湖南中晟全肽生物科技股份有限公司招聘

湖南中晟全肽生物科技股份有限公司

招聘简章 V1.5.2

关于中晟全肽

湖南中晟全肽生物科技股份有限公司是一家以推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高新技术企业致力于成为全球领先的药物发现新引擎。公司成立于2017年9月总部位于中国株洲在美国波士顿设有子公司。

中晟全肽拥有全球独创的多肽信息压缩技术PICT)已构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库及噬菌体多肽库、动物多肽库、纳米环肽库、虚拟多肽库等四大互补性分子发现库为多肽新药发现提供了全球独一无二的“种子库”解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术难题。同时中晟全肽已建成高通量筛选平台、虚拟筛选平台、结构解析及AI发现平台、多肽芯片筛选平台、多肽及小分子药物偶联平台、基因构建及多肽表达平台、靶标蛋白表达及细胞系建立平台、新药血脑屏障渗透性测试平台、Trimer引物合成平台、3D细胞药效检测平台等十大优势平台基于这些平台公司对40多个已知靶点及新兴靶点进行了筛选其中20多个活性分子达到了nM与pM级别。基于此中晟全肽可为客户提供新药研发“里程碑”CRO技术服务也已基于以肿瘤为核心的16条自研创新药管线布局。中晟全肽针对多个靶点筛选出的苗头化合物及先导化合物已取得阶段性验证结果证明了具备开展新药商业化筛选服务能力。

中晟全肽人才聚集研发技术力量雄厚现拥有各类海外归国二十余位。2021年入选国家级专精特新“小巨人”企业2019年荣获工信部“创客中国”创新创业大赛全国总决赛第一名等荣誉。中晟全肽创立以来已经完成2轮3.2亿元融资已累计投入研发费用2.6亿元获得了阿斯利康、康缘药业、天士力、暨大基因等公司近3亿元研发合作订单。

中晟全肽将秉承创新发展理念不断引进行业高层次人才持续投入大量研发费用通过“双轮”驱动即基于独有新颖平台进行CRO服务+自研管线做 first-in-class创新药布局。为全球多肽药物得以繁荣赋能让多肽药得以低成本惠及全球患者造福人类健康。

公司地址株洲市云龙示范区云龙大道1769号现代服务业总部园D5、D6栋

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员工福利

五险一金、员工餐一日三餐周末也不例外、有竞争力的薪酬、各类培训、员工旅游、节日活动、带薪年假、年节福利、多样员工关怀生日、婚庆、生育慰问等、年终奖金、项目奖金、股权激励符合条件者、舒心的工作环境、良好的个人发展空间和根据个人绩效享有加薪、晋级的机会……

我们需要

药学、医学、生物学、微生物学、生物化学与分子生物学、药物化学、免疫学、电生理学、计算机生物学、生物信息学、制剂学、生物制药等相关专业博士研究生、硕士研究生、本科生人才有工作经验者尤佳部分岗位可接收应届毕业生。

人才推荐

1、推荐流程

1.1推荐简历推荐的简历需注明推荐人及推荐人联系方式内外部推荐均可推荐形式不限微信、邮件等均可若未注明推荐人人选录用成功入职不发放推荐费。

1.2行政人事部招聘人员进行简历初筛按照面试流程安排面试。

1.3人选录用成功后根据人选的入职、转正分段支付推荐费。

2、推荐奖励金额推荐本科及以上学历人才可获得人才推荐费1千至3万元本科总计为1000元/人、硕士或本科加五年以上同岗经验总计为5000元/人、博士或副总监以上职位总计为30000元/人。上述学历指统招学历实习生不适用于此政策。推荐奖励发放按照公司《人才推荐奖励方案》执行。

招聘热线0731-222111880731-28835909

157 7337 8580

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188 7339 7977

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简历投递邮箱hr@peplib.comcao_jing@peplib.com

待招聘岗位

lZS-FX01 分析部高级科学家体外理化性质及结构研究分析方向

岗位职责

1.协助部门负责人进行药物体外理化性质及结构研究分析包括实验方案设计新方法开发和验证结果统计分析审核实验报告。

2.协助部门负责人解决工作中的专业疑难技术问题给出解决方案以及持续跟进直至解决。

3.负责持续搜集和整理药物研发分析新技术并定期对团队员工进行相关技能培训。

4.负责部门项目的调研和初步论证工作。

5.药物注册申报资料中CMC部分的撰写。

6.根据安排负责与委托研究单位沟通协调、进度追踪监督研究质量以及审核研究数据。

7.公司及部门需求安排的其它工作。

任职要求

1.药物分析、分析化学等相关专业博士或硕士学历八年及以上相关工作经验可接收应届博士生。

2.三年以上工作经验熟悉药物分析流程和工作原理熟练使用液相、质谱、气相等仪器设备掌握多肽/蛋白质谱解析药物中有关物质检测、残留溶剂检测、基因毒性杂质检测、元素杂质检测等方向的分析方法开发和验证多肽/蛋白结构特性、自由巯基与二硫键研究及一二级结构确证等技能。

