上海艾瑞德生物科技有限公司招聘

上海艾瑞德生物科技有限公司

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招聘信息

• 2024届艾瑞德医疗全球校园招聘公告

  面议 上海市闵行区 全职 硕士及以上 50 2023-12-30

  2023-10-11 14:23:43

  职位描述

  2024届艾瑞德医疗全球校园招聘公告

  一．       公司介绍

  上海艾瑞德生物科技有限公司成立于2012年，位于上海市闵行区漕河泾高新技术园区，始终坚持“让品质诊断产品惠及每一个人”的使命，经过10余年时间的发展，凭借服务至上，技术领先，功能优越，和国内外500余家医院建立合作关系，与哈佛大学、耶鲁大学、东京大学、上海交通大学、复旦大学、中科院等国内外顶尖院校以及美国、德国、日本等行业领域内的龙头企业共创IVD精尖技术平台，现拥有国家知识产权专利近80项。

  
  

  艾瑞德致力于胶体金、免疫荧光、免疫比浊技术等前沿生物领域研究，开发并成功上市感染、心肌三项等测定试剂盒，以及及干式免疫分析仪、全自动流水线、整合式进样架、机器人等产品，形成了自有研、产、销体外诊断完整产业链。

  
  

  艾瑞德秉承开放、透明、求真、简约、相互成就的理念，荣获上海地区“非常雇主”、“科创之星”、“高新技术企业”、“专精特新”企业资质等荣誉；立足客户需求，提供品质一流的产品，致力成为全球体外诊断行业的卓越服务商。

  Shanghai i-Reader Biotech Co., Ltd was founded in 2012, located in Caohejing Hi-Tech Park, Minhang district. “Contributing to human health” is always our first mission. And through ten years of development, with supreme service, leading technology and superior functions, we have established cooperative relationships with more than 500 hospitals at home and abroad, and have created IVD sophisticated technology platform with leading universities such as Shanghai Jiao Tong University, Fudan University, Chinese Academy of Sciences, and The University of Tokyo, as well as leading companies in the US, Germany, and Japan. Now we have nearly 80 national intellectual property rights.

  i-Reader is engaged in the research and development of frontier areas of biology such as colloidal gold,fluorescent immunology and immunoturbidimetry. We have formed a complete industrial chain of in-vitro diagnosis owning independent research, production and sales, with Brain natriuretic peptide (BNP), procalcitonin (PCT), hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) elisa kit, and the automatic dry-type immunity analyzer in the market and other products.

  Adhering to the concept of openness, transparency, authenticity and simplicity, i-Reader has gained lots of honors like “China Best Employers” in Shanghai, “Star of Science and Technology Innovation”“High tech Enterprise”“Specialized, Refined, Special and Innovative” enterprise qualifications, etc. Based on customer needs, we provide top-quality products and strive to become an excellent service provider in the global in-vitro diagnostic industry.

   Web: ww***.cn[点击查看]

  
  

  
  

  
  

  二．       招聘岗位

  【试剂产品】

  1.   试剂研发工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责符合市场需求胶体金及荧光等新产品的研发，完成原料筛选评价、工艺性能及反应体系优化等测试研究；

  2.      负责对公司产品进行性能分析、技术可行性研究与评定工作；

  3.      编订技术标准、技术参数、工艺流程及指导文件、检验规程及标准等技术文件；

  4.      负责产品转产前的产品评审、验证及转产工作，指导样品制作，将研发成果转入生产，参与生产工艺调试，向团队提供相关技术支持以及产品培训；

  5.      总结产品研发经验，持续改进产品性能。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，医药、生物、化学、生医工、生物物理、材料或相关专业；

  2.      有良好的开发拓展，逻辑思维和沟通能力；

  3.      具有很强的管理、协调与沟通能力和团队意识；

  4.      具有良好的语言沟通能力及学习能力。

  
  

  2.   免疫工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责公司体外诊断产品的开发工作，包括方案设计、原料筛选、体系研究及优化、工艺研究等；

  2.      负责试剂产品相关系统性工作设计及验证；

  3.      根据内部质量体系要求完成设计输入、风险评估及相关的方案制定，文档输出等工作；

  4.      配合注册、临床等产品注册要求参与方案的制定与执行；

  5.      协调相关部门进行新产品的开发、验证、转产、上市等工作。

  ？  任职资格：

  1.    硕士及以上学历，医药、生物、化学、生医工、生物物理、材料或相关专业；

  2.    有良好的开发拓展，逻辑思维和沟通能力；

  3.    具有很强的管理、协调与沟通能力和团队意识；

  4.    具有良好的语言沟通能力及学习能力。

  
  

