招聘丨生物城100+岗位“职”等你来
2023-07-06
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“人才是第一资源”
为加快打造支撑产业发展全链条的
全方位人才队伍
生物城一大波企业
正面向全球广纳英才
这次，为大家整理了
20+家园区企业、学校招聘信息
涵盖多类岗位
快来看看有你心仪的岗位吗？
01
智普测医疗
智普测是一家集一类、二类、三类医疗器械研发、制造、销售于一体的科技型企业，业务主要涉足重症监护设备及配套设施、医疗器械互联网信息服务、医疗（急危重症）监测诊断整体解决方案等领域。目前，公司已成功实现血流动力学领域四个关键三类医疗产品的研发，并拥有多个颇具潜力的储备产品，其核心产品为国内首创，技术指标与国际先进水平一致。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
上下滑动查看岗位详情
软件设计开发师
任职要求：
1、本科及以上学历，计算机相关专业，2年以上软件开发经验；
2、熟悉linux操作系统
3、精通qt开发桌面图形界面程序
4、有串口通讯和多线程软件开发经验
岗位职责：
1、按照项目要求进行软件需求分析、设计、编码及调试工作；
2、配合硬件设计人员完成系统联调，并完成相关设计文档的编写；
3、负责软件生命周期内的维护、变更、升级等工作；
4、能够对项目开发进度进行把控，按节点完成相关工作；
5、负责项目内部相关事项沟通与协调;
6、能独立进行项目的软件部分设计、开发、测试
福利待遇
▸月薪15-25K/月；
▸10号前入职当月购买社保公积金；
▸工作餐补、油费补贴、员工宿舍、年度健康体检；
▸过节福利、定期团建、每日往返班车（生物城—回龙地铁站）。
技术部负责人
任职要求：
1、医疗器械、机械设计、机电(自动化专业)，以及相关专业本科及以上学历，英语6级或相当水平；
2、熟练操作并使用AutoCAD、Solid works,、UG 等设计软件和常规办公软件。
3、熟悉医疗器械相关法律法规，对相关法律法规有较为深入的学习理解。熟悉相关国家标准；熟悉ISO-13485；
4、具有编撰、审订医疗器械产品设计开发项目文件（包括风险管理）的能力。
5、五年以上工作经验、两年以上的团队管理经验，有三类医疗器械、介入类医疗器械等产品开发及工艺转换项目经验优先。
6、具有独立思考习惯，逻辑清晰，富有创新精神，具备良好的沟通协作能力和团队管理能力。
岗位职责：
1、根据公司的经营计划管理目标和任务，统筹本部门的工作安排，制定工作计划，组织技术力量解决工艺技术问题，建立技术管理制度，就重大技术事项向公司领导提出决策建议;
2、主持公司产品性能分析、技术可行性研究与评审会议，根据评审结果改进生产工艺。组织技术成果及技术经济效益的评价工作。
3、负责新产品技术转移，并依据医疗器械法律、法规，合理编制产品技术文件档案及执行，做好新、老产品工艺改进和工艺规范及工装夹具、模具的设计制作；
4、及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的质量问题、工艺问题，确保生产工作的正常进行;
5、负责新、老产品SOP编制，工艺验证工作，并下发技术变更文件及方案报告。
6、负责根据法律法规要求，整理产品的技术文件，并形成技术文档，根据文件转移情况进行翻译工作。
7、 参加公司开发项目规划研究并提出建设成本与配套方面的专业建议，为公司经营决策提供信息支持。
福利待遇
▸月薪15-30K/月；
▸10号前入职当月购买社保公积金；
▸工作餐补、油费补贴、员工宿舍、年度健康体检；
▸过节福利、定期团建、每日往返班车（生物城—回龙地铁站）。
生产部负责人
任职要求：
1、本科及以上学历，机械、医药相关专业。
2、具有3-5年以上药品或医疗器械企业工作经历优先。
3、熟悉医疗器械相关法律法规，熟练掌握办公软件。
4、有能力对生产管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
5、良好的沟通、组织推动及跨部门合作的能力。
岗位职责：
1、主持公司产品生产各项管理工作，全面负责车间生产、安全、质量等各项工作；
2、按照计划完成生产进度控制，满足研发、工艺、生产对物料的需求；
3、对生产过程要进行严格控制，对出现的异常情况要查明原因，及时排除，防止发生人身安全、设备和质量事故，组织事故调查和原因分析，提出事故处理意见。
4、负责生产流程、工作协调、人员安排等资源的全面调度工作，对生产计划的执行情况进行监督、检查和适时调整，确保各项指标和生产任务的完成。
5、负责监督本部门人员按照批准的文件进行生产操作，对不规范操作进行纠正
6、对本岗位的节能降耗工作负责，及时提出节能降耗、节约成本的合理化建议。
7、负责本部门各项记录填写的真实性、准确性和及时性。
8、负责生产前后清场的检查工作，在确认清场合格后才可进行生产。
9、组织生产相关培训，提高团队士气和作业技能。
福利待遇
月薪15-30K/月；
11号前入职当月购买社保公积金；
工作餐补、油费补贴、员工宿舍、年度健康体检；
过节福利、定期团建、每日往返班车（生物城—回龙地铁站）。
客户经理
任职要求：
1、大专以上学历，有医疗器械相关领域工作经历优先；
2、2年以上市场营销相关工作经历及具备相应资源优先，敢于挑战高薪；
3、语言表达能力强，思维逻辑性强、敏捷，具备优秀的学习能力；
4、诚信务实，有高度的工作热情和责任感；
5、服从管理，乐于团队协作；
6、身体健康，适应出差。
岗位职责：
1、负责医技培训、咨询、售前支持。
2、负责主持或组织召开学术会议或学术论坛。
3、协助直接上级制定所负责区域的销售策略、销售计划及量化的阶段性销售目标；收集了解潜在对手产品信息，梳理完善销售策略；
4、负责每天进行意向客户/询盘客户的拜访、需求明确及活动邀约；负责客户展会邀约及展会接待安排等活动；根据现有市场需求，统计客户信息；
5、负责来司客户的接待协助及商务谈判、合同签订，达成销售目标；制定销售费用的预算，控制销售成本，提高销售利润；
6、领导交办的其他工作。
福利待遇
8-15K
10号前入职当月购买社保公积金；
工作餐补、油费补贴、员工宿舍、年度健康体检；
过节福利、定期团建、每日往返班车（生物城—回龙地铁站）。
工艺工程师
任职要求：
1.机械制造、通信工程或自动化相关专业，大专及以上学历；
2.熟悉数字电路、模拟电路、具有基本的电路分析能力；
3.具有良好的沟通技能、分析问题和解决问题的能力；
4.有电子产品设计、新产品导入类岗位经验者者优先。
岗位职责：
1.负责生产工艺流程、生产作业文件等工艺文件的编写；
2.负责测试工装调试及制作；
3.负责产品BOM，新产品的量产导入工作，工艺流程方案的制定及产品制造流程设计；
4.负责生产突发异常（如制程，退换货等），协同质量部对异常进行分析，并追踪改善后状况；
5.负责产品程序升级及优化；
6.领导安排的其他工作。
福利待遇
月薪10-15K/月；
10号前入职当月购买社保公积金；
工作餐补、油费补贴、员工宿舍、年度健康体检；
过节福利、定期团建、每日往返班车（生物城—回龙地铁站）
02
纳米维景
纳米维景多年来致力于新型放射成像技术，提供新型探测器等核心部件及整体2D/3D成像解决方案，为医疗领域影像设备厂家创造新的商业机会。
纳米维景的主营业务为X射线光子探测器核心部件、新型CT解决方案。其主要产品为第六代CT-静态CT解决方案及其核心部件。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
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采购专员（1人）
任职要求：
1、本科及以上学历，专业不限。
2、具有相关岗位3年及以上工作经验 ，熟悉采购和供应商管理流程。
机械工艺工程师（1人）
任职要求：
1、机械设计、制造、自动化等相关专业，大专及以上学历；
2、掌握机械设计制造专业知识，对材料、焊接、钣金、铸造、装配、传动等有相关了解；
3、一定的有限元分析能力；
4、一定的英语水平，能较熟练查阅相应文献资料；
5、熟悉计算机设计辅助工具，如SW、Proe、AutoCAD等；
6、熟悉office等相关办公软件；
综合行政（1人）
任职要求：
1、专业不限，大专及以上学历。
2、2年以上工厂EHS相关工作经验
高压电源工程师（2人）
1、电气、电子工程、高压与绝缘等相关专业，本科及以上学历。
2、3年以上电源研发工作经验
工艺工程师（2人）
1、微电子、集成电路等相关专业，本科及以上学历。
2、2年以上封测工艺开发工作经验；
3、熟悉质量分析工具，例如SPC/MSA/FMEA等；
4、熟悉至少一种IC封装关键工艺，例如Die
bonding，Wirebonding。
福利待遇：
五险一金，周末双休，生日礼物，通讯补助，餐补，交通补助
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：18784389665
电子邮箱：cdhr@nanovision.com.cn
公司地址：成都市双流区天府国际生物城凤凰路620号
03
长睿生物
长睿生物技术（成都）有限公司是四川首家本土生物药研发和产业化CDMO企业，拥有3个技术研发平台，包括载体药物、真核药物、原核药物以及完善的符合中美双报的质量管理体系，可为科研机构、研发企业、转型企业提供从结构发现到注册样品制备的生物药开发全程服务，加速临床亟需药品成药开发。
公司拥有十个全国独家的在研产品, 已拥有7项已授权发明专利。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
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首席研究员/科学家（1人）
任职要求：
1、免疫、生物、病毒、疫苗或者医学专业，博士学历，有出国留学经历，著名大学优先。
2、具有极强的科研能力，对生物医药项目具有全球性和前瞻性眼光，熟悉病毒载体药物（基因治疗、疫苗和溶瘤病毒）或者蛋白药物及抗体药物、诊断试剂和生物医用材料的项目开发经验，自带科研成果者优先。
3、具有良好的语言和书面表达能力、团队合作、沟通能力，责任心强。
4、身体健康。
岗位要求：
1、在总经理指导下规划企业科研战略，建立和确定企业核心技术并组织实施各项生物医药产品的研发工作。
2、组织科研项目的立项、方案设计和项目实施，负责实验室阶段技术路线制定，指导科研项目的执行和完成，解决科研中出现的问题。
3、指导各项研发产品的产业化方向，指导和协助产品的注册工作。
4、组建、培养和发展科研团队，制定和建立团队管理制度和绩效评估体系。
5、加盟合作方式灵活：薪酬+项目奖励+股权
科研总监（1人）
任职要求：
1、免疫、生物、病毒、疫苗或者医学专业，博士学历；有出国留学经历，著名大学优先，有生物药工艺研发或者技术服务经验，具有新药成功案例。
2、有生物药研发或者技术服务经验，熟悉病毒载体药物（基因治疗、疫苗和溶瘤病毒）或者蛋白药物、抗体药物的项目开发经验，自带科研成果者优先。
3、3年上药物研究工作经验，2年以上团队管理或项目管理经验；
4、良好的组织协调能力、决策能力、表达能力，具有团队建设能力和团队合作精神。
薪酬：年薪+绩效奖励+期权
任职要求：