3.熟悉药学评价流程和质控要点并按要求撰写相关报告。

4.精通中英文文献检索能良好的进行英文读写。

5.有良好的沟通能力责任心强工作细致认真具有良好的团队合作精神分析、解决问题能力强。

6.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-XM01 项目管理高级科学家生物细胞方向

岗位职责

1.负责其跟进的各专项项目的日常管理工作以及项目计划实施监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求。

2.负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈促进高效团队协作和研发项目推进监督协调项目各个环节的执行。

3.建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道。

4.跟进项目时间节点组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作。

5.对项目进行总结管理项目文件研究资料和报告等。

6.记录并汇报项目信息配合公司对项目进行良好的控制。

7.协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程。

8.完成部门安排的相关项目或技术的调研工作。

任职要求

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业博士或硕士3年以上工作经验化学相关专业除外可接收应届博士生。

2.具有生物研发或药物研发等相关工作经验优先。

3.熟悉医药研发、尤其是创新药研发流程掌握管理专业技能。

4.强烈的责任心良好的职业道德及团队合作精神良好的跨部门沟通和协调资源能力。

5.会使用相关专业软件熟练阅读英文文献、良好的英语沟通能力、运用Office等相关办公软件。

lZS-SC03 研发战略部高级科学家市场调研/项目调研方向

岗位职责

1.协助部门负责人做好新药研发市场调查包含同时期上市以及在研药物的数据分析。

2.协助部门负责人对在研靶点的市场进度进行跟综、判断及汇报。

3.协助部门负责人为公司立项的项目做立项前的准备及资料的收集为项目各阶段提供数据支持并撰写立项报告提出自己的建议。

4.协助部门负责人对公司引进的项目进行市场调研并评估项目是否达到引进标准。

5.向部门负责人汇报。

6.完成上级安排的其他工作。

任职要求

1.医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历可接受应届博士生。

2.有生物医药相关工作经验背景者优先。

3.良好的的英文文献查阅能力较好的英文交流、读写能力。

4.较强的团队协作管理能力责任心强较好的沟通协调、分析判断能力。

5.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-TW02 体外生物学部高级科学家体外药效

岗位职责

1.作为项目负责人根据公司安排主导部分内部研发管线或外部合作研发项目从立项调研、立项报告的书写、项目预算的规划、技术路线的制定到项目各阶段的具体推进等方面的工作。

2.负责完成建立各种体外高通量筛选及活性检测方法与优化高质量完成项目任务。

3.负责设计并优化实验方案处理及审核数据分析实验结果并及时完成实验记录能够提供问题解决方案和下一步计划并及时反馈。

4.负责实解决内外部项目实施中相关的技术难题。

5.完成上级安排的其他工作。

任职要求

1.生物学、药学、医学、免疫学等相关专业硕士及以上学历硕士5年或应届博士有工作经验优先。

2.具有丰富的生命科学、生物医药相关专业知识。

3.熟悉药物研发流程和研发各个阶段的专业知识相关专业实验室熟练的实际操作能力。

4.主动发现和解决问题良好的沟通、协调和组织管理能力注重细节、条理清晰团队协作意识强果断而灵活的执行能力。

5.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-YL02药理部高级科学家DMPK/PD方向

岗位职责

1.主要负责新药研发的体外离体和体内药理学研究用于新药开发过程中成药性评价。包括立项调研实验方案设计新方法开发和验证结果统计分析审核实验报告。

2.主要负责药物的体内药代动力学的实验方案设计参与动物模型建立和验证以及药物评估方案设计。

3. 协助解决所有部门承接任务的疑难问题通过文献调研内外部专家咨询等途径给出解决方案以及监督问题顺利解决。

4.协助药物注册申报资料的撰写。

5.参与外部客户的沟通CRO委托、组织联络、督促协调、进度追踪。

6.参与自身团队的管理工作。

7.完成领导交办的其他工作。

任职要求

1.生物学、药理学或药学相关专业博士或硕士学位博士两年或硕士五年以上相关工作经验。

2.能够根据药物分子特性独立设计PK方案并且对PK数据进行解读支持分子或者给药方案的优化。具有CRO或者研发药企2年以上DMPK经验者优先。

3.熟悉药理学及其相关的基础知识并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案。

4.悉药理毒理非临床研究技术规范能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。

5.具有负责项目的推进并具有项目所遇问题解决能力。 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题并提出解决问题的方法和后续研究计划。

