浙江朗华制药有限公司招聘药物分析质量研究员

浙江朗华制药有限公司
药物分析质量研究员

薪资：9K-11K/月
工作地点：台州市
学历：硕士及以上
薪酬福利：五险一金
发布时间：2023年8月22日

职位描述

岗位职责：

1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作；

2、负责对照品、对照药材、剧毒（毒性）试剂的请购管理及发放；

3、负责标准室的日常管理及温湿度监控；

4、负责稳定性试验样品的检测工作。

岗位要求：

1、化学、化工、制药、药学相关专业，硕士学历；

2、熟练掌握气相或者液相仪器操作，有一定的LCMS经验；

3、英语良好，有基础口语基础优先。

投递说明：

邮箱：hr@langhuapharma.com 

备注：岗位+姓名+学校+专业+学历

单位简介

浙江朗华制药有限公司为维亚生物（上海）有限公司控股的（股份代码：01873.HK）附属公司。维亚生物是一家专注于创新药物临床前沿的开放型、创新型技术平台公司。附属公司朗华制药主要以生产医药原料药、中间体、合同研发与生产为主，兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。公司创立于1986年，位于浙江省化学原料药基地临海园区，现占地面积19万平方米，员工530人，是中国氟喹诺酮原料药主要生产基地，主要产品包括氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等。 

   朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书，主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。

  公司着眼于国际市场，以质量管理、风险管控为保障，以安全生产为基础，以国际注册为手段，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，逐步提高规范市场占有率，实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升，做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制（CDMO）伙伴。

浙江朗华制药有限公司
领域：制造业
规模：500-1000人
地址：浙江省化学原料药基地临海园区东海第三大道7号

投递简历：hl***.cn[点击查看]