  3.   工艺研发工程师

  ？  工作职责：

  1.      参与体外诊断试剂产品研发的调研，立项，规划、实施及技术文件的编制；

  2.      完成原材料筛选评价，工艺性能及反应系统优化等测试研究；

  3.      完成产品研发小试、中试、放大等工艺研究、验证及确认；

  4.      协助产品注册与临床评价，共同完成设计开发输入、输出、验证及确认等工作；

  5.      参与国内外行业最新标准、专利、文献的解读，实现产品核心性能和竞争优势的技术突破；

  6.      结合行业的需要与技术趋势，进行前瞻性的技术预研，负责诊断试剂产品的技术平台建设；

  7.      新技术研究和产品化应用研究等工作。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，医药、生物、化学、生医工、生物物理、材料或相关专业；

  2.      有良好的开发拓展，逻辑思维和沟通能力；

  3.      具有很强的管理、协调与沟通能力和团队意识；

  4.      具有良好的语言沟通能力及学习能力。

  【仪器产品】

  4.   机械结构工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责产品机械结构方案分析、整体结构设计及零部件设计；

  2.      负责机械结构相关功能部件的选型及验证；

  3.      优化产品中的机械结构问题，提高产品质量；

  4.      先进技术调研、可行性分析。

  ？  任职资格：

  1.      硕士以上学历，机械、自动化相关专业；

  2.      精通机械设计的3D\\2D软件，Solidworks优先。

  
  

  5.   硬件工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责产品硬件模块设计，包括元器件选型、原理图设计、PCB设计与调试，参与硬件设计相关评审。负责仪器电气框图和线束图纸设计；

  2.      与软件和结构等部门协调，进行仪器系统设计与开发；

  3.      协助产品生产以及市场上产品问题的排查与解决。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，电气工程及其自动化、电机与电器专业，电力电子与电力传动、自动化等相关专业；

  2.      熟练使用Altium designer设计软件；

  3.      具备电子元器件以及电气器件的选型能力；

  4.      熟练使用万用表，示波器，焊台等电路调试焊接工具；

  5.      熟悉常用的单片机（stm32 AVR）、串口、485，电机驱动等外围电路设计；

  6.      具备一定的C语言基础，进行简单的程序修改和调试。

  6.   软件开发工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责仪器软件开发工作；

  2.      按照流程规范完成所负责产品模块的需求分析、方案设计、功能开发、单元测试以及版本发布工作；

  3.      维护和改进已有的软件项目；

  4.      根据公司软件开发流程要求编写相应的技术文档；

  5.      参与新技术栈研究。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，计算机、软件工程、电子信息、通信、自动化、生物医学工程等相关专业；

  2.      能够使用C/C++/C#/Java任意一种语言，熟悉以下一种或多种类型软件开发：嵌入式软件、桌面应用、Web应用、数据库；有软件开发项目经历、掌握一种主流软件开发工具者优先；

  3.      （嵌入式方向）熟悉常用单片机STM32和ARM芯片以及UART、CAN、SPI、网口等常用驱动开发；了解RTOS实时操作系统和Linux开发者优先；

  4.      （应用方向）能够使用SQL Server/MySQL/Oracle/PostgreSQL等任意一种关系型数据库；对设计模式、前后端分离有一定了解；

  5.      对技术热爱，乐于研究新技术。

  
  

  7.   算法工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责免疫层析分析仪的算法开发和优化，设计和实现相关的数据处理和分析算法；

  2.      针对仪器的性能和需求，进行算法模型的选择和优化；

  3.      收集和分析仪器产生的数据，优化算法以提高仪器的准确性、灵敏度和特异性；

  4.      参与仪器的软件开发，与团队成员紧密合作，确保软件与算法的无缝集成；

  5.      根据仪器的实际使用情况，持续改进和优化算法，提升仪器的性能和用户体验；

  6.      跟踪相关领域的最新研究和技术，保持自身的专业知识更新。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，计算机、数学、物理、通信信号等相关专业；