6.具有高度的责任心和团队协作精神能积极执行和配合上级的安排。

7.良好的英文读写能力和沟通能力。

8.身体健康无先天性色觉障碍。

l生物合成与分子发现部高级科学家分子筛选

主要职责

1.协助部门负责人统筹部门的各项项目安排。

2.根据部门目前的项目需要进行项目的调研包括但不限于多肽文库构建、多肽分子筛选、基因敲除、生物芯片等、实验方案的制定、优化与执行。

3.可作为项目负责人进行新项目的立项调研立项报告准备技术路线制定项目阶段开展等事宜。

4.按计划推进部门各项目执行记录项目的日常数据并分析协助解决项目中遇到的各种问题。

5.按时进行项目阶段数据的编制与整理项目报告的撰写并及时进行项目汇报。

6.实验室的日常运行维护工作项目团队的人员培训实验SOP的撰写等。

任职要求

1.微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学、药学等相关专业博士学历或硕士学历五年以上工作经历者优先可接受应届博士生。

2.有较强的学习能力和独立分析能力熟悉实验数据的分析和处理有基因敲除、药敏实验、生物芯片、多肽药物开发相关经验者优先一年以上工作经验者优先

3.具备较强的英文文献检索CET6以上者优先、信息收集、分析整理能力有积极的工作态度及良好的沟通力团队意识强。

lZS-ZL01 研发战略部研究员市场调研/项目调研

岗位职责

1.负责公司立项调研工作收集相关资料如市场需求和大小以及竞品情况分析未来产品切入点和市场份额。

2.发展动态、市场需求动态等相关市场信息提供完整调研报告。

3.掌握市场近况仔细分析信息进而做出判断为公司提出建设性的战略方向和提请并及时调整和完善符合此战略的业务开发计划。

4.协助制定维护公司品牌和头部产品推广计划。

5.完成上级领导交办的其他工作。

任职要求

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业硕士学历优秀者可放宽至本科学历可接受应届硕士生、本科生。

2.有市场和战略计划相关经验者优先。

3.优秀的中、英文阅读和写作能力英文六级。

4.具有敏锐的商业和市场意识良好的信息查询分析能力较强的市场开发能力熟悉行业和市场的发展前景。

5.良好的战略制定、策划能力资源整合统筹能力执行力强抗压能力强良好的自驱力。

6.工作认真严谨有担当良好的职业操守优秀的团队领导力和项目推动力。

7.身体健康无先天性色盲色弱。

lZS-XM02 项目管理部研究员

岗位职责

1.负责其跟进的各专项项目的日常管理工作以及项目计划实施监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求。

2.负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈促进高效团队协作和研发项目推进监督协调项目各个环节的执行。

3.建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道

4.跟进项目时间节点组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作。

5.对项目进行总结管理项目文件研究资料和报告等。

6.记录并汇报项目信息配合公司对项目进行良好的控制。

7.协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程。

8.完成部门安排的相关项目或技术的调研工作。

任职要求

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业硕士或本科学历。

2.具有生物研发或药物研发等相关岗位三年以上工作经验优先可接收应届硕士生化学方向不考虑。

3.熟悉医药研发、尤其是创新药研发流程掌握管理专业技能。

4.强烈的责任心良好的职业道德及团队合作精神良好的跨部门沟通和协调资源能力。

5.会使用相关专业软件、可熟练阅读英文文献、具有一定的英语沟通能力、运用Office等相关办公软件。

lZS-YH01药物化学部研究员/助理研究员有机合成

岗位职责

1.从事药物化学合成研究工作负责对多肽粗品进行纯化冻干分析解决异常技术问题。

2.负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析液相与质谱。

3.顺利完成实验及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。

4.整理实验数据并对结果进行分析得出合理结论。

5.熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。

6.肽合成仪的操作。

7.完成上级安排的其他工作。

任职要求

1.有机化学、药物化学等相关专业研究生优秀者可放宽至本科学历可接受应届硕士生。

2.具有有机化学/多肽实验经验者优先具备较强的安全意识。

3.熟悉各类药物发展及结构类型了解其最新进展能够对常用化学药物的合成原理和合成路线的设计及评价者优先。

4.善于发现问题具有较好的分析、独立解决问题的能力。

5.较强的责任心团队协作精神善于沟通交流。

6.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-FX02分析部研究员/助理研究员多肽合成工艺中试方向

