重庆华邦制药有限公司招聘

2023-10-08    重庆华邦制药有限公司


重庆华邦制药有限公司招聘

发布日期:2023-10-08

招聘信息
标题 重庆华邦制药有限公司招聘 招聘截止日期 2024-02-29
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单位介绍:
重庆华邦制药有限公司最早成立于1994年,坐落于重庆市两江新区,是国家高新技术企业、国家创新型企业、国家智能制造新模式示范企业、国家级“绿色工厂”、市级工业设计中心,拥有国家企业技术中心及多个市级研发平台、两个制剂工厂、两个API工厂。 近30年来,华邦人一直“以优质的产品保护人类健康”为企业的最高愿景,致力于医药产品的研发、生产和客户服务。华邦制药已经发展成国内专业的皮肤品类服务商,同时在抗结核领域拥有较丰富的产品线。除此之外,公司还广泛涉足呼吸、心脑血管、血液、肿瘤、系统用激素等领域,蓄积了大量重磅药品,并于2021年正式推出第一个护肤品牌“三蕊”,向泛皮肤健康领域进行业务布局。公司累计取得发明专利授权近200项、注册商标520余项,被评为国家知识产权优势企业、重庆市知识产权运用示范企业,注册商标“邦力”“必伏”“力言卓”先后被评为“重庆市著名商标”。未来,华邦制药将继续以市场为导向,以患者为中心,通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足用户的各类健康需求。将形成从API开发、制剂研发、临床医学研究、数字化生产到全渠道市场营销的医药类全产业链智造平台。
招聘简章:

 

一、企业简介

重庆华邦制药有限公司最早成立于1994年,坐落于重庆市两江新区,是国家高新技术企业、国家创新型企业、国家智能制造新模式示范企业、国家级“绿色工厂”、市级工业设计中心,拥有国家企业技术中心及多个市级研发平台、两个制剂工厂、两个API工厂。     

近30年来,华邦人一直“以优质的产品保护人类健康”为企业的最高愿景,致力于医药产品的研发、生产和客户服务。华邦制药已经发展成国内专业的皮肤品类服务商,同时在抗结核领域拥有较丰富的产品线。除此之外,公司还广泛涉足呼吸、心脑血管、血液、肿瘤、系统用激素等领域,蓄积了大量重磅药品,并于2021年正式推出第一个护肤品牌“三蕊”,向泛皮肤健康领域进行业务布局。公司累计取得发明专利授权近200项、注册商标520余项,被评为国家知识产权优势企业、重庆市知识产权运用示范企业,注册商标“邦力”“必伏”“力言卓”先后被评为“重庆市著名商标”。

未来,华邦制药将继续以市场为导向,以患者为中心,通过技术创新、高质量的产品和专业的客户服务满足用户的各类健康需求。将形成从API开发、制剂研发、临床医学研究、数字化生产到全渠道市场营销的医药类全产业链智造平台。同时积极布局皮肤养护、医美健康等非药类产品管线,着力研发泛皮肤类产品,开发能力达到国内先进水平。共同完成“满足于临床,服务于患者,忠实于人类健康”的终极职责与使命!

二、薪酬福利

提供有竞争力的薪酬及调薪机制五险一金、各类节假日福利、结婚恭贺礼金、生育礼金、高温福利、免费年度体检、带薪假期、员工爱心基金;提供工作餐和员工宿舍(总部)、专业培训、丰富多彩的员工活动。公司制定有走向工程师之路13年新人成长辅导计划,以帮助融入团队和专业成长。

、联系方式

1、华邦制药人力行政部TEL:023-67886917 QQ交流群:874030447

2、投递简历方式:扫码关注爱肤邦邦微信公众号点击“使用华邦-加入华邦”投递简历 

3公司地址:重庆渝北区人和星光大道69号


招聘附件:
职位(1): 高级有机合成研究员
职位名称 高级有机合成研究员
需求人数 6-10人 工作所在地 重庆市 市辖区
外语语种要求 月薪(元) 5000-9000 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 岗位职责: 1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究,协助药物申报人员进行申报工作; 2、负责制定有效的项目的研究方案及计划,进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施; 3、负责撰写原料药注册申报资料(CTD)中相应的研究内容; 4、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展; 5、负责原料药项目评估,文献调研及成本测算; 6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析。 任职要求: 1、有机化学,药物化学,化学制药,应用化学,化学工程、制药工程专业,本科及以上学历; 2、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作;熟悉各种有机合成反应操作和纯化方法,熟悉实验室基本合成仪器设备,能独立完成系列多步有机反应; 3、能熟练解析有机化合物的分析波谱(UV,IR,NMR等),确证有机化合物的分子结构; 4、能熟练阅读并理解化学原料药中英文文献资料,能熟练查阅化学文献和使用检索数据库; 5、有原料药工厂转移验证经验和撰写CTD资料经验者优先。

职位(2): 制剂研究专员
职位名称 制剂研究专员
需求人数 6-10人 工作所在地 重庆市 市辖区
外语语种要求 月薪(元) 5000-9000 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 岗位职责: 1、协助项目负责人完成项目的研发,配合完成注册申报工作,整理提供相关资料、记录; 2、协助解决药品研发过程中出现的疑难问题,保证研发工作顺利开展; 3、按计划完成各项实验工作,及时书写实验记录和实验报告; 4、参与项目调研、方案实施以及领导交代的其他工作。 任职要求: 1、应届本科/硕士/博士学历(博士薪资面议); 2、具备扎实的药剂学等药学专业基础知识,熟悉药用辅料性质,了解制剂技术和常用制剂生产设备原理; 3、有经皮给药相关研究经验优先