1、在总经理和总经办指导下，规划和推进公司的科研发展战略和路径，管理和完善科研团队的正常运作。
2、组织科研项目的立项、方案设计和项目实施，负责实验室阶段技术路线制定，指导科研项目的执行和完成，解决科研中出现的问题。；
3、组建、培养和发展科研团队，制定和建立团队管理制度和绩效评估体系。负责外部科研资源的对接和合作沟通；
4、收集掌握国内外新药研发信息，跟踪国内外最生物药研发动向，制定产品和技术研发方案的论证及立项项目的筛选。
细胞（菌株）研究员（2人）
任职要求：
1、本科学历及以上，分子生物学，细胞生物学生物化学，药学或其它生物相关专业;
2、具有哺乳动物细胞培养2年以上工作经验;
3、能熟练掌握哺乳动物细胞培养及建库等细胞生物学技术，有稳定细胞株构建工作经历优先;
4、能够熟练操作细胞培养用相关设备，流式细胞仪、细胞计数仪等
5、能够解决细胞培养过程中遇到的问题;
6、熟悉生物制药研发实验室操作规范，具有较强的计划与执行能力;
7、熟悉重组产品鉴定和检测相关分析技术，如 ELISA等。
岗位要求：
1、负责实验室试剂配置，细胞培养
2、负责细胞库维持和相关仪器设备的保养、维护等;
3、实验操作过程中记录、设备使用记录等操作
记录的书写，实验数据整理及报告汇总编写:
4、负责实验方案的实施，配合项目设计人员完成
具体实验，及时准确完成实验报告。
载体药物主管/研究员（3人）
任职要求：
1、具有药学、分子生物学、生物学等相关专业，本科及以上学历。
2、有较强的团队协作能力和责任心。
3、踏实、认真仔细、能吃苦耐劳，有较强的动手能力。
4、有很好的沟通能力。
岗位要求：
1、载体药物的序列设计、合成、构建、筛选，优化，并验证构建的真确性和相关功能检测;
2、熟练细胞培养、病毒生产从研发到生产工艺的改进及放大、技术转移等;
3、负责qPCR检测基因相对表达或病毒滴度等检测；
4、详细记录实验过程和结果，能够独立整理分析实验数据
5、完成管理部门交代的其他相关工作。
病毒培养研究员
任职要求：
(1) 本科学历及以上，分子生物学，细胞生物学生物化学，或其它生物相关专业。
(2)了解病毒包装全流程，熟悉至少一种病毒包装。
(3)能够熟练操作细胞培养用相关设备，流式细胞仪、细胞计数仪等
(4)能够解决病毒培养过程中遇到的问题
(5)熟悉生物制药研发实验室操作规范，具有较强的计划与执行能力。
岗位要求：
1.熟练Adv,HSV,AAV等病毒培养操作（Adv培养2人）
2.能够独立完成实验操作：分子克隆、质粒设计、载体构建、质粒提取、PCR，等实验;
3.负责病毒培养过程的相关检测；
4.负责实验方案的实施，配合项目设计人员完成具体实验，及时准确完成实验报告；
5.熟悉病毒检测相关分析技术。
基因编辑主管/研究员（4人）
任职要求：
1、硕士以上学历，生命科学、生物技术、分子生物学相关专业；
2、熟练掌握CRSPR-CAS9 技术和设计，构建稳定转染细胞株。
3、掌握常规分子生物学实验和细胞生物学实验技能，例如分子克隆、核酸提取、凝胶电泳、WB等，有病毒包装纯化，稳定细胞系建立经验者优先；
4、有较强英文文献查阅能力，善于自我学习；
5、有较好的发现问题，分析问题和解决问题的能力。
岗位要求：
1.基因治疗人员1人，有企业基因治疗工作经验，（熟悉基因治疗全流程）
2.负责开发新的CRISPR基因编辑技术方案；
3.参与制定实验方案并实施，能独立进行分子克隆、细胞培养、基因型鉴定、表型验证等实验；
4.参与调研基因编辑技术的前沿进展和专项技术；
干细胞研究员（1人）
任职要求：
1.硕士及以上学历，细胞生物学/遗传学或其他生物医药类相关专业。
2.有干细胞培养和分子生物学实验经验，熟练掌握荧光定量PCR实验技术，熟悉ddPCR、IHC及NGS等生物标志物检测方法者更佳。了解干细胞应用前景及干细胞在疾病治疗中的前景。
3.熟悉新药研发流程，有肿瘤分子标志物研究和伴随诊断试剂开发经验者优先。具有原代细胞分离培养技能；精通细胞相关操作及表征，对药物筛选、微流控芯片或生物材料也有一定涉及的最佳；
4.积极主动，善于沟通，具备良好的团队合作精神。
岗位要求：
1.负责实验室细胞(免疫细胞和干细胞)培养相关工作，包括细胞样本分离、培养、收获。
2.完成细胞生产记录和产品发放。
3.负责实验室仪器设备的使用和日常维护。
细胞（重组蛋白）主管（1人）
任职要求：
1、硕士及以上学历，免疫学、生物化学、细胞生物学、分子生物学等相关专业；有蛋白、抗体研发相关经验者优先。
2、有扎实的蛋白相关专业背景，掌握哺乳动物细胞、昆虫细胞、细胞生物学和免疫学技术，如细胞培养、细胞转染、细胞筛选等相关实验技术。
3、熟悉蛋白检测，HPLC,NMR,MS等相关技术。
4、有较强的质量意识，以客户为中心的理念和较好的数据分析和精益管理逻辑思维能力。
5、责任心强，有团队意识，能够承受工作压力，接受工作挑战。
岗位要求：
1.熟悉重组蛋白药物的序列设计、合成、构建、筛选，优化，并验证构建的真确性和相关功能检测，并能指导研究员工作;
2.根据具体项目的要求，深入探索蛋白的处理条件及目的结构的获得与维持；
3.能独立承担相关产品项目研发；
4.负责技术方案的设计、实施和监督检查，负责工作计划的制定与实施；
5.协助下游负责人建立和完善蛋白纯化技术平台
抗原筛选研究员（1人）
任职要求：
(1) 硕士及以上学历，分子生物学，细胞生物学生物化学，或其它生物相关专业。
(2) 熟悉动物实验操作，T、 B 表位预测及数据分析
3） 熟悉抗原筛选及抗原结构优化
(4)熟悉分子对接及建模，熟悉相应生物学软件，如EpiQuest以及相应数据库
(5)熟悉生物制药研发实验室操作规范，具有较强的计划与执行能力。
岗位要求：
1.有动物疫苗抗原抗体筛选相关实验操作经验；
2.能够独立进行实验操作；
3.配合项目设计人员完成具体实验，及时准确完成实验报告。
技术推广经理（1人）
任职要求：
1、生物、药学、临床医学类专业；
2、3年及以上生物制药行业推广和营销工作经验；
3、熟悉CDMO行业，以及药物研发、工艺生产、注册等流程。
4、沟通表达能力强，善于和客户交流拉近关系。
岗位要求：
1、负责产品的推广和宣传工作，完成业绩目标；
2、客户关系的维护和管理；
3、商务谈判和项目协议签订；
4、跟进项目回款；
5、拓展市场渠道和合作商。
技术支持经理（1人）
任职要求：
1、生物、药学、临床医学类专业；
2、3年及以上生物制药行业推广和营销工作经验；
3、熟悉CDMO行业，以及药物研发、工艺生产、注册等流程。
4、沟通表达能力强，善于和客户交流拉近关系。
岗位要求：
1、客户关系的维护和管理；
2、商务谈判和项目协议签订；
3、跟进项目回款；
4、拓展市场渠道和合作商
发酵主管/研究员（5人）
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物工程、发酵工程等相关专业。具备1年以上微生物培养，原核或真核发酵工作经验，熟练使用小型发酵罐经验者优先；.硕士应届生可作后备人才培养；
2. 熟悉发酵实验原理，具备扎实的无菌操作技能，具备熟练查阅英文文献的能力。
3. 对细胞发酵工艺有深入的了解，能够独立地思考、解决遇到的问题；
4. 具备较强的管理能力，做事严谨心细，工作有条理、有计划性，有责任心和敬业精神；
5.硕士应届生。
岗位要求：
1.依据药品研发注册要求，负责发酵实验方案的设计和推动执行，达成实验目标，匹配项目进度；；
2.负责撰写实验计划，结果分析和解释，开发方案和总结报告及注册相关资料，符合数据完整性的要求；
3.负责落实推动实验项目进度，详实记录实验内容、分析汇报实验结果；
4.负责发酵工艺的研究与优化工作；
5.负责保持发酵岗位作业区域内现场和设备的卫生整洁工作；
6.负责发酵团队的管理及人才培养工作，带领团队实现工作目标；
7.参与实验室筹建，协助部门负责人完成团队搭建；
8.参与IND申报相关资料撰写、审核工作；
9.完成公司安排的其他工作。
纯化主管/研究员（5人）
任职要求：
1. 生物工程等相关专业，本科及以上学历，生物工程、生物制药、发酵工程或药学专业本科或硕士；
2.熟练掌握主流的各种层析系统、超滤系统的相关理论和实际操作经验，能独立开展相关工作；
3. 责任心强，能吃苦耐劳，具备良好的沟通能力和团队协作能力；
4. 具备良好的中英书面表达；有GMP生产经验的优先，具备一定的创新思维能力，能够独立成功开发纯化工艺者优先考虑。
岗位要求：
1. 按照IND申报要求，在技术老师的指导下开展病毒类产品/细胞类产品/大肠或酵母表达类产品的实验室级别的工艺开发和工艺优化，并完成相关记录和报告。
2.负责病毒中试或微生物中试GMP车间产品的下游纯化相关单元操作；如下游纯化溶液配制、超滤浓缩、分子筛层析、离子交换层析、多模层析、亲和层析、深层过滤(DF)、、原液分装等，并完成相关记录。
3. 完成新设备验证工作。完成设备的SAT、IOQ验证及验证报告撰写。
4. 负责纯化相关设备的清洁、使用和维护；按照生产管理规定及相关SOP规范完成生产工作；
5. 填写生产过程中所涉及的各项记录，如批生产记录、相关仪器的清洁和使用记录等；
6. 负责组织开展工艺相关验证与确认；
7. 负责下游工艺的转移、中试工艺放大、工艺属性研究和产业化转移研究；
8. 负责对生产中偏差、异常和投诉进行及时的调查和处理，制定预防性措施、避免再次发生。
公用系统工程师（1人）
任职要求：
1.熟悉制药用水系统、净化空调系统原理。
2.具备制药用水系统、净化空调操作及维护经验。
3.具有相关工作经验3—5年工作经验
4.学习能力强，具有良好的团队合作能力。
5.具备基础的图纸识别能力。
6.制药工程、环境工程、机电、暖通等专业。
7.具有新建生物药工厂经验为佳。
岗位要求：
1.负责新载体建设期间新购水系统、净化空调系统、冷水机组的安装、调试、验证、验收工作。
2.负责洁净管道、净化暖通风管的安装、调试、验证、验收工作。
3.负责涉及水系统、HVAC相关文件的起草工作。
4.负责水系统设备、净化空调系统的日常维护及保养。
5.负责水系统、净化空调系统的正常运行并填写相关记录。
6.能够处理常见的制药用水系统、净化空调系统故障。
7.负责净化空调系统压差、温湿度的调节工作。
8.协助部门完成其他工作事项。
现场QA（1人）
任职要求：
1.生物、制药相关专业
2.熟悉GMP及相关药品法律法规
3.做事认真，具有较强的学习能力、沟通能力和综合处理问题的能力
4.具有五年以上药企现场QA工作经验
岗位要求：
1.协助厂房设施设备验证相关工作
2.负责或协助编制及管理生产相关文件和记录
3.负责核查区域现场管理，确保洁净区域、控制区域及非控制区域符合要求
4.负责监督管理制度的执行，根据生产实际情况对生产及检验等活动执行监督，对各项操作进行检查
5.协助生产、检定用菌毒种、细胞的统一管理
6.负责批记录及实验原始记录的真实性、规范性、准确性、一致性的核查，并对发现的问题进行跟踪、整改、落实
7.负责物料、中间品、原液的质量审核放行，成品的检验结果确认审核
8.组织中试车间过程样品及验证样品取样
仪器研究员（1人）
任职要求：
1.制药工程、药学、生物工程等相关专业，本科及以上学历优先；
2.有2年及以上仪器分析相关工作经验优先；
3.会使用HPLC、UPLC、GC、UV、毛细管电泳仪等仪器，并有生物大分子药物仪器分析经验优先如：蛋白纯度分析、聚体、电荷异质性、肽图、糖谱等分析；
4.有色谱网络版服务器使用方面的经验；