岗位职责

1.开展多肽等药物中间体合成及纯化的工艺放大研究及相关实验工作。

2.熟练掌握多肽合成及纯化技术、流程及相关技能主动推进工作进程。

3.对反应的原料中间体以及各种试剂的物化性质有较深的了解能够通过查阅文献优化反应条件对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析液相与质谱。

4.能及时反馈实验中遇到的问题主动寻求解决方案并及时有效的解决。

5.负责本岗位SOP、实验方案等报告的起草。

6.独立解析相关数据和图谱并得出合理结论。

7.准确及时地完成实验记录负责相关原始资料的整理及确认并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。

8.严格遵守并执行公司实验室管理要求知识产权保护、安全及卫生等相关制度规范。

9.负责工作中工序物料平衡的检查对出现的问题提出处理意见并报告每批工艺结束后及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。

10.完成上级安排的其他工作。

任职要求

1.有机合成、药物合成等相关专业本科及以上学历英语四级以上可熟练检索查阅英文文献。

2.半年以上多肽合纯化岗位工作经验可接受应届硕士生。

3.会使用液相色谱仪合成反应釜旋转蒸发仪及冻干机等仪器。

4.有良好的沟通能力及团队合作精神责任心强工作细致认真。

5.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-YL03 药理部研究员ADME/LC-MS

岗位职责

1.能协助进行体外药理实验研究方案的设计独立操作体外ADME方面的实验解决实验过程中遇到的问题并且协助体外实验数据整理和报告撰写并能对LC-MS/MS的数据提供科学解读。

2.协助设计体内药代动力学和药效学实验方案药物动物实验模型的筛选建立和稳定性验证并撰写SOP。

3.协助持续搜集和整理药物研发中药理毒理的新技术、新方法和新知识并定期对员工进行相关培训和人才培养。

4.协助对外公司内其他部门和公司外的交流技术和学术交流。以及协助和外部CRO的合作沟通共同达成项目目标

5.协助公司新药开发项目的管理和实施监督保证项目的顺利推进按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。

6.领导交办的其他工作。

任职要求

1.医学、药学、生物学、生物化学、分子生物学或相关专业的硕士学历。

2.两年以上CRO或药物研发企业ADME检测工作经验能够独立使用LC/MS仪器并能对检测数据进行分析和问题处理。能够独立设计ADME检测方案并根据分子特性优化检测条件。

3.熟悉药理毒理非临床研究技术规范能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。

4.熟悉first-in-class创新药开发掌握药品研发的各个环节与操作流程。熟悉多肽药物和小分子药物研发可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。