  2.      扎实的计算机科学和数学基础，深入了解信号处理、图像处理或机器学习等相关领域；

  3.      熟悉常用的医学信号和图像处理算法，如滤波、特征提取和分类等；

  4.      掌握编程语言，如Python、MATLAB等，具备实现算法的能力，基本了解Latex，C++，VS平台，Linux平台和OpenCV库的使用；

  5.      有基本的图像处理知识和信号处理功底，熟练使用数据分析和可视化工具，处理和解释复杂的医疗数据；

  6.      具备良好的分析和创新能力，能熟练使用ChatGPT工具，提出有效的算法改进和优化措施；

  7.      熟悉机器学习和深度学习的基本原理和算法，如神经网络、卷积神经网络、循环神经网络等。

  
  

  8.   系统工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责设计、部署、配置和维护系统架构，确保系统的高可用性、可扩展性和安全性；

  2.      负责输出和维护项目需求和项目风险；

  3.      研究和评估新的技术方案，提供技术建议和解决方案；

  4.      进行系统性能分析和优化，提高系统的效率和稳定性；

  5.      负责故障排除和问题解决，确保系统的正常运行；

  6.      与开发团队、测试团队和运维团队合作，协调项目的进展和交付。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，电子，机械，自动化，生物医学工程等相关专业，有工程和生物医学工程交叉学科背景优先；

  2.      熟悉医疗设备的系统体系结构和硬件设计原理；

  3.      熟悉掌握医疗设备软件开发和测试方法，具备相关编程和调试技能；

  4.      熟悉人机界面设计原则，能够提供良好的用户体验。

  
  

  9.   工艺工程师

  ？  工作职责

  1.      负责研发阶段产品的工艺设计，在设计阶段考虑产品装配工艺的可行性，输出产品装配工艺性分析文件；

  2.      负责产品布线、布管设计，并进行布线、布管配件选型；

  3.      负责产品样机试制，进行产品装配与调试验证，进行生产装配风险分析，发现并反馈设计问题，解决装配工艺问题；

  4.      负责产品的工艺改良，以及工艺相关问题的解决。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，机械、自动化、电气相关专业；

  2.      熟悉医疗器械或机电一体化产品设计、生产与质量控制流程；

  3.      了解PFMEA、样机试制、设计验证工作。

  
  

  10.          产品测试工程师

  ？  工作职责：

  1.      明确产品测试需求，负责产品测试方案、测试用例的设计，搭建稳定、高效的测试系统

  2.      准备测试数据，记录测试结果，发现产品可能存在的功能缺陷；

  3.      与其他职能团队配合，对测试失效产品分析根本原因，制定并实施纠正措施；

  4.      搭建产品测试环境、更新应用程序、部署测试系统；

  5.      对产品功能，技术指标，系统兼容性、稳定性等方面做全面的测试，并形成测试报告。

  ？  任职要求：

  1.      硕士及以上学历，机械、生物、环境等相关专业；

  2.      具有独立设计实验方案、实验操作、撰写实验报告能力。

  
  

  11.          软件测试工程师

  ？  工作职责：

  1.      参与软件需求的评审，根据测试需求制定相应的测试计划，编写测试方案，设计测试用例；

  2.      执行测试用例，使用测试技术和测试工具发现软件中的缺陷；

  3.      编写测试报告，与开发人员沟通软件测试中的问题，跟踪缺陷状态，推动软件优化；

  4.      统计和分析软件缺陷，为软件后续的开发提出合理建议，以逐步提升软件质量。

  ？  任职要求：

  1.      硕士及以上学历，计算机、软件工程、电子、通信、生物医学工程等相关专业；

  2.      熟悉一种编程语言（C/C++/C#等），具备代码阅读和理解能力，了解数据库基本知识；

  3.      了解软件测试流程和测试理论，了解软件测试基本方法；了解常用的软件测试工具，熟悉自动化测试工具。

  
  

  12.          硬件测试工程师

  ？  工作职责：

  1.      依据相关行业标准及国家规范，制定产品硬件测试需求，编写硬件测试方案及相关标准，对硬件板卡，选型器件及整机产品等进行功能和性能进行测试，并输出测试报告；