5.工作细心、有进取心和责任心，有团队合作精神，熟练使用各种常用办公软件。
岗位要求：
1.负责各项目仪器相关检测方法的开发与验证，样品仪器检测工作；
2.负责实验室内相关仪器的维护和保养工作；
3.负责仪器检测相关质量文件的编写工作；
4.领导安排的其他工作。
知识产权主管（1人）
任职要求：
1、生物医药相关专业背景，本科及以上，硕士优先
2、3年以上从事专利实务工作的经验，其中必须具有生物类项目专利相关实操工作经验，可独立撰写专利申请和OA答复等相关文件。有专利代理机构专利工作经验者优先，有代理人资格证的优先。
3、能够独立有效的进行专利信息的检索和分析
4、具有良好的沟通能力、表达能力、愿意持续学习，有团队意识；具有较好的英语阅读能力。
岗位要求：
1、根据研发团队和项目管理需求，对项目进行专利检索、分析，协助公司项目调研
2、对公司在研和储备项目从专利角度进行动态跟踪
3、公司专利布局、专利挖掘、专利申请和审查意见答复
4、对研发人员进行专利知识培训
5、建立和完善企业知识产权管理体系
6、其他日常管理工作：专利法规梳理、专利跟踪、专利汇总等
项目经理（2人）
任职要求：
1、生物医药类相关专业本科及以上学历，有2-3年工作经验者优先
2、掌握一般办公所需要的计算机知识，口头及书面表达能力俱佳
3、懂商务礼仪，有强烈的客户服务意识
4、有良好的学习能力和较强的沟通协调、组织能力
3、工作积极主动，严谨仔细，诚实可靠，责任心强。
岗位要求：
1、负责根据项目情况，编制项目章程和制定项目实施计划
2、跟踪项目的进度，清楚掌握项目进展情况，并协调所需资源以保证项目的顺利进行
3、定期组织项目会，通报项目进展情况，落实项目工作，解决存在的问题
4、项目进度过程保持与客户的良好沟通，定期向客户、公司领导（如需）汇报进展或进行项目交流
5、协调每个项目所涉及的职能部门人员，积极和每个部门技术负责人交流
6、监督、控制、跟踪项目的费用使用情况
7、负责与客户的项目可交付物的转移工作
8、负责项目管理过程文件的归档工作
9、跟踪每个内部项目的行业情况，包括竞争者信息，国际国内新技术的出现等。
注册经理（1人）
任职要求：
1、本科及以上学历，3年以上生物药品注册工作经验，具有生物制品注册的专业知识；
2、熟悉生物制品国内外注册相关法规、注册途径、申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求，有较强的写作能力，能独立完成技术资料编写、整理和申报工作
3、良好的职业道德和保密意识；
4、良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力。
岗位要求：
1、负责公司产品注册、申报资料的准备和递交
2、负责生物制品国内外注册相关法规的查询、更新、培训
3、负责制定产品申报计划，组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批
4、对产品的开发及申报流程、注册法规有全面的了解，能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题，具备对申报资料进行审核的能力
5、参与公司研发项目的确定和产品信息的提供，从注册角度提出合理建议，协助与注册相关的临床工作
福利待遇
项目奖金、交通补贴、餐补、节日福利、五险一金、朝九晚五、双休
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：17311267641
电子邮箱：352349958@qq.com
公司地址：成都市双流区永安镇慧谷东二路C1栋7楼
04
诺峰药业
诺峰药业集团以中国制造、全球研发、全球市场为三大战略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及肿瘤四大治疗领域，其中尤以眼科及肿瘤为两大核心战、略领域，目前有多个创新制剂，已在中国和美国开展前期临床工作。
公司位于成都天府国际生物城的制药基地，未来将通过美国FDA、欧盟EMA及中国GMP认证，达到国际先进质量水平，生产符合欧美质量及生物一致性的全剂型药品。
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QA经理（1人）
福利待遇：12-20K
岗位要求：
1. 药学或药学相关专业本科及以上学历
2. 具有至少五年从事药品生产和质量现场管理的实践经验，从事过药品无菌制剂生产过程控制和质量检验工作；
3. 参与过新建工厂的设备选型、风险评估、设备验证等具体工作；
4. 有能力起草和审批无菌制剂、口服制剂、BFS等剂型的相关验证方案；
5. 对中国GMP、FDA 及EU 等法规具有深入的了解及足够的应用知识；
6. 有通过美国FDA 药厂查厂经验优先；
7. 具有良好的沟通协调能力，很强的执行力，丰富的管理经验，公共处理、应变能力强；
8. 中英文说写能力优异优先。
采购主管（1人）
福利待遇：10-15K
任职要求：
1. 物流、会计、药学及相关专业本科及以上学历；
2．三年以上药品生产企业物料采购经验；
3．通晓采购供应管理的专业知识；
4．熟悉药品生产GMP管理知识，有GMP认证经验，有FDA认证经验优先；
5．熟悉ERP基本操作；
6．掌握常用办公软件，如Office、Excel等；
7．英语读写良好
8．良好的组织、沟通、协调及团队管理能力；
9．执行能力强，责任心强，诚实敬业，能主动承受工作压力。
验证主管（1人）
福利待遇：8-15K
任职要求：
1、药学或药学相关专业本科及以上学历。
2、三年以上制药企业质量管理工作经验。
3、《药品生产质量管理规范》的要求。
4、责任心强，具有一定的管理能力和组织协调能力。
5、有较强的文字表达能力。
6、有较强的学习能力及综合分析能力。
7、中英语说写能力优异。
微生物主管（1人）
福利待遇：8-15K
任职要求：
1.药学或药学相关专业本科及以上学历；
2.具有5年以上微生物相关工作经验，1年及以上药企微生物实验室管理经验；
3.熟悉药品管理相关法律法规中微生物检验部分，如中国药典、USP等；
4.熟悉与工作内容相关的检验仪器的使用；
5.具有良好的英文阅读及写作能力；
6.具有较强的分析专业知识，良好的协调沟通能力，责任心强，有敬业精神。
微生物检验员（3人）
福利待遇：6-12K
任职要求：
1、药学或药学相关专业
2、具有2年及以上微生物检验相关工作经验，熟悉与工作内容相关的检验仪器的使用（应届生除外）；
3、熟悉药品管理相关法律法规中微生物检验部分，如中国药典、USP等；
4、有一定的英文阅读及书写能力；
5、有一定的沟通协调能力及问题分析解决能力，责任心强，有敬业精神。
理化分析员（3人）
福利待遇：6-12K
任职要求：
1、药学或药学相关专业
2、具有2年及以上理化检验相关工作经验，熟悉与工作内容相关的检验仪器的使用（应届生除外）；
3、熟悉药品管理相关法律法规中理化检验部分，如中国药典、USP等；
4、有一定的英文阅读及书写能力；
5、有一定的沟通协调能力及问题分析解决能力，工作认真负责，注重细节，动手能力强，有敬业精神。
计量专员
福利待遇：5-10K
任职要求：
1、计量及相关专业或药学
2、1年及以上质量工作经验
3、能熟练操作Word、Excel等办公软件。
4、掌握计量相关法规；
5、测量资格证书。
EHS专员（1人）
福利待遇：6-12K
任职要求：
1、安全、环保、制药、机电相关专业类
2、4年以上从事EHS相关工作的经验；
3、熟悉EHS法律法规等；有一定文字功底，熟悉使用办公软件；
4、有独立工作、执行、解决问题、人际关系处理能力；有较强的沟通及理解能力。
生产经理（1人）
福利待遇：12-25K
任职要求：
1、药学或药学相关专业 ；
2、5年以上药品生产、质量或研发管理实践经验；
3、具有良好的英文阅读及写作能力。
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联系电话：13881719767
电子邮箱：lily.tian@zennova.com
公司地址：成都市双流区天府国际生物城凤凰路617号
05
美域高生物
四川美域高生物医药科技有限公司是一家专注于创新药物和首仿药物的研究，集研发、生产、销售和国内外药品注册于一体的高新技术企业。
公司配套有通过GMP认证的生产车间，在建占地百亩的创新药物CMO/CDMO基地。公司可为客户提供从研发到注册的整个阶段的优质高效的研发服务，目前已与国内外知名制药企业建立战略合作关系。
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合成项目负责人（2人）
岗位要求：
1.能够独立完成文献调研，路线设计与优化。
2.负责合成工艺的开发、杂质研究、中试放大与生产验证工作。
3.进行相关工作的组织开展、研发小组内的指导、协调、与管理。
4.协调解决项目研究过程中的技术难题。
任职要求：
1.化学、药学类相关专业，三年以上工作经验。
2.熟悉药物合成工艺研发思路和流程。
3.有独自解决问题的能力。
12-25K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
质量研究负责人（1人）
岗位职责：
1.负责药品研发项目的质量研究工作，进行分析方法的开发，制定质量研究工作方案和计划；
2.负责组织本部门人员完成下达的研发任务，进行个人工作计划制定，对研发过程中出
现的技术问题给予指导；
3.负责审核分析检验数据以及各种实验原始记录；
4.支持合成部的日常研究工作，如中控，成品检测等；
5.负责部门培训，团队建设和绩效评估等部门事务。
任职要求：
1.药学、分析化学或相关专业本科及以上学历；
2.本科至少4年以上、硕士至少2年以上药品质量研究相关工作经验，能够进行分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，精通LC-MS;LC-MS-MS/GC-MS/HPLC等仪器方法开发与验证；
3.良好的英文读写能力。
12-25K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
药物分析项目负责人（1人）
岗位职责：
1.负责研发项目的管理和实验方案的设计，指导组内成员一起完成整个项目的分析研发工作；
2.定期汇报研发进展，撰写研发报告，提交项目研发相关的建议；
3.进行原料药分析方法的开发和方法学研究，完成药品的质量研究及稳定性研究；
4.撰写及审核原始记录、仪器使用记录、申报资料等，保证数据的真实性、完整性和规范性；
5.负责项目内人员的培训、绩效考核等工作。
任职要求：
1.药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业，本科以上学历。
2.了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程，熟悉药典，ICH和CFDA等相关指导原则，有完整的研发项目申报经验。
3.有丰富的分析方法开发和验证的经验，有一定的项目管理经验。
12-25K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
质量研究员（5人）
岗位职责：