5.有体内外实验及体内动物实验设计实验数据的分析处理的经验有较强的实验开发能力熟悉体内药理研究的新模型、新技术、新规则并了解新药的申报流程。

6.具备实验室研究背景善于检索和阅读文献良好的问题分析能力和调研能力且能独立进行实验方案设计、撰写,以及独立进行实验操作、数据处理并归档保存。

7.善于寻找并发现问题能熟练使用数据分析软件进行分析。有良好的中、英文写作及口语表达能力能用英语做科研课题的展示。

8.具有较强的责任心、时间管理能力、组织能力、社交能力、团队协作能力工作勤奋、自我激励能高效的完成各项工作。

9.身体健康、无先天性色觉障碍。

lZS-FX03 分析部研究员CMC分析方向

岗位职责

1.根据部门安排参与或负责公司项目中间体及不同项目阶段如CMC阶段的分析方法开发、验证、检验及复核工作并及时、完整、准确填写相关记录。

2.负责药物分析实验方案设计SOP撰写和实验操作。

3.药物注册申报资料中CMC部分的撰写。

4.经安排负责与委托研究单位沟通协调、进度追踪监督研究质量以及审核研究数据。

5.严格遵守公司及部门各项规章制度能够处理好部门与公司其他部门的关系。

6.完成领导交办的其他工作。

任职要求

1.药学、化学、生物、药物分析等专业硕士学历。

2.三年含以上药企、CRO、CDMO公司分析、检测或QC工作经验。

3.具备丰富的药物分析知识熟练掌握质谱仪液相色谱仪水分仪等仪器原理及操作。

4.良好的英文读写能力和沟通能力。

5.有良好的沟通能力责任心强工作细致认真具有良好的团队合作精神分析、解决问题能力强。

6.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-SW01 生物合成与分子发现部研究员分子筛选

岗位职责

1.协助部门负责人统筹部门的项目安排。

2.根据部门的项目需要进行项目的调研包括但不限于多肽文库构建、多肽药物发现、基因敲除、抗菌药物筛选、生物芯片等、实验方案的设计、优化与执行。

3.按计划推进项目执行记录项目的日常数据并分析解决项目中遇到的各种问题。

4.按时进行项目阶段数据的编制与整理项目报告的撰写并及时进行项目汇报。

5.实验室的日常运行维护工作项目团队的人员培训实验SOP的撰写等。

6.完成部门安排的其它工作。

任职要求

1.微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历可接受应届硕士生。

2.具有药物发现、基因敲除、药敏实验、生物芯片相关经验者优先一年以上工作经验者优先。

3.有较强的学习能力和独立分析能力熟悉实验数据的分析和处理掌握分子生物学常规操作技能。

4.具备较强的英文文献检索CET6以上者优先、信息收集、分析整理能力有积极的工作态度及良好的沟通力。

5.身体健康、无先天性色觉障碍。

lZS-YF02 研发部研究员多肽药物发现/检测

岗位职责

1.根据公司研发项目开发需求参与项目研发阶段的调研、实验方案的设计及执行。

2.负责新技术开发后或既有技术工艺优化后成果的整理和专利撰写。

3.负责记录每日工作内容并按时汇报工作进展。

4.实验室的日常运行维护工作及根据公司要求安排的其它工作。

任职要求

1.微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历可接受应届硕士生。

2.有cell-free蛋白表达系统开发经验和噬菌体、mRNA展示工作经验者尤佳。

3.有较强的学习能力和独立分析能力熟悉实验数据的分析和处理。

4.具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力。

5.工作积极主动能吃苦责任心强有团队合作精神。

6.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-FW01法务部知识产权流程专员

岗位职责

1.负责知识产权业务流程工作包括专利/商标/版权、评审等知识产权业务的申请、递交及维护流程等。

2.负责专利申请状态的信息输入及维护包括案件状态跟踪、专利数据的分类统计、各种时限的监控及提醒等确保信息的准确性、完整性与安全性。

3.负责处理专利缴费清单、请款单、开票、缴费等事宜。

4.负责各类文档、专利文件包括官方文件、客户往来信函的收发、归档及传达等工作与内外相关部门紧密对接与配合。

5.管理并有效运用知识产权管理系统。

6.优化专利申请全生命周期的流程管理工作逐步建立和完善知识产权业务流程体系制定流程类管理规范文件实现标准化管理。

7.其他知识产权相关的日常事务工作。

8.完成领导安排的其他工作。

任职要求

1.化学、分析化学等相关专业本科及以上学历可接收应届本科生。

2.有医药行业知识产权岗位经验者优先。

3.性格乐观处事严谨张弛有度富有责任心原则性强。

4.热爱并看好知识产权行业的发展前景有志于在本行业长期发展。

5.身体健康拥有较强的适应能力, 乐于接受新事物和新挑战。

lZS-ZH01设备管理员

岗位职责

1.健全公司固资实物管理流程。

2.负责公司除IT设备以外的所有设备的申请采购、台账建立等全生命周期管理。

3.负责公司除IT设备以外的各类设备的安装、调试、维护、改造等工作。

4.负责建立公司设备维修记录台账统筹进行公司各类设备的报修、维修工作。

5.领导安排的部门其他行政工作及需其协助开展的工作。

任职要求

1.电气工程、机电工程等相关专业本科及以上学历优秀者可放宽至大专。

2.持有电工证熟悉和掌握各类设备的安装、调试、维修、保养等。

3.具有五年以上设备管理、维修工作经验能熟练使用办公软件懂CAD图纸。

4.工作主动性强耐心细致有责任心具备团队合作精神。

5.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-FW02法务部高级知识产权专员

岗位职责

1.根据具体分工负责公司具体新药项目专利相关事务提升专利质量及价值具体业务内容包括专利性与 FTO分析、专利挖掘、专利策略制订、专利撰写、专利申请、审查意见答复、专利第三方意见、专利维护、专利培训等。