  2.      负责一次样机，二次样机的内部安全，EMC测试，并形成测试报告；

  3.      负责送检注册机的委外安全,EMC测试，并协助研发人员整改，与研发工程师及时共享测试结果，交流分析；

  4.      协助研发完善公司标准和规范，编写测试用例、测试计划。

  ？  任职要求：

  1.      硕士及以上学历，电子、通信、应用、自控类专业，具备一定数电模电电路基础；

  2.      熟悉基本的硬件测试类工具仪器，熟悉硬件测试理论基础知识；

  3.      有很好的发现问题，分析问题的能力，并能持续跟踪问题，动手能力强；

  4.      具备一定跨部门沟通能力，团队合作，工作态度务实。

  
  

  
  

  【生产质量】

  13.          质量工程师（试剂）

  ？  工作职责：

  1.      质量文件的创建、修改、生效、发放及跟踪管理；

  2.      负责批记录的分发、审核和产品的放行，返工方案的指定及过程管理；

  3.      负责公司内不符合项，CAPA，变更控制点按照程序执行；

  4.      根据规程配合组织定期内审，跟踪不符合项整改；

  5.      负责供应商管理及评价。

  ？  任职资格：

  1.    硕士及以上学历，生物、医药、检验等专业。

  
  

  14.          质量工程师（仪器）

  ？  工作职责：

  1.      参与产品全生命周期，负责产品线有关软、硬件相关设计风险控制和相关问题跟踪解决；

  2.      对生产及检验过程中发现的问题予以记录、分析，推动相关责任人解决，确保改善措施落地，推动产品质量的持续改善；

  3.      负责对客户端（指直接用户，市场部，应用和售后服务团队等）反馈的质量问题，分析并推动内外部相关人员解决，并跟踪直到关闭；

  4.      负责建立与生产，计划，采购，研发，法规注册，市场/应用，售后等各部门的有效沟通渠道，及时掌握产品质量相关的信息且确保信息在各部门的顺畅传达；

  5.      参与内审，外审，并根据审核过程中发现的问题，提出整改建议，推动相关责任人和措施的落地并跟踪结果；

  6.      负责公司体系文件的优化和修改，确保公司质量体系的正常运行。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，机械、电子、计算机、生医工等专业；

  2.      熟悉仪器的生产工艺和质量控制点；

  3.      有独立设计和开发相关项目的科研经历或经验，善于利用专业知识解决专业问题。

  
  

  15.          生产机械工程师

  ？  工作职责：

  1.      负责建立和维护生产部门设备管理体系流程和设备档案；

  2.      负责生产部门的设备管理，包括TPM培训、维护保养、维修管理，为生产运作提供专业的设备运行保障；

  3.      根据生产部门产线需求设计、制作相关的工装，提高生产效率；

  4.      负责生产线布局优化和持续改善，提高生产效率；

  5.      负责自动化产品线的考察、选型、过程审核、后期验收工作；

  6.      参与新厂房的设计、验收等工作；

  7.      负责推动机械设备的技术创新，持续提升产能，以保障公司业务发展需求。

  ？  任职资格：

  1.      硕士及以上学历，机械相关专业。

  【市场】

  16.          MKT

  ？  工作职责：

  1.    负责临床科室、协会、学术带头人等终端客户及KOL的临床关系维护，建立并发展良好合作的关系。

  2.    负责科室会、研讨会、医疗器械展会等推广活动的举办或参与，建立并发展品牌价值及影响力；

  3.    对终端客户客户持续输出高水准的技术支持，包括质控、比对、验证，产品临床应用问题的解决、学术支持工作。

  4.    为代理商提供高水准的技术支持，定期对代理商的销售人员进行产品培训。

  5.    与代理商销售人员共同拜访客户，在产品知识、临床应用、解决方案等方面给予协助。

  ？  任职资格：

  1.    硕士及以上学历，医学类、生物类、生物医学工程类等相关专业，检验及临床专业可接受本科学历；

  2.    具有较强的主动性、团队协作能力及沟通能力，能够接受出差；

  3.    工作地点：上海

  
  

  【职能】

  17.          法规注册专员

  ？  工作职责：

  1.      负责按法规的要求进行体外诊断试剂、仪器等医疗器械产品的注册申报工作；

  2.      负责按照公司新项目的进程安排产品的注册计划，跟踪注册进程，并作总结和及时调整，包括文件准备、产品检测、临床、注册申报等各阶段的实施工作，确保按时递交注册资料；