1.根据拟定的方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析。
2.原料、中间体和成品分析方法的开发和验证，对研发过程中的原料、中间体和成品的检测；
3.及时完整书写原始记录，定期进行工作总结，配合撰写相关注册申报资料；
4.完成实验室仪器的日常维护和保养，维护实验室良好的运行状态，安全使用试剂、实验设备。
任职要求：
1.制药、化学、药学类相关专业，本科及以上学历。
2.具有较强的学习能力和动手能力。
6-9K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
合成研究员（5人）
岗位职责：
1.根据合成工艺路线，完成规定的有机反应操作。
2.完成项目的小试及工艺优化。
3.完成中试放大及生产工艺交接。
4.完成实验记录，撰写工作报告。
5.实验室仪器日常维护管理。
任职要求：
1.化学、药学类相关专业，大专及以上学历。
2.具有较强的学习能力和动手能力。
6-9K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
研发QA（1人）
岗位职责：
1.负责落实质量体系文件的制订、审核、修改和实施工作。
2.负责检验原始记录本、批记录，以及各类台账的分发、收回和管理。
3.负责公司研发项目归档文件的管理。
4.审核研发过程中质量标准、COA等相关文件。
5.领导安排的其他工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，药学相关专业，有1年以上QC经验，2年以上QA经验。
2.熟悉药品分析相关知识。
3.了解研发流程，熟知国内外各项技术指导原则及研发质量管理要求。
4.具有良好的沟通协调能力、灵活的应变能力、严谨的工作态度和缜密的逻辑思维能力，文字功底较好。
6-10K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
销售经理（2人）
岗位职责：
负责医药原料药及高级医药中间体的市场推广及销售。
任职资格：
大专以上学历，化学、药学相关专业，二年以上相关工作经验，一定的英语口语及读写能力
底薪（6K-8k/月）+ 业务提成+年终奖+五险一金+全勤奖
采购专员（1人）
岗位职责：
1.负责公司原辅料、实验仪器、设备、器具和办公用品的采购；
2.负责新供应商的开发及供应商能力评估、审核工作；
3.负责采购合同的拟定、执行、跟进；
4.产品质量跟踪及产品到达入库情况的跟进；
5.保证所采购物品的质量，和后期维修维护；
6.按计划完成各类物品的采购任务，较好的控制成本。
任职资格：
1.大专以上学历，化工、化学、医药专业优先；
2.有2-3年以上采购工作经验；
3.熟练使用办公软件；
4.有较强的谈判及沟通能力,应变能力强，责任心强；
5.服从上级安排,能及时完成下达任务。
6-8K/月+项目奖+年终奖+五险一金+全勤奖
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联系电话：邓老师
028-85859197、18908092203
电子邮箱：adm@mic-pharma.com
公司地址：成都双流天府生物城C4栋3-4楼
06
成都华西临床研究中心有限公司
成都华西临床研究中心有限公司是四川大学华西医院与成都高新区联合牵头共建的“国际临床研究中心”的运营主体，是国家重大新药创制成果转移转化示范基地的重要平台，也是国家精准医学产业创新中心的首家二级公司、国家高新技术企业。
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咨询主管（1人）
薪资区间：13K-18K
任职要求：
1.统招本科及以上学历，医药相关专业；
2.至少有3年以上临床试验管理的经验，在机构或伦理工作经验2年以上人员优先；
2.具备优秀的沟通及组织协调能力，能较好的进行团队管理；
3.有临床研究培训经验者优先。
岗位职责：
1.在部门经理的领导下，全面负责部门内承接的新机构备案辅导及第三方评估有关工作；
2.协助新机构开展备案，负责指导其搭建机构、伦理及各专业的运营模式及质量文件体系；
3.根据客户备案辅导各阶段的需求，选择并组织专家进行阶段性答疑和咨询回复；
4.根据业务开展形态，负责制定该类业务的最佳工作模式；
5.负责建立并培养咨询业务团队人员；
6.负责与其他主管工作的配合和接洽。
咨询专员（1人）
薪资区间：7K-12K
任职要求：
1.统招本科及以上学历，医药相关专业；
2.至少1年以上临床试验管理经验，有医疗机构工作经验者优先；
3.具有良好的沟通能力，团队合作较好。
岗位职责：
1.协助咨询主管进行新机构备案辅导及第三方评估工作；
2.负责该业务类型的咨询专家库的搭建及维护；
3.负责实地进行机构的质量文件体系撰写的指导；
4.配合部门完成其他工作。
临床运营管理CRM（1人）
薪资区间：18K-30K
任职要求：
1.本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2.至少有4年以上CRA经验且有人员管理经验；
3.具备优秀的沟通及组织协调能力，能较好进行团队管理。
岗位职责：
1、负责或者协助临床运营总监，对部门规章制度和流程进行完善；
2、负责CRA团队的年度培训计划的制定及绩效考核；
3、全面负责管辅范围内CRA的日常组织管理工作，根据业务发展状况提出招聘计划；管理CRA团队，维护团队优质人力资源，保持团队人员数量、层次稳定，促进员工职业发展和职业规划；
4、熟悉管辖范围内CRA的个人能力、工作经验和工作量，根据项目需求PM提供适合的CRA人选；
5、全面负责管辖范围内成员的带教工作，协助CRA制定监查计划，制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量；
6、熟悉管辖范围内各CRA负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验教训，优化项目实施的流程、规范等，为CRA提供支持和指导；
7、根据业务流程管理的要求，汇总归纳分管职责内各项运作数据井进行科学分析，并进一步完善业务流程，与申办方及研究者维持良好的合作关系；
8、负责帮助CRA维护试验中心合作关系，保障试验中心的质量和进度。
医学写作主管（1人）
薪资区间：15K-20K
任职要求：
1.临床医学/药学硕士及以上学历，具备相关生物医药研究领域医学写作2年以上工作背景，有执业医师证和医院工作经验或临床研究工作经验者优先考虑；
2.熟悉CFDA和ICH指导原则和法规要求，有基本的GCP知识储备和临床相关法规的认知；
3.良好的英文文献检索与翻译能力，能作为工作语言开展工作更佳；
4.具备良好的职业素养、管理能力，逻辑思维强，擅长多部门交流沟通。
岗位职责：
1.负责撰写、审核各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告，研究者手册、新药申报相关材料等；
2.建立医学写作的SOP，负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版；
3.负责相关临床试验的医学支持，对试验中所发生的安全问题能进行有效评价且制定解决方案；
4.负责收集整理行业前沿医学信息和资料，跟踪相关领域的医学进展，同申办方、生物医药领域研究者和监管机构建立有效的沟通机制；
5.协助医学事务负责人做好团队管理及培训工作。
培训助理（1人）
薪酬范围：5K-8K
任职要求：
1. 统招本科及以上学历，医药相关专业，具备临床试验工作经验者优先；
2. 具备较强的文件整理及文案书写能力，擅长新媒体的使用及操作；
3. 熟练使用135编辑器、秀米、创客帖等图文编辑工具；
4. 具备较强的沟通能力，团队协作性较好。
岗位职责：
1. 负责部门培训班的现场实施及管理；
2. 协助培训信息平台的内容建设；
3. 负责管理培训学员群，定期与学员保持互动；
4. 负责培课件的剪辑、美化等工作；
5. 上级领导安排的各项事务性工作等。
财务专员（1人）
薪酬范围：8K-13K
任职要求：
1、统招本科及以上学历，计算机、统计、金融或财会等相关专业；
2、有数据库设计和数据建模经验，掌握数据可视化设计能力；
3、有医药相关行业经验优先。
岗位职责：
1.业务支持：能够积极主动与业务部门及职能部门保持沟通，针对业务线的需求搭建经营模型，跟踪关键因素的变化，为业务线提供专业财务支持，收集业务问题及需求，能够基于自身专业基础及过往经验提出有效解决方案。
2.协助进行部门项目成本管控、成本核算工作，参与成本动态控制，编制项目成本分析报告，及时提出成本预警并提出控制建议，有效控制各项目在各环节发生的成本。
临床稽查员（1人）
薪酬范围：8K-12K
任职要求：
1.医学、药学相关专业，统招本科以上学历，硕士优先，能阅读临床试验相关英文资料；
2.至少有三年及以上临床工作经验，熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书，具有发现临床试验过程中问题的能力；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能，具备良好的文字撰写归纳能力；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强；
6.能适应一定频次的短期出差，且有一定的抗压能力。
岗位职责：
1.协助完成稽查相关SOP的制定；
2.负责项目稽查计划的制定；
3.负责组织并实施临床试验项目稽查；
4.负责稽查报告的书写及对问题整改方案的审核；
5.负责稽查文档的管理工作；
6.负责稽查数据库的维护。
临床协调员CRC（6人）
薪酬范围：5K-10K
任职要求：
1.临床医学、护理、药学相关专业，本科及以上学历，能阅读临床试验相关英文资料；
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。
岗位职责：
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作。
12.上级领导交办的工作。
福利待遇
1.提供带薪年假、带薪病假等福利假期；
2.多通道晋升；
3.节日福利；
4.丰富的团建；
5.年度体检；
6.弹性工作时间；
7.多元化的办公方式。
联
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联系电话：028-87732635
/13547867036
电子邮箱：hr@cdwccr.com
公司地址：成都市武侯区人民南路平安财富中心
07
柏奥特克生物
柏奥特克生物开发了“无血清、无动物源成分添加”、“基因工程技术传代细胞呼吸道传染病”、“成熟的人二倍体细胞体系”三大疫苗规模化生产技术平台，其产品的生产上市将迭代现有传统疫苗标准。
公司拥有约15000㎡的GMP厂房。公司核心团队拥有30年以上的生物制品行业经验，具备研发、临床、生产及销售全产业链条资源整合能力。
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注册专员（1人）
医学、药学相关专业本科及以上学历
良好的GMP意识，3年相关工作经验
微生物检验专员（2人）
医学、药学相关专业大专及以上学历