2.专利检索包括但不限于新构化合物查新、靶点专利报告、竞争对手专利分析等。

3.建立知识产权风险预警机制对企业内部的各项知识产权风险进行防控。

4.负责行业内相关专利和文献的收集、分析和整理为公司新项目立项提供专利依据。

5.为研发提供专利检索、分析服务为研发工作提供依据。

6.与BD团队合作进行license-out。

7.其他知识产权相关的日常事务工作。

8.完成领导领导安排的其他工作。

任职要求

1.生物、化学、药学、医学相关专业硕士学历英文六级以上水平。

2.具有2年以上生物医药领域知识产权相关工作经验持有专利代理师资格证优先。

3.工作认真严谨有责任心及全局观逻辑性强具有较强的决策及执行能力、沟通组织协调和团队协作能力、及时发现及解决问题的能力

4.热爱并看好知识产权行业的发展前景有志于在本行业长期发展。

5.拥有较强的适应能力, 乐于接受新事物和新挑战。

lZS-FX04 分析部研究员/助理研究员QA

岗位职责

1.协助部门建立公司质量管理体系起草和审核质量体系的相关文件并监督执行负责药品研制过程的合规性和质量保证。

2.负责公司内研发过程的质量管理包括偏差管理、变更控制和风险控制与评估等质量要求。

3.负责日常研制现场的质量管理对研发现场进行督查并监督整改包括日常维护、人员操作等。

4.了解新药研发流程熟悉药品研发相关指导原则并参与开展相关文件的撰写。

5.完成领导交办的其他工作。

任职要求

1.药学、化学、生物学等相关专业本科及以上学历。

2.熟悉新药研发流程、药品注册要求、知识技能法规、药品研发相关政策指导原则有良好的文件撰写能力。

3.药企、CRO、CDMO公司半年含以上体系、现场或文件QA工作经验。

4.有良好的沟通能力责任心强工作细致认真具有良好的团队合作精神分析、解决问题能力强。

5.身体健康无先天性色觉障碍。

lZS-CW01财务部出纳

岗位职责

1.资金收付根据资金收支计划及时调度资金做好资金理财的同时保证银行账户合理的周转资金额度。审核资金支付手续及时、准确完成资金支付每日制作资金日报表。及时跟进各类回款到账。

2.根据资金管理内控要求协助修订、完善资金内控管理制度并做好执行跟进。

3.参与公司资金预算编报工作跟进资金预算的执行情况。

4.协助部门负责人做好银行业务合作沟通和关系维护办理银行相关事宜。

5.根据公司IPO工作安排提供资金相关数据资料、其他财务数据资料整理及中介机构事务对接。

6.财务部门凭证档案的整理、装订工作财务票据印章保管工作。

7.部门6S、考勤、培训、会议组织等行政性工作的对接处理。

8.部门负责人交办的其他工作。

任职要求

1.会计、金融等相关专业统招本科及以上学历持有初级会计师证及以上证书。

2.一年以上相关岗位工作经验。

3.为人诚信性格开朗较好的沟通协调能力。

4.严谨细心善于思考执行力强有意愿在财务领域长期发展。

5.熟练使用office办公软件。

lZS-YL06药理部助理研究员体内药理

主要职责

1.负责药物动物实验模型的筛选建立和稳定性验证。

2.协助设计体内药代动力学和药效学实验方案根据SOP执行操作既定实验方案清晰、完整地记录实验内容及结果并及时向项目负责人进行汇报。

3.协助药物注册申报资料中药理部分的撰写。

4.协助外部客户的沟通:

5.协助参与委托研究单位沟通、进度追踪筛选合作、合同起草、组织联络等。

6.协助分析总结实验数据与部门总监沟通交流相关实验结果科学分析实验中出现的问题提出合理的改进建议或得出合理结论提交简要报告并能进行会议汇总。

7.完成领导交办的其他工作。

任职要求

1.生物学、生物化学药学动物医学等相关专业本科以上学历。

2.具有丰富的实验动物学或细胞生物学知识及动物实验操作经验具有肿瘤动物模型建立、评价的相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。有实验动物从业人员资格证。

3.熟悉药理学及其相关的基础知识并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案有较强的动物实验理论知识和相关法律法规。

4.熟悉药理毒理非临床研究技术规范能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。

5.能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题提出解决问题的方案和后续研究计划并具有项目推进能力。

6.良好的英文读写和沟通能力具有高度责任心和团队协作精神。

7.能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计实验数据的分析处理。

8.具备良好的人际沟通协调和团队协作能力分析判断与决策能力较强积极执行和配合上级的安排。

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