成都国为生物医药有限公司招聘

成都国为生物医药有限公司

行业：卫生和社会工作 规模：100-1000人 地址：成都市高新区九兴大道6号 C栋 公司介绍 国为医药成立于2005年，总部位于成都高新区，总公司为成都国为生物医药有限公司，旗下拥有四川国为制药有限公司、四川国望企业管理服务有限公司、成都正康药业有限公司、上海欧淬恩生物科技有限公司。经过十几年的发展，国为医药已发展成集研发、生产、销售于一体的综合性医药企业。

公司产品主要集中在心脑血管、消化系统、抗感染、泌尿系统等领域。截至目前已获得26个药品生产批件，3个保健品生产批件，拥有授权专利41项，注册商标176项。凭借国内领先的研发实力，公司先后承担国家重大新药创制专项、省市级科技攻关项目20余项。国为医药旗下拥有两家国家高新技术企业，搭建了省级企业技术中心、市级工程技术研究中心，获评四川省首批瞪羚企业、四川省技术创新示范企业、四川省专精特新企业、中国化学制药行业工业企业综合实力百强、中国化学制药行业成长型优秀企业品牌、四川企业技术创新发展能力100强、四川企业技术创新发展最具潜力20强企业等多项荣誉称号。

国为医药始终坚持“差异化”的产品发展战略，以持续的创新性产品上市为公司长期稳健发展的基础，以研发创新能力为公司的核心竞争力。国为医药将不断地以高品质的产品服务回馈社会，为客户创造价值，为员工创造放飞理想的舞台，积极践行企业公民的责任。

招聘简章

“药”你不凡，大有可为

国为医药2024届校园招聘启动啦！

企业简介：

国为医药成立于2005年，员工总数近700人，是一家集研发、生产、营销于一体的专业化医药集团公司，总部位于四川成都。

 实力研发技术平台：五大研发技术平台：首仿和高端小分子药物平台、天然多组分药物平台、多肽药物平台、肠外营养脂肪乳注射剂平台、创新药物平台，独立自主研发30余种新药、高端仿制药及欧米伽-3系列产品。

 多样化产品线：公司产品主要集中在心脑血管、消化系统、抗感染、泌尿系统等领域。截至目前已获得26个药品生产批件，3个保健品生产批件。未来5年计划每年3-5个新产品获批上市，管线中布局25款仿制药，4款1类创新药。

 现代化生产基地：生产基地位于四川眉山，按照GMP、欧盟标准建造，总占地面积170亩，已建成拥有化学原料药生产车间、口服固体制剂生产车间、软胶囊生产车间、深海鱼油提取分离纯化车间、分析测试中心、综合库房等相关配套设施。

 

招聘对象：

统招2024届本科、硕士、博士毕业生（即2024年7月毕业的应届生）

 

招聘岗位：

类别	部门	岗位	招聘数	学历要求	专业	工作地点	年薪
研究院	开发部	合成研究员	10	硕士及以上	药学、药物化学、有机化学、天然药物化学相关专业	四川成都	本科7-9W/年 硕士11-15W/年 博士24-30W/年 项目奖另算，包吃
质量分析研究员	药学、药物分析学、分析化学、中药学相关专业
制剂研究员	药学、药剂学、药物制剂、中药学相关专业
生产 基地	设备部	设备工程师	10	本科及以上	电气自动化、机电一体化相关专业	四川眉山	本科6-8W/年 硕士8-12W/年 包吃包住
技术部	制剂技术员	药学、药化、化学相关专业
质量部	质标技术员	药学、药物分析学、分析化学、中药学相关专业
生产部	制剂工艺员	药学、药化、化学相关专业
EHS部	安全工程师	安全工程相关专业

 

薪酬福利：

【薪酬类】：十三薪、基本工资、绩效工资、交通补贴、通讯补贴、差旅补贴等；

【礼金类】：生日礼金、节日礼金、婚育贺金、团队建设津贴、生病慰问金等；

【福利类】：免费员工食堂、员工健身房、六险一金、健康体检、办公室零食和下午茶；

【节日类】：周末双休、法定节假日、法定带薪年假+公司福利年假（6-15天）；

【奖项类】：优秀员工奖、企业文化奖、正向行为奖、特殊贡献奖、技术评比奖；

【活动类】：员工旅游、趣味运动会、俱乐部活动、团队拓展、部门团建。

 