良好的GMP意识，3年相关工作经验
验证QA（2人）
医学、药学相关专业本科及以上学历
良好的GMP意识，3年相关工作经验
实验室QA（1人）
医学、药学相关专业本科及以上学历
良好的GMP意识，3年相关工作经验
现场QA（2人）
医学、药学相关本科及以上学历
良好的GMP意识，1-3年相关工作经验
细胞培养技术员（1人）
医学、药学相关专业大专及以上学历
良好的GMP意识，1-3年相关工作经验
病毒纯化技术员（2人）
医学、药学相关专业大专及以上学历
良好的GMP意识，1-3年相关工作经验
病毒培养技术员（2人）
医学、药学相关专业大专及以上学历
良好的GMP意识，1-3年相关工作经验
制水操作员（2人）
机械相关专业大专及以上学历
灯检（1人）
中专及以上
裸眼视力4.9，矫正视力5.0；
有相关工作经验为佳。
福利待遇：
薪资面议
1、午餐补贴、生日津贴、节日津贴、结婚贺仪、添丁贺仪、专项奖励等
2、转正即可享有年假；
3、内部培训+外部专家指导，为职业发展保驾护航
4、免费年度体检
5、部门团建、公司团建等多项员工活动
6、五险一金、商业保险
管理培训生（若干）
医学、药学相关专业
2023届毕业生
研发、QA、QC、生产岗位，为关键岗位储备培养。
联
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联系电话：
周女士/17711383051/028-85656592
唐女士/19136129375
刘女士/5182945701
电子邮箱：zhou.lq@boaovax.com
公司地址：成都天府国际生物城（双流区凤凰路618号）
08
苑东生物
成都苑东生物制药股份有限公司是一家以研发创新驱动的，集化学原料药、高端化学药及生物药研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司成立于2009年，下设7家全资子公司，现有员工一千余人。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市。
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内控及风险管理部经理
任职要求：
1、年龄：30-40岁
2、学历：具有财务管理、审计相关专业本科以上学历；
3、工作经验：5年以上大中型企业或事务所财务管理、审计、内部控制、流程管理、参与财务信息化系统建设等工作经验；
4、工作知识：具有专业的财务内控知识、风险意识，有项目管理经验；
5、工作技能：具备良好的内外部沟通、推动、组织协调能力和汇报能力；具有较强的业务理解能力和洞察能力，善于思考，思路清晰，工作高效，执行力强。
6、证书要求：中级会计师以上职称，CPA优先。
岗位职责：
1、负责完善财务内部控制体系建设，指导、监督财务系统内部控制与风险管理体系设计，建立健全相关内部控制管理制度；
2、负责评估财务及业务流程设计和执行有效性，推动流程优化、提升效率；持续关注重点业务领域流程和关键控制点，发现问题并提出改善建议，督促整改；
3、负责组织财务信息化系统更新实施和优化完善；
4、负责针对审计发现的问题，推动管理改善；定期出具内部控制检查报告，重大内控缺陷及时报告管理层。
设备工程师
任职要求:
1.机械、机电、自动化等相关专业大专及以上学历，35岁及以下。经验丰富者可适当放宽要求；
2.至少5年以上设备项目管理、维修维护相关工作经验，其中制药行业3年以上相关工作经验；
3.熟悉制药企业设备原理（主要为注射剂设备相关，例：如预充针灌装机、洗烘灌装联动线、配液系统、灭菌柜等）及相关GMP知识；
4.熟悉电器元件、电路、机械维修，熟悉设备维护保养等。
岗位职责：
1、参与新项目和已有车间设施、设备调研选型及招投标工作，组织完成设备开箱验收、安装调试、FAT、SAT、IOQ等设备相关工作；
2、参与设施、设备运行、故障、能耗等数据的统计，讨论数据偏差原因，制定整改、优化措施；
3、参与因设备所产生的变更、偏差等质量信息问题进行分析、处理；
4、负责责任区域设备维护SOP起草和升级，设备的预防性维护计划及实施，并进行相关记录；
5、责任区厂房、设施、设备的日常巡检，异常故障的紧急维修，对发现的异常情况进行相关处理等相关工作。
福利待遇
▸ 法定福利：五险一金、带薪假期；
▸ 生活类福利：季度劳保、年度福利体检、免费早午餐；
▸ 节日类福利：中秋及端午节福利、三八妇女节福利、春节敬老费、生日福利；
▸ 关爱类福利：商业保险、旅游福利、优秀奖励、结婚慰问金、生育慰问金、烤火降暑福利；
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联系电话：13730641017 马经理
公司地址：成都天府国际生物城安康路苑东生物总部基地
09
康盛科泰生物
以投资建设胶原基生物材料项目、植入式医疗器械产品项目为起点，构建动物资源溯源和动物组织衍生物产业链，形成完整的胶原基产品上下游产业生态链, 致力建设成国内重要的胶原蛋白基生物医学材料研发与生产中心。
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验证QA（1人）
任职要求：
生物工程、生物医学工程、制药工程等相关专业，本科以上学历
岗位职责：
1.负责制定公司验证计划；并组织协调和实施相关验收项目。
2.负责优化验证工作，起草和完善相关的质量管理体系。
3.负责组织验证和确认方案、审核相关报告、进行风险评估。
4.负责验证和确认过程中的偏差及变更管理。
5.负责验证的质量回顾工作，并进行验证资料汇总、归档。
福利待遇：
6k-9K，奖金、节假日福利、六险一金、定期体检、双休、绩效奖金、交通补助、餐补、全勤奖
物控QA（1人）
岗位职责：
1、对进厂原辅料、包装材料的验收、发放,供应商管理；
2、负责研发、生产、检验、仓储和公用系统的现场监督；
3、负责批生产记录、批检验记录、日常运行记录的审核；
4、负责生产、检验和取样等环境监控；
5、检查产品工艺规程、岗位标准操作规程、清场操作规程；
6、设备清洁规程、设备操作规程等相关文件的执行情况，制止违法违规行为，并监督其整改。
福利待遇：
6k-9K,奖金、节假日福利、六险一金、定期体检、双休、绩效奖金、交通补助、餐补、全勤奖
生产技术员（3人）
任职要求：
生物工程、生物医学工程、制药工程等相关专业，专科以上学历
岗位职责：
1、严格按工艺规程和相关SOP进行生产操作，按质按量完成任务。
2、遵守生产操作管理要求，并按管理要求保持生产现场整洁有序。
3、按设备管理要求进行设备、设施的日常维护保养，并配合维修、检修工作。
4、熟悉层析、超滤、均质设备操作，熟悉无菌室生产操作，有同岗位操作经验者优先。
福利待遇：
5k-8K,奖金、节假日福利、六险一金、定期体检、双休、绩效奖金、交通补助、餐补、全勤奖。
保洁（不限）
任职要求：
有保洁经验及洁净服清洁经验优先
福利待遇：
2.5K-4K、节假日福利、六险一金、定期体检、双休、绩效奖金、交通补助、餐补、全勤奖
联
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联系电话：人事主管/13981726196
公司地址：成都天府国际生物医学工程产业加速器（双流区凤凰路618号）
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诺和晟泰
成都诺和晟泰生物科技有限公司是北京阳光诺和药物研究股份有限公司的子公司，成立于2018年。公司重点打造多肽及类肽药物创新研发平台，在多肽创新药物领域的研发处于国内前列，形成了特色多肽药物“创新一代、改良一代、仿制一代"的品种开发模式，覆盖多肽创新药、新型制剂、高端仿制药等领域。
公司现有12600余平方米标准化研发及成果转化场地，覆盖从研发至产业化各阶段的原料药与制剂开发全过程的专业设备。
招
聘
岗
位
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研发总监（1人）
岗位要求：
1、有效利用和协调公司内外部资源，负责化学创新药的选题立项、结构设计和优化、成药性评价、临床前研究、IND及产业化技术转移等工作，参与进入临床研究创新药物的化学相关工作；统筹指导技术人员开展多肽仿制药开发药学申报工艺研究相关工作；
2、精通英文参考文献及自主知识产权的调研查阅、收集、整理、分析工作，能进行深入的分析和给出科学的判断，根据研发要求进行合成方案设计；
3、指导项目的研究工作：完成研究项目的路线审核，帮助下属协调、解决项目研究中出现的问题，积极推动项目快速的启动与顺利开展；
4、负责小试和中试路线研究，并进行工艺交接，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产运行正常，负责分析方法交接和工艺交接的组织及协调。
任职要求：
1、博士及以上学历、有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；
2、熟悉新药研发流程，有丰富的有机合成工作经验和理论功底；
3、熟悉药物开发的研究流程和申报要求，具备扎实的专业技术理论和实践能力，负责统筹指导技术人员开展分子筛选、工艺和质量研究工作。
BD经理（1人）
岗位要求：
1、负责客户的开发和维护、合同谈判；
2、负责新项目的调研、制作项目计划书、招标文件与报价等工作；
3、负责参加公司对外宣传和会议组织的相关具体工作，以及相关业务的推广。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、市场营销相关专业；3年及以上CRO 商务拓展经验；
2、具备较强的商务谈判能力，熟悉医药项目拓展业务；
3、具有较强的市场敏感度、信息搜集能力和分析能力。
BD高级专员（中药）（1人）
岗位要求：
1、负责客户的开发和维护、合同谈判；
2、负责整理商务活动相关资料，包括：标书、项目报价初稿、起草合同；
3、负责对接客户沟通谈判合同条款，跟进客户反馈、合同签署、回款；
4、负责收集市场和行业信息。
任职要求：
1、专科及以上学历，医学、药学、中药学相关专业；
2、具备较强的商务谈判能力，熟悉医药项目拓展业务；
3、1年及以上相关工作经验，有中药或医院背景优先。
合成项目经理（1人）
岗位要求：
1、负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作，负责项目相关知识产权（专利、文章）申报工作，协助开展科技项目申报工作；
2、对所负责的项目进行全面的工艺控制与管理，负责工艺路线的优化，并解决研究过程遇到的问题，负责研发项目进度跟踪，问题沟通及协调等工作；
3、根据项目执行方案，负责小试和中试路线研究，并进行工艺交接，解决药品生命周期与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产；
4、负责CTD申报资料的撰写、审核，以及协助上级领导及注册人员完成申报和现场核查等工作。
任职要求：
1、博士2年、硕士5年以上工作经验，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，以及具有相关行业的管理经验；
2、熟悉研发过程常用设备的使用、维护方式，熟悉车间设备工作原理、GMP及中试转移和工艺验证等相关流程。
