四川制药制剂有限公司招聘理化QC|微生物QC|取样员

2023-09-20    四川制药制剂有限公司


四川制药制剂有限公司
QC

薪资:5K-7K/月
工作地点:四川省 成都市
学历:本科及以上
职位诱惑:年底双薪 绩效奖金 岗位晋升 带薪年假 节日礼物
薪酬福利:五险一金
发布时间:2023年9月20日

职位描述

岗位职责:

理化QC(1名):

1、对所有检验结果的真实性和准确性负责;

2、负责粉针剂原料药、中间产品及制剂成品性状、鉴别、检查(包括吸收系数、酸碱度、水分、澄清度与颜色、可见异物、不溶性微粒等)等项目的检测及检验台帐的登记;

3、负责口服固体制剂原料药性状、鉴别、酸碱度、干燥失重、炽灼残渣、重金属、吸收系数、水分等项目检测及检验台帐的登记;

4、负责口服固体制剂中间产品及成品外观、性状、鉴别、水分或干燥失重、重量差异或装量差异、溶出度等项目检测及检验台帐的登记;

5、负责各种药用辅料、接触性包装材料、印刷性包装材料、工艺用水的理化检测,并对其出具报告;

6、负责稳定性考察产品和加速试验样品的理化检验;

7、负责工艺用水TOC的检测

8、负责检验用青霉素酶的活力测定;

9、检测小样,评价新增供应商物料的理化相关项目的检测;

10、负责相关验证工作,如分析方法的验证、检验设备和仪器的确认、协助其他部门相关的验证工作等;

微生物QC:

1、负责日常微生物检验工作;对所有检验结果的真实性和准确性负责;

2、负责产品及其原辅料的无菌项目检测及检验台帐的登记;

3、负责口服固体制剂、辅料、接触性包装材料及工艺用水微生物限度的检测及检验台帐的登记;

4、负责产品及其原料药抗生素生物效价的检测及检验台帐的登记;

5、负责无菌原料药、无菌制剂成品及注射用水等的细菌内毒素检测及检验台帐的登记;

6、负责稳定性考察产品和加速试验样品的无菌、微生物限度检查等相关项目;

7、负责洁净区环境监控用培养基、培养基平皿的制备;

8、负责检验用青霉素酶的无菌检验;

9、检测小样,评价新增供应商物料的无菌或微生物等项目的检测;

10、负责相关验证工作,如分析方法的验证、检验设备和仪器的确认、协助其他部门相关的验证工作等;

11、负责检验记录的复核,并对所复核相关检验记录的准确性负责;

取样员:

1、负责所有原辅料、包装材料、工艺用水等样品的取样;

2、负责根据请验单制定取样方案;

3、负责取样样品性状、包装情况的检查;

4、在取样时避免污染和交叉污染;

5、负责对任何异常现象的记录和报告;

6、负责取样器具的准备、清洁、灭菌;

7、负责取样记录、取样证的填写及取样证的粘贴;

8、负责取样记录的收集与归档;

9、负责完成相关的环境监测工作;



岗位要求:

本科及以上,制药工程、药学相关专业


投递说明:




单位简介

四川制药制剂有限公司成立于2005年7月,位于成都市高新西区百叶路18号,占地57亩,注册资本8000万元,拥有GMP厂房近2万平方米;目前在职员工456人,专业技术人员占56.3%。 公司主要从事抗生素系列医药产品的开发、生产和销售,是目前西南地区大型抗生素生产企业之一。公司建有粉针剂、片剂、胶囊剂、干混悬剂、化学原料药等生产线数条;是四川省拥有青霉素类粉针剂生产线的企业;头孢菌素类产品品种多、规格全、生产规模大。拥有青霉素V钾胶囊、阿莫西林分散片、注射用美洛西林钠、注射用头孢西丁钠等130余个品种,多数产品被列入国家社保用药目录和基本药物目录。公司市场网络已覆盖全国各地;头孢类粉针剂已出口到非洲、中亚等国家。 公司先后获得四川省高新技术企业、省级企业技术中心、工人先锋号、纳税大户和工业企业百强等荣誉。青霉素V钾胶囊、阿莫西林分散片等获“四川省名牌产品”称号。 公司具有60年的抗生素生产和质量管理经验,坚持“质量第一、控制风险、健全体系、持续发展”的质量方针;以质量求生存,以信誉求发展,以科技创新为先导,以仿创结合发展为路径,立足抗生素,开发多发病领域高端化学药。公司建有现代化的药品检测中心和技术中心,建有现代化的高架仓库和符合GMP要求的厂房和设施,建立了严格的质量保证体系,坚守“质量源于设计和生产”这一理念。严格按照GMP组织生产,确保药品安全、有效、质量可控。公司注射剂、口服固体制剂全部已通过了﹙2010版﹚GMP认证。 公司将秉承“以人为本、百姓为先、服务大众、回报社会”的宗旨,以“阳光、诚信、宽容、责任”为企业理念,努力将公司打造成为中国大型医药名牌企业,为人民的健康事业做出贡献!


四川制药制剂有限公司
领域:制造业
规模:500-1000人
地址:成都市高新西区百叶路18号

投递简历:ms***.cn[点击查看]

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