  3.      负责注册申报资料的编写、收集和整理、存档，包括产品综述、原料和工艺的选择、产品技术要求、注册检验、临床试验、申报表等；

  4.      负责和药监管理部门、检测机构、临床机构、审评中心建立良好的合作关系，保持公司对外的良好沟通，学习和掌握最新法规要求、细则解释；

  5.      负责与公司内部研发、生产、质量等环节进行良好的沟通，为各部门提供法规和技术咨询，组织法规培训，对实施过程作监督指导，确保研制现场考核、体系审核、现场抽样的符合性；

  6.      负责解决审评、审批过程中出现的问题，保证补正材料及时、顺利递交；

  7.       负责公司变更事项的申报工作，对内部的变更作风险判断，避免法规风险。

  ？  任职要求：

  1.      硕士及以上学历，药学、生医工、临床检验、机械等相关专业；

  2.      工作积极主动，具有诚实敬业的良好品德，富于团队合作精神；

  3.      较好的语言沟通能力及学习能力。

  
  

  18.          HR Specialist

  ？  工作职责：

  1.      帮助公司及各事业部根据流程执行人力资源管理各项日常事务；

  2.      评估、招聘和人员配置、员工培养和发展、绩效管理、规划管理、改善咨询；

  3.      负责公司的人力资源管理政策体系、制度规范在各业务单元的推行落实，协助业务单元完善人力资源管理工作，并帮助培养和发展业务单元各级干部的人力资源管理能力；

  4.      相关各项规章制度的实施，以及数据收集、整理与分析工作。

  ？  任职资格：

  1.      硕士学历，专业不限，理工科优先；

  2.      优秀的沟通能力、责任心、创新能力和团队合作精神。

  3.      语言要求：英语或日语。

  
  

  19.          法务专员

  ？  工作职责：

  1.      负责建立和健全公司的法律管理体系和规章制度，完善法律风险控制流程，规范公司内部管理；

  2.      负责公司重大决策的法律审核，为公司的发展战略提供法律支持和意见，预判并提示各类法律风险，解决业务开展过程中的法律事务；

  3.      负责企业的风险和合规管理，主动识别、评估、监测和报告合规风险；

  4.      负责在投融资事务中，对项目法律风险进行全面审查、尽职调查，出具审查报告，充分揭示项目法律风险；

  5.      结合上市要求，从法律合规角度对公司架构提供评估和设计建议，协调外部律所及内部其他部门参与上市项目；

  6.      负责公司日常事务中的法律纠纷和诉讼对应等，维护企业合法权益；

  7.      组织起草、审核企业内部合同、法律文件，处理日常合同等法务工作；

  8.      负责组织企业内部法律培训，及时关注与企业经营相关的法规动态，为公司决策提供法律意见。

  ？  任职要求：

  1.    硕士及以上学历；

  2.      具有生物医药法务、合规岗位相关经验优先；

  3.      熟悉掌握并能彻底运用合同法、公司法、知识产权法等；

  4.      具备良好的沟通协调能力和高度的职业责任感、工作细心、有较强的团队协作；

  5.      英语熟练，能阅读和编写英文法律文件；

  6.      通过国内司法考试者优先。

  
  

  三、投递通道

  1.       移动端：关注“艾瑞德招聘”微信公众号，注册并投递；

  2.      招聘专属邮箱: recruit@i-reader.com。

  
  

  审核人：程凯

  职位类别:生物/制药/医疗器械

  专业要求:不限

单位简介

上海艾瑞德生物科技有限公司成立于2012年，位于上海市闵行区漕河泾高新技术园区，始终坚持“让品质诊断产品惠及每一个人”的使命，经过8年时间的发展，凭借服务至上，技术领先，功能优越，和国内外500余家医院建立合作关系，与哈佛大学、耶鲁大学、东京大学、上海交通大学、复旦大学、中科院等国内外顶尖院校以及美国、德国、日本等行业领域内的龙头企业共创IVD精尖技术平台，现拥有国家知识产权50余项。

艾瑞德致力于胶体金、荧光免疫学等前沿生物领域研究，开发并成功上市超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、B型钠尿肽（BNP）、心肌三项等测定试剂盒及干式免疫分析仪、全自动样品处理系统等产品，形成了自有研、产、销体外诊断完整产业链。

艾瑞德秉承开放、透明、求真、简约的理念，荣获上海地区“非常雇主”、“专精特新”企业资质等荣誉；立足客户需求，提供品质一流的产品，致力成为全球体外诊断行业的卓越服务商。

联系方式

• 联系人：Megan
• 联系电话：
• 电子邮箱：wangshufan@i-reader.cn
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