3、具有多个品种完整的项目处方前研究经验，包括路线打通、工艺参数优化、小试研究、中试工艺参数研究、工艺验证及资料撰写及申报的经验。
合成高级研究员（3人）
岗位要求：
1、设计、起草、完善合成路线，能够按药政法规要求设计开展小试、协调设计、指导实施中试、工艺验证等研发工作及上市后产品的维护及二次开发；
2、能熟练地开展中英文文献、专利的调研和查阅工作，并能进行深入的分析和判断；
3、负责撰写创新药或原料药工艺研究部分CTD资料并协助项目经理及注册人员开展现场核查及注册申报工作。
任职要求：
1、硕士3年以上，本科6年以上经验，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业；
2、有创新药项目分子设计、合成和筛选经验、以及工艺研究经验，或者原料药项目小试、中试及工艺验证经验。
制剂高级研究员（3人）
岗位要求：
1、负责固体制剂或液体制剂的小试、中试、验证、临床等试验总结撰写；
2、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
3、熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程，规范撰写、整理相关申报资料。
任职要求：
1、硕士1-3年；本科3-5年制剂研发经验，药学、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2、具有扎实的理论基础，精通药剂学、生物药剂学与药物动力学；具有较强的实验能力，熟悉制剂相关设备的操作及原理；具有较强的规范意识。
质量助理研究员（1人）
岗位要求：
1、协助化药质量研究工作的实验实施；
2、协助撰写注册申报资料及原始记录。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药学相关专业；
2、1年及以上分析经验。
中药高级研究员（2人）
岗位要求：
1、负责所承担中药项目的启动、推进、实验方案的起草、过程修改完善、总结等工作；
2、负责指导研究员完成实验任务和实验结果分析；
3、负责所承担中药项目的工艺、质量变更研究注册申报资料的撰写或整理。
任职要求：
1、硕士及以上学历，中药学、药学相关专业；
2、4年及以上中药研发经验；
3、熟悉中药质量、工艺研究流程、要点。
中药研究员（1人)
岗位要求：
1、负责中药质量、工艺研究工作的实验方案设计及实施；
2、负责撰写注册申报资料及原始记录。
任职要求：
1、本科及以上学历，中药学、药学相关专业；
2、3年及以上中药研发经验；
3、了解中药质量或工艺研究流程，熟练掌握HPLC、GC。
中药助理研究员（2人）
岗位要求：
1、协助中药质量、工艺研究工作的实验实施；
2、协助撰写注册申报资料及原始记录。
任职要求：
1、本科及以上学历，中药学、药学相关专业；
2、1年及以上中药研发经验；
3、掌握HPLC、GC等仪器。
研发QA（1人）
岗位要求：
1、负责新员工上岗证考核管理，组织制定上岗证考核试题，参与考核过程监督，考核结果公布，上岗证制作，以确保相应技术岗位人员具备相应的上岗技能；
2、负责员工岗位异动资格考核、上岗资格考核及资料存档，监督指导各部门建立并维护岗位培训教材和考核的内容和标准；
3、负责检查研发过程中各项记录（原始记录、各类辅助记录、台账等）是否及时、规范、准确；试验现场是否合规，并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查整改情况，向上级汇报检查结果。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物化学相关专业；2年及以上研发QA或工厂QA经验，接受过省局/国家/或其他国家药政单位的核查；
2、了解国家药品研发的相关政策、法规和管理制度，熟悉研发流程。
项目管理专员（1人）
岗位要求：
1、负责项目进度管理、项目预警、质量控制和风险管理；
2、负责内部各部门的沟通协调，对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；
3、负责项目标准节点验收材料的收集、提交，阶段性总结、对外各类验收材料的准备。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；2年及以上药品项目管理或药物研发工作经验，熟悉药物研发流程；
2、具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、项目管理、项目计划跟踪执行等基本过程。
注册专员（1人）
岗位要求：
1、负责药政信息的及时跟踪、整理，可以开展药政信息的内部传达宣贯工作；
2、协助药品申报资料（含电子提交资料、发补资料等）注册板块资料的撰写、整理，负责申报资料形式审核；
3、协助药品一次性进口申报资料审核、提交；参比制剂备案资料提交等工作；协助开展委托生产许可事项申报资料的准备，参与研制现场检查的准备工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，2年及以上药品注册申报工作经验；
2、基本了解药品注册申报流程、国外和国内药品管理及注册等相关法规及技术指导原则 。
采购专员（1人）
岗位要求：
1、采购协议与合同的签订管理；
2、采购计划制定、供货及库存管理；
3、负责收货，验收产品，负责U8系统录入。
薪资待遇：
1、大专以上学历，具有2年以上采购工作经验；有相关直线工作经验优先，拥有医药、电子类采购经验优先；
2、熟练使用WORD，EXCEL等办公软件，熟悉相关供应链软件优先。
福利待遇
（1）提供年度调薪+项目奖金
（2）提供餐补和交通补贴
（3）带薪年假、带薪病假等福利假期
（4）技术晋升、管理晋升双通道
（5）入职即购买社保+住房公积金
（6）生日福利、节日礼品和年终过节费
（7）月度、季度、年度多样化团建活动
（8）年度全面健康体检
工作时间
每周五天工作制，9:00-17:40，周末双休。
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艾格尔生物
四川艾格尔生物科技有限公司成立于2005年，坐落在成都天府国际生物城，约1500平米，有4个标准合成实验室，一个分析室一个理化实验室（HPLC3台，GC1台），主要从事医药核心中间体的工艺研究和创新药物的开发。
招
聘
岗
位
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高级有机合成研究员（5人）
任职要求：
1、药学、有机化学等专业硕士及以上学历
2、有2年以上工作经验优先考虑。
3、有较好的团队协作和管理组织能力，能独立进行实验设计并完成实验，善于发现工作中的问题并积极改进。
4、具有较强的安全意识，环保意识和成本意识。
5、熟悉实验室日常管理和维护。
薪资待遇：1.2万-3万；五险一金、餐补、交通补贴、节日福利、定期体检；
有机合成研究员助理（10人）
任职要求：
1、药学、化学等相关专业本科及以上学历
2、熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力;
3、英语良好，能看懂英文文献尤佳;
4、动手能力强、善于思考、听从指挥;
5、吃苦耐劳、善于沟通，良好的责任心及团队协作精神
薪资范围：6千-1万；五险一金、餐补、交通补贴、节日福利、定期体检
安全环保专员（1人）
任职要求：
1、化学、环保或安全工程等专业大专及以上学历
2、具有2年以上药企或化工企业同岗位工作经验，持安全员证书（C证）或环保相关证书。
3、了解安全生产、职业健康、环境保护的法律法规，愿意学习并尽快掌握一定的安全管理、环保治理技术。
4、熟练操作办公软件，具有较强的安全意识，责任心强。
5、具备一定的事故调查与分析能力，具有较强的表达沟通、应变、分析及解决问题的能力，以及较强的团队协作能力。
薪资范围：5千-8千；五险一金、餐补、交通补贴、节日福利、定期体检、包吃、包住
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：028-60651388
/13312038795
电子邮箱：hr@hengkangtech.com
公司地址：成都天府国际生物城C1栋9楼
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肽瑞莎生物
四川肽瑞莎生物科技有限公司是一家集IVD诊断原料研发、生产、销售与服务于一体的生物公司。为全球IVD企业提供优质的诊断用单克隆抗体、多克隆抗体、天然抗原、重组抗原、非定值质控品等原料，公司原料涉及肿瘤类、甲状腺病类、传染病类、心血管类、炎症感染类等多个领域，满足国内外IVD企业对核心原料的多种需求。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
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医疗器械质量管理员（1人）
任职要求：
1、大专以上学历，医学、药学、检验相关专业；
2、需具备执业药师证；
3、2年相关工作经验者优先；
4、熟悉医疗器械相关法律法规及政策；
5、能够独立处理年度药检自查工作，并上报报告。
岗位要求：
1、负责制定质量管理工作计划和总结，协助部门领导开展内审和年度外审工作；
2、负责协助部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作；
3、负责协助部门领导对质量管理体系文件进行修订；
4、负责对公司质量体系运行的有效性实时进行监控，定期对公司质量管理方面相关工作进行培训及抽查工作；
5、负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈；
6、负责对不合格项的跟踪验证工作；
7、具体对企业经营过程中的采购、储存、销售、退货、运输配送、售后等环节全过程的质量进行严格检查监督，定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核；
8、协助商务部门制作标书文件和领导交付的其他工作。
薪资待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效(5K-8K)；
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
IVD原料销售经理（2人）
任职要求：
1、大专及以上学历（可接受应届硕士研究生）；
2、专业：生物技术、生物工程、分子生物学或医学检验等相关专业；
3、有IVD原料销售或者体外诊断试剂研发经验者优先；
4、能适应短期出差。
岗位要求：
1、负责体外诊断试剂原料销售工作，达成销售目标；
2、负责客户的开发、定期拜访与客户维护，建立客户档案并进行客户动态管理；
3、负责对区域内客户进行样品的发放、登记、跟进和测试结果反馈；
4、负责区域内客户报价、合同签订、产品交付、售后服务等事宜；
5、负责为客户开具发票，及时完成回款和客户催款工作，保证回款率。
薪资待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效；（6K-12K）