“优才”培养计划：

【第一阶段】集中培训：包含公共制度培训、企业文化培训、拓展训练，以便快速转变并适应职场角色；
【第二阶段】通用知识技能培训：熟悉部门，了解通用知识技能方面的培训；
【第三阶段】岗位知识技能培训：在岗后一对一辅导官带教，掌握岗位应知应会，以便顺利上岗。

“优才”发展路径：

（1）多通道发展晋升路径：建立管理通道、专业通道等多通道的发展晋升路径。

（2）导师制：为每一位“优才”应届生配置一名辅导官，提供全方位指导和帮助。

 

公司位置：

1、公司总部：成都市高新区九兴大道6号高发大厦C栋

2、研究院：成都市高新区高朋东路5号

公司总部和研究院相邻，位于成都市高新区2环边，公司楼下双地铁（5号线/8号线），地铁口到公司直线距离约100米

3、生产基地：眉山市东坡区西部药谷本草大道北段11号

 

应聘流程：

简历投递——面试（2-3轮）——测评（部分岗位）——offer发放——三方签约——入职报到

 

简历投递及联系方式：

1、简历投递：投递至邮箱hr@cdgowell.com，邮件命名：2024+应聘的具体岗位+姓名+学校

2、联系电话：028-86180098-871（人力资源部校招项目组邓女士）

3、官网：

 

 

岗位职责

研究院

质量分析研究员：

1、根据项目计划，进行实验设计和实验工作，完成相应数据处理和结果分析；

2、按公司及行业相关法规，进行产品质量研究方案设计，完成相应研究工作，形成产品质量标准；

3、进行质量研究板块申报资料的撰写和整理，符合注册要求。

2024届硕士，药学、药物分析学、分析化学、中药学相关专业优先

 

制剂研究员：

1、完成制剂开发的实验室研究、生产放大、生产验证等研究工作和原始记录撰写；

2、完成研究方案设计和研究总结撰写工作；

3、完成制剂申报资料的材料撰写工作。

2024届硕士，药学、药剂学、药物制剂、中药学相关专业优先。制剂处方和工艺研究、制剂递送，脂质体、微球、纳米晶等新制剂研究方向优先。

 

合成研究员：

1、能进行原料药合成工艺文献检索；             

2、能进行原料药工艺研究方案设计；         

3、能独立开展相关实验，确保实验数据的可靠性；

4、能解析NMR、IR、MS等相关图谱。

2024届硕士，药学、药物化学、有机化学、天然药物化学相关专业优先

 

生产基地

设备工程师：

1、负责设备相关厂家的收集，就设备需求文件同设备厂家进行技术沟通、交流， 确认最终的技术文件和需求响应；

2、参与设备厂家的最终确定，负责最终 合同、图纸等的审核，根据需要完成设备 DQ 方案的编写、审核、签批；

3、负责设备的就位和安装调试工作，协调处理设备安装调试过程中的问题；

2024届本科毕业生，电气自动化、机电一体化相关专业优先

 

制剂技术员：

1、实施技术中心项目技术转移和中试放大以及工艺验证；

2、负责新产品生产转化过程中技术类文件的编写、修订与培训,包括工艺规程、批记录、工艺风险评估、工艺验证方案、岗位操作规程等；

3、负责解决、上报中试放大和生产验证过程中出现的问题。

2024届本科毕业生，药学、药化、化学相关专业优先

 

质标技术员：

1、负责根据操作规程对研发项目进行分析检验及放行；

2、负责对检验过程中的异常进行分析调查，确保检验结果无误；

3、负责及时向生产部反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据。

2024届本科毕业生，药学、药物分析学、分析化学、中药学相关专业优先

 

制剂工艺员：

1、负责产品工艺规程、生产记录及生产管理规程的编写、修订工作；

2、负责车间岗位操作人员的工艺技术培训，组织学习工艺规程和操作规程； 

3、根据要求，起草新工艺、新产品的试生产计划，配合车间完成新工艺的试验，并做好详细记录。 

2024届本科毕业生，药学、药化、化学相关专业优先

 

安全工程师：

1、贯彻执行国家及公司安全生产、法律、法规、政策和制度，执行公司的安全、职业健康监督管理工作；

2、负责开展各项安全检查，执行事故隐患排查整改制度，指导和督促各部门的隐患及时整改；

3、负责完善各类安全、职业健康管理台账，及时向政府主管部门提供合格的资料。

2024届本科毕业生，安全工程相关专业优先

                   

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