上海谋思医药科技有限公司招聘临床监查员 CRA

临床监查员 CRA 8万元/年

2023-10-08 17:24:24发布

职位要求：

职位性质：不限
工作城市：江苏省南京市
招聘人数：2
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
语言能力：不限
需求专业：药学类

职位描述：

岗位职责
1.负责项目计划中规定的中心管理的各方面的工作；
2.对潜在的目标研究者进行调研和邀请，准备伦理递交的文件资料，告知相应的监管部门试验的开展情况，翻译研究相关文件，组织会议和其他项目经理指示的任务；
3.完成常规监查，提供监查报告，记录并跟踪试验过程中发现的问题；
4.完成严重不良事件(SAE)报告，执行过程的报告，描述和跟踪严重不良事件；
5.独立完成CRF和原始资料的审核，根据指南查询质疑并解决质疑，协助完成数据库锁库；
6.研究中心的费用核算和管理；试验过程中试验药物和试验相关物资的管理；中心关闭。
7.完成项目经理安排的其他工作。
任职资格
1.本科及以上学历，临床、医学、药学、生命科学等相关专业；
2.CET4以上，熟悉药物临床试验、注册申报相关法规；
3.良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；
4.具备较强的抗压能力，可适应出差。
薪资福利
本职位就业地：南京优先，北京、上海均可
企业咨询QQ：3503009431

联系方式：

联系人：朱**
简历接收邮箱：3*********@qq.com

公司介绍：

上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司，是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的临床探索性研究，主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）服务。

公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本，提高决策的信心。

谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目近1000项。

公司基本信息

上海谋思医药科技有限公司
单位行业：专业技术服务业
单位性质：其他企业
单位规模：50-300人
单位标签：朝九晚五,福利好,管理规范,环境好,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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