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
销售代表（4人）
任职要求：
1、大专及以上，医学、生物、市场营销等专业优先；（个人能力优秀及行业从业经验、资源丰富可择优选择）
2、1年以上从事医疗行业销售工作经历，优秀应届毕业生也可考虑；
3、具备医疗、生物、市场营销等专业知识体系；
4、熟悉营销理念，沟通能力优秀，有较好的文字和语言表达能力；能够独立进行标书编辑，思维逻辑性强，有一定的市场分析能力和客户服务意识，对医用相关产品，医院、血站、疾控等单位的运营模式有相应了解和认识；
5、熟练掌握办公软件，有较强的数据分析能力；
6、品德优良，良好的团队精神；具有自主学习能力，工作主动性强，应变能力、抗压能力强。
岗位要求：
1、 实施销售计划，完成公司下达的销售任务；老客户的日常拜访，了解产品或设备使用情况，维系与客户间的良好关系。
2、 负责所辖区域日常销售计划达成；新项目市场开发、产口进院开发及信息反馈。
3、 负责区域内新客户的开发，对关键人物关系联接及信息收集，增进客情关系，创造销售机会。
4、 协助区域招投标工作，包括标书制作，投标资料收集准备，参与投标。
5、 公司现有资源客户的采购意向跟单、合同签订及回款工作。
6、 负责产品各类售后问题的反馈，对接跟进售后支持部门维保工作；针对客户需求对现有产品服务提出改进提升方案。
7、 能够适应工作出差要求，服从长期出差安排。
8、 领导安排的其他工作。
薪资待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效；（4K-10K）
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
销售助理（1人）
任职要求：
1、大专及以上学历（可接受应届毕业生）；
2、专业：生物技术、生物工程、分子生物学或医学检验等相关专业优先；
3、有IVD原料销售或者体外诊断试剂研发经验者优先；
4、能适应短期出差。
岗位职责：
1、协助部门领导完成体外诊断试剂原料销售工作，达成销售目标；
2、根据领导要求对客户进行定期拜访与客户维护，建立客户档案并进行客户动态管理；
3、负责对区域内客户进行样品的发放、登记、跟进和测试结果反馈；
4、协助部门领导完成区域内客户报价、合同签订、产品交付、售后服务等事宜；
5、负责对接客户发票开具，及时完成回款和客户催款工作，保证回款率。
薪资待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效；(4K-6K)
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
联
系
方
式
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联系电话：毛女士19382131070
电子邮箱：1471009937@qq.com
公司地址：成都天府国际生物城(双流区凤凰路618号加速器区2栋7楼
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东富龙科技集团
东富龙科技集团股份股份有限公司是东富龙生命科学事业部在西部的研发中心，聚焦于制药、医疗行业前端技术（仪器、设备）的研究和开发。
在细胞治疗领域，为免疫细胞、干细胞、肿瘤细胞疫苗等制备生产提供整体解决方案；在基因治疗领域，为核酸药物、病毒载体药物等研发及产业化提供整体解决方案；
招
聘
岗
位
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机械设计工程师（5人）
任职要求：
1、本科及以上学历，机械自动化、机电一体化、光学、应用物理学等相关专业 ；
2、了解仪器设备研发知识、精通机械原理，对控制逻辑有校审；
3、熟练使用办公软件、设计软件 AutoCAD 、三维软件（ Solidworks 、inventor）优先；
4、英语：具备较强的听、读、写能力；
薪资待遇：
7000-9000/月，五险一金、餐费补贴、年底双薪、双休、带薪年假、提供住宿、员工体检、员工团建。
软件工程师（3人）
任职要求：
1、软件工程、计算机、电子、通信专业，本科以上学历；
2、有3-5年以上实际项目开发相关工作经验；
3、精通ST、IMX、TI等主流芯片开发，精通C/C++等；
4、有多核CPU/Memory/Audio/Debug/USB/IO等SOC IP模块验证和驱动开发、调试经验；
5、有Kernel，Boot，Firmware相关开发经验；
6、有Linux/RTOS OS系统开发移植经验；
薪资待遇：
7000-9000/月，五险一金、餐费补贴、年底双薪、双休、带薪年假、提供住宿、员工体检、员工团建。
电气设计工程师（2人）
任职要求：
1、本科及以上学历，软件工程、计算机、电子、电气、自动化或通信专业；
2、熟练操作办公软件，掌握eplan，AUTOCAD，TIA Portal，codesys；
3、积极主动，具备团队意识，具有高度的责任心；
4、有较强沟通协调能力部；
7、熟悉传感器原理，过程控制理论，结构化编程理论，有电工基础。
薪资待遇：
7000-9000/月，五险一金、餐费补贴、年底双薪、双休、带薪年假、提供住宿、员工体检、员工团建。
联
系
方
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联系电话：宗老师/13438864540
电子邮箱：zongjuan@tech.tofflon.com
公司地址：成都双流天府国际生物城产业加速器二期1000号
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天府南格尔生物
南格尔于1994年成立，是从事研发、销售、生产医疗器械的高新技术企业，南格尔在中国创造了一个“全球第一”—— 世界第一台智能血浆采集机，两个“中国唯一”——唯一全系统提供输采血设备、耗材、药品、软件的制造商，唯一为浆站、血站、医院提供数字化解决方案的高新技术企业。
招
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岗
位
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验证QA（2人）
6000-9000元/月
任职要求：
1、药学或相关专业大专及以上学历
2、经验要求：2-3年以上制药行业验证工作经验。有新建车间或新建厂房验证经验者优先考虑。
3、知识要求：药品GMP和验证相关法律法规。
QA科员（1人）
5000-8000元/月
任职要求：
1、药学或相关专业大专及以上学历
2、经验要求：2年以上制药行业质量管理工作经验。
3、知识要求：药品GMP相关法律法规。
质检员（生物）（2人）
5000-7000元/月
任职要求：
1、微生物学或相近专业大专及以上学历
2、经验要求：2年以上药企/医疗器械工作经验
3、知识要求：对微生物检测技术有全面了解；有良好的实操能力，能够依据设计输出、注册标准和国家强制性标准拟定检验文件。
质检员（化学）（2人）
5000-7000元/月
任职要求：
1、药学、化学、检验等相关专业大专及以上学历
2、经验要求：2年以上药企工作经验
3、知识要求：熟悉检验基础知识；有良好的实操能力，能够依据设计输出、注册标准和国家强制性标准拟定检验文件。
产品经理（1人）
15000-20000元/月
任职要求：
1、生物医学工程、机电一体化、临床医学等理工科相关专业硕士及以上学历
2、具备三类医疗器械研发5年以上相关经验，有2年以上医疗器械产品开发项目管理经验，能够领导团队成员有效推进项目进程；
3、具备独立带项目的能力；掌握IPD（Integrated Product Development）产品开发流程。
生产技术员（2人）
6000-8000元/月
任职要求：
1、生物医学 、材料、机械制造类专业大专及以上学历
2、工作经验：至少2年以上塑料制品技术、工艺验证相关专业领域的工作经验；
3、熟悉医疗器械质量管理体系规范、输血技术等知识
4、能力要求：熟悉塑料制品的生产工艺；熟悉医疗器械产品的工艺验证及有较强的协调、沟通和创新能力。
联
系
方
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// BIOTOWN
联系电话：13881896524/18782476197
电子邮箱：2279824533@qq.com
公司地址：成都国际天府生物城凤凰路618号
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碧傲竞生物
成都碧傲竞生物科技有限公司是开曼控股母公司3H Prot BioPharm, Inc. 下属子公司。公司采用全球独家的精准基因编辑技术打造国内首创的兔乳腺生物反应器，用来生产结构复杂、活性高、质量优的蛋白质产品。
公司拥有先进完整的IP体系和专利布局，已于2022年初完成了种子轮融资，并建立了研发与小试规模的生产设施。目前，公司正积极推进多项重要产品管线的开发。
招
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岗
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高级研究员（1人）
-基因编辑与蛋白质化学
任职要求：
1、生物学、医学或药学相关专业（如生物化学，生物工程学， 药学等）博士学历，有博士后训练或相关工作经验3-5年以上者优先；
2、具有基因工程，蛋白质工程，转基因动物创建，生物分离工程，生物信息学等相关专业学科背景；
3、具有蛋白质结构及功能设计与预测，转基因动物，细胞株设计构建和筛选、蛋白质分离纯化条件优化、生物信息分析和大数据挖掘等研究经历；
4、具有熟练的英文阅读能力，能查阅和调研相关文献，具有良好的独立思考和分析解决问题的能力。
5、工作认真负责，团队合作能力强。
岗位职责：
1、利用CRISPR/TARGATT等基因编辑技术进行新型转基因动物和细胞的研发；2.基因序列设计与优化，蛋白质结构，功能及翻译后修饰的设计与预测；抗体，融合蛋白设计与优化；
2、建立稳定高效的转基因蛋白表达系统。筛选、优化、评价和分离纯化蛋白质，蛋白质活性功能及糖基化等翻译后修饰的检测与评估，完成设计和实验条件的优化；
3、对转基因生物转录本和蛋白质或抗体功能活性进行分析和数据挖掘；
4、建立稳定的标准技术流程；定期进行项目分析、总结经验、找出存在的问题，提出改进意见和建议。
5、负责项目申报注册及相关资料的撰写与审核；
6、完成其他相关工作。
高级研究员（1人）
-基因编辑与分子细胞生物学
任职要求：
1、生物学相关专业（如分子生物学，细胞生物学，免疫学等）博士学历，有博士后训练或相关工作经验2-3年以上者优先；
2、具备哺乳动物细胞培养，干细胞分化，质粒转染，病毒转导及细胞表达分析等方面的相关实验经验；
3、 具备分子生物学实验技能，包括分子克隆、载体构建、CRISPR基因编辑等相关实验技能；
4、 具有熟练的英文阅读能力，能查阅和调研相关文献，具有良好的独立思考和分析解决问题的能力。
5、 工作认真负责，团队合作能力强。
岗位职责：
1、利用CRISPR/TARGATT等基因编辑技术进行新型转基因动物和细胞的研发；