职位(3): 制剂研究专员(化妆品方向)
职位名称 制剂研究专员(化妆品方向)
需求人数 6-10人 工作所在地 重庆市 市辖区
外语语种要求 月薪(元) 5000-9000 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 岗位职责: 1.负责产品配方工艺开发,完成小试、中试和试生产放大,进行技术转移和工艺验证; 2.配合质检和生产部门解决原料及生产过程中出现的质量问题; 3.跟进产品的安全性和功效测试; 4.负责化妆品的备案和注册资料的撰写; 5.提供产品市场推广的技术资料; 6.了解行业动态,开展新品调研立项,优化老品品质,推动技术创新; 7.根据研发成果,申请发明专利。 任职要求: 1、学历与专业:普通高校应届本科/硕士学历; 2、经验与技能:具备扎实的专业理论知识,熟悉原料辅料性质,了解制剂技术和常用制剂生产设备原理。化妆品研发专业或有化妆品研发及外用制剂研发经验的优先。

职位(4): 药物质量(分析)研究员
职位名称 药物质量(分析)研究员
需求人数 6-10人 工作所在地 重庆市 市辖区
外语语种要求 月薪(元) 5000-9000 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 岗位职责: 1、配合药物的工艺及处方筛选、中控的分析工作,并对药品及中间体进行稳定性考察,并协调相关学科开展研究工作; 2、运用分析仪器进行药物质量研究,建立分析方法与质量标准; 3、做好所负责分析仪器的维护和保养,保障分析仪器的正常运行; 4、做好质量研究的原始记录及电子数据的保存,确保数据完整性; 5、不断学习新的分析技术、药品研究技术与注册法规,定期接受质量研究相关技术及技能培训; 6、参与重点或难点项目攻关,根据工作需要,协助其他人员共同完成质量研究工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、化学和运用化学等相关专业,本科及以上学历; 2、掌握有机化学、无机化学、分析化学、仪器分析、波谱分析、药物分析等相关专业知识,对药物分析常的仪器原理及操作有一定了解; 3、善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,并具有一定独立科研能力; 4、具有查阅文献及理解科学文献的能力; 5、高度的工作责任心、乐于学习,责任感强,具有较强的团队合作精神,较好的人际交往沟通能力。

职位(5): 药理研究员
职位名称 药理研究员
需求人数 6-10人 工作所在地 重庆市 市辖区
外语语种要求 月薪(元) 5000-9000 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 岗位职责: 1、制定药理毒理试验研究方案、试验进度计划、经费预算、试验中所存在的困难及解决办法和需要的支援等。按照研究方案开展药理毒理试验,做好原始记录及台账登记,撰写总结报告和/或申报资料; 2、委托试验项目,需筛选试验单位,与委托试验单位协商试验方案、试验经费和试验进度等,制订药理毒理试验合同/协议。及时监查、沟通、跟进试验进展。审核试验报告,验收结果; 3、负责申报项目的药理毒理文献资料的检索、评价、翻译和申报资料的撰写; 4、在药理毒理研究或药物申报过程中,负责与药审中心官员或专家沟通咨询; 5、负责项目立项或动态评估的药理毒理评估,出具评估意见或报告; 6、负责完成指定的其他工作,并提交相关报告; 7、负责动物房试验动物、试剂、物资的购买及管理。 任职资格: 1、药理、生物医学相关专业,本科及以上学历; 2、具备药理、生物医学理论知识及学习能力; 3、具有查阅英文文献及理解文献的能力(英语6级); 4、能吃苦耐劳,高度的工作责任心、乐于学习,具有较强的团队合作精神; 5、具有药效(细胞培养)、药代、化妆品经验者优先。

职位(6): 临床研究助理
职位名称 临床研究助理
需求人数 6-10人 工作所在地 重庆市 市辖区
外语语种要求 月薪(元) 5000-7000 职位类别 卫生专业技术人员   
学历 本科毕业
专业
职位描述 工作职责: 1、协助临床运营团队进行各类文件的打印、盖章和资料整理工作; 2、协助临床运营团队准备试验药品、试验物资,并进行管理; 3、辅助临床研究员进行试验监察准备工作; 4、协助临床运营团队进行临床研究文件(TMF等)及各种报告的收集、整理和归档管理,并对文件实施初级质控; 5、协助项目组管理临床研究的各类费用、合同及相关的财务付款、报销事宜; 6、协助组织临床试验涉及的项目会议、研究者会议,并保存会议记录; 7、完成指定的行政工作,为团队成员执行临床研究提供支持; 8、协助整理申报资料。 任职资格 1、药学、生物制药、药理学等相关专业,本科及以上学历; 2、良好的计算机技能,包括熟练应用Word、Excel和PowerPoint等办公软件; 3、良好的口头和书面沟通能力、组织协调能力; 4、高度的工作责任心,具有较强的团队合作精神; 5、有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力; 6、细致、严谨、踏实、敬业,有较强的执行力、亲和力、沟通能力; 7、热爱药物临床试验行业,并有一定理论基础者优先。


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