2、分子克隆，质粒等载体的设计构建与优化；
3、细胞培养、分化、转染、分析和保存等相关工作；
4、细胞功能与蛋白质生物活性相关的分子生物学和生物化学检测与分析，例如细胞Imaging， Western blot， ELISA，PCR， real-time qRT-PCR，sequencing 等等；
5、建立稳定的标准技术流程；定期进行项目分析、总结经验、找出存在的问题，提出改进意见和建议；
6、负责项目申报注册及相关资料的撰写与审核；
7、完成其他相关工作。
研究员-蛋白质化学（1人）
任职要求：
1、生物学、医学或药学相关专业, 本科以上，有相关实验室技术工作经验2年以上者优先；
2、具有扎实的分子生物学, 蛋白质化学，生物化学基础，熟悉多种蛋白质纯化方案，熟练掌握分子细胞生物学相关实验检测技术；
3、有着良好的学习能力和科研素养，认真负责，团队合作能力强。
岗位职责：
1、参与蛋白质化学实验室的日常工作，负责完成指定的实验方案的实施。
2、转基因动物或细胞来源的蛋白质分离纯化，包括基于亲和、离子交换、疏水层析或分子筛等技术的蛋白质纯化方法的建立与应用；
3、 蛋白表达，蛋白质功能活性分析方法的建立与应用，如细胞因子含量检测，活性功能分析，SDS-PAGE、Western blot、ELISA、HPLC-SEC等；
4、实验方案的制定、记录报告撰写、操作规范及项目结果汇报；
5、负责实验室日常管理与技术平台的维护，包括人员培训、设备维护与资源协调；
6、完成其他相关工作。
动物转基因-高级研究员（1人）
任职要求：
1、实验动物、生物技术、生物工程等相关学科，本科及以上；
2、具有从事鼠、兔等动物胚胎操作2年以上工作经验，熟练掌握胚胎体外操作、胚胎移植等技术；
3、能够熟练阅读中英文文献；
4、成功制备过转基因兔者优先。
岗位职责：
1、胚胎回收、显微注射、胚胎移植等相关胚胎操作，主要包括：受精卵准备、检卵、消化、显微注射、胚胎移植、胚胎回收和评定等；
2、胚胎操作实验准备工作，主要包括：持卵针制备、注射针制备、实验器皿的洗涤与消毒等；
3、实验总结及分析；
4、实习生或新进人员的胚胎操作技术培训。
蛋白高级研究员（1人）
任职要求：
1、生物技术、生物工程、生物化学等相关学科，本科及以上；
2、具有2年以上从事蛋白纯化、蛋白分析等工作经验；
3、能够熟练阅读中英文文献；
4、具有蛋白质药物开发工作经验者者优先。
岗位职责：
1、构建并实施目标蛋白的纯化方案，分析实验结果，完善纯化体系，建立纯化SOP；
2、构建并实施目标蛋白的分析方案（含量、纯度、活性、杂质等），分析实验结果，完善检测体系，建立纯化SOP；
3、撰写实验方案和研究报告，以及工艺开发相关申报资料j
4、负责下属的培训和管理，带领团队完成相关研发目标。
转基因安全管理员（1人）
任职要求：
1、生物技术、生物工程、生物化学等相关学科，本科及以上；
2、具有从动物转基因研发工作经验2年以上，熟悉转基因动物安全管理；
3、能够熟练阅读中英文文献；
4、具有动物转基因研发工作经验者者优先。
岗位职责：
1、根据国家相关管理制度，制定公司转基因安全管理规范；
2、建立并实施转基因安全评价的方案、方法，完成各阶段安全评价总结报告和申请文件提交；
3、跟踪并完成各转基因品种的各阶段安全评价，获得相关批文；
4、项目、专利、研究记录等科研管理。
QC总监（1人）
任职要求：
1、具备分子生物学/医学教育背景。具有从事蛋白类产品鉴定分析3年以上经历；
2、较强的英语能力和相关技术软件使用和数据处理能力；
3、曾组织和负责QC工作，对该工作具有较深的理论和实际经验。熟悉或具有实际实施GMP和ICH的经历。
岗位职责：
1、负责管理和组织QC工作：
2、负责组织检测方法的建立和验证，产品的分析检定，以及QC相关工作职责和总结报告的撰写；
3、协助新药申报资料撰写和审核。
工艺开发高级研究员（1人）
任职要求：
1、具有从事蛋白类产品纯化工艺开发或生产三年以上经历；
2、具有组织和负责蛋白类产品纯化工艺开发，对纯化理论和现有纯化技术具有较深的理解和实际经验；
3、熟悉制剂工艺开发流程并具有实际开发经历者；
4、熟悉或具有实际实施GMP和ICH的经历。
岗位职责：
1、负责制定工作计划，并按计划组织和实施蛋白纯化和制剂工艺开发工作；完成实验数据整理分析并撰写实验记录和报告，有解决问题的能力；
2、工作态度认真，作风严谨；负责组织、实施、协调部门成员从事蛋白纯化的各项工作及相关管理工作；
3、有团队合作精神，善于交流沟通。有良好的中英文文献查阅能力、归纳能力及沟通能力。
共用设施运行维护主管（1人）
任职要求：
1、相应学科本科或以上学历；
2、3-5年以上制药行业公用系统管理经验，熟悉净化空调、制水设备等的运行维护验证等相关工作，熟悉GMP相关法规；
3、有较强的自我学习能力，可快速接受新的设备、法规、理念;
4、曾参与或组织过EHS体系建立和运行；
5、熟练掌握word、Excel等办公软件和具备基本的CAD软件使用能力;
6、具备良好的沟通协调能力，工作认真细致，吃苦耐劳、执行力强。
7、具有相应的上岗证者优先。
岗位职责：
1、共用设施设备运行管理体系建立；
2、日常运行维护保养；
3、设备故障/事故调查、分析和处理；
4、负责公司EHS的建立。
实习生（若干）
医学、生物学、畜牧业相关专业，专科及以上学历。
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：028-85871015
赵女士/13072807686
电子邮箱：info@bioaugen.com
公司地址：天府国际生物城（双流区慧谷西二路17号）
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美械宝
BiomerMax美械宝位于天府国际生物城，高新技术企业，科技型中小企业，中国整形美容协会采购与供应分会会长单位，是政府重点培育的医美上游领军企业，以“让生物科技与美好生活共生”为使命打造“美械国宝”医疗器械、功能性护肤品和功能性食品的高科技公司，由A+H股上市公司“康德莱”战略投资，目标是通过链主创新助力成都打造全国领先、全球知名的“医美之都”。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
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驻杭州动销经理（ 1人）
工作职责：
1、在总监领导下执行公司特许经营渠道和KA渠道的年、季、月的销售计划指标，并对销售目标、市场占有率、渠道渗透率的达成情况负责。
2、定期拜访客户，开发、维护良好客情关系
3、协同财务部管控销售回款及费用支出，对公司的资金安全负责。
4、负责客户订货、发货、换货信息的收集、初步审核与处理。协助处理呆帐、坏帐、调价、报损等业务事宜。
5、根据统计报告、市场反馈信息、市场调研报告等工具，预测市场销量，参与公司销售制度、计划、战略的制定。
6、负责华东区域（包括但不限于江苏、浙江、上海等）
任职要求：
1、本科及以上学历，优秀者可放宽学历
2、3-5年以上销售及KA客户服务工作经验；
3、较强的市场分析、营销、推广能力，丰富的营销网络及销售成本控管经验；
4、良好的人际沟通、谈判能力，分析和解决问题的能力；
5、工作严谨，坦诚正直，工作计划性强并具有战略前瞻性思维；
6、有较强的事业心，具有奋斗精神。
7、接受全国出差 工作地点要求：在杭州本地
薪酬福利：
购买五险一金，双休、法定假期、带薪年假、各项补助（车补、驻区补贴、餐补）
员工关怀：主题活动，定期团建、产品购买优惠，带薪假期
激励政策：年度晋升通道，优秀员工奖励计划，五星级专业培训、股权激励
总经理助理（1人）
岗位职责：
1.协助总经理对公司运作与各职能部门进行工作协调、绩效管理，协助监督各项管理制度的制定及推行；
2.在总经理领导下负责公司具体管理工作的布置、实施、检查、督促，落实执行情况；
3.负责内部协调、公司制度制定、协助总经理做好对外经营、决策工作；
4.配合总经理开展对外交流事务、商务洽谈及公司重要客户、合作伙伴及的建立与维系；
5.协助总经理调查研究，汇报公司经营管理情况并提出合理化建议；
6.及时汇报工作结果，负责文件、数据的分类、汇总和提交，并要求总经理作出决定；
7.接受总经理领导，做好总经理时间管理，主持总经理办公会的全面工作，做好总经理的参谋助手，做好上传下达。
任职资格：
1.原则要求硕士及以上，优秀者可全日制本科
2.三年以上人力行政管理或总经理秘书相关工作经验
3.懂OKR考核制度策划执行，有公司员工管理培训经验
4.有医美行业从业者优先考虑；有电商或互联网行业工作经验优先考虑;
熟练office软件，数据分析能力强，会ppt制
薪酬福利：
购买五险一金，双休、法定假期、带薪年假、各项补助（车补、房补、话补、餐补）
员工关怀：主题活动，定期团建、产品购买优惠，带薪假期
激励政策：年度晋升通道，优秀员工奖励计划，五星级专业培训、股权激励
天府国际生物城还提供子女教育（诺博幼儿园、万汇小学）和优先购房等福利政策
销售经理（4人）
岗位职责：
1、根据公司及部门销售任务开展销售工作，完成各项销售指标；
2、对医美市场和客户进行分析，发现客户的潜在需求，引导相关客户的现有需求，达成销售目标；
3、根据客户需求的特点，为客户提供最优产品解决方案；
4、负责与客户之间的商务谈判，建立客户关系，提高合同额和利润率；
5、负责协调各种内部、外部资源，解决在项目实施过程中出现的问题，提高客户满意度；
6、负责对项目回款过程的监控和执行，提高回款率；
7、通过客户回访，了解客户需求及潜在需求，以提高客户满意，促成客户二次开发；
8、完成各项汇报复盘及上级交代的其他任务。
任职要求：
1、本科以上学历，医学、生物、营销、美容相关专业或者有医美背景更佳；
2、具备较强的沟通能力、表达能力与学习能力、能独立完成客户的联络、开发工作；
3、具备较强责任心和服务意识，能痴迷用户，并具开创精神；
4、1年以上相关工作经验，有医美行业或医药代表等医疗行业市场从业经历优先。
薪酬福利：
购买五险一金，双休、法定假期、带薪年假、各项补助（车补、房补、话补、餐补）
员工关怀：主题活动，定期团建、产品购买优惠，带薪假期
激励政策：年度晋升通道，优秀员工奖励计划，五星级专业培训、股权激励
天府国际生物城还提供子女教育（诺博幼儿园、万汇小学）和优先购房等福利政策
采购部经理（1人）
岗位职责：
1.负责公司医疗器械及医疗器械供应链相关的采购工作（包括：询价、比价、签订采购合同、验收、评估及反馈汇总等工作）;
2.控制采购质量与成本，制定采购计划及相关预算，完成本部门各项任务指标；
3.组织对供应商进行评估、认证、管理及考核；
4.负责采购文件的整理、归档;
5.负责ERP系统的管理工作；
6.负责库管专员的管理工作
任职资格：
1.本科及以上学历（优秀者可放宽为大专），工作经验3年以上；
2.有医药、大健康等行业经验为加分项；
3.有包装、材料、管子、瓶子等材料采购经验；
4.有生物设备或生产设备、研发设备等采购经验为加分项；
5.谈判能力强、比价能力强优先考虑；
6.药士、药师、从业药师、执业药师优先考虑。
7.熟练使用办公软件、比如企业微信、腾讯会议等为加分项
薪酬福利：
购买五险一金，双休、法定假期、带薪年假、各项补助（车补、房补、话补、餐补）
员工关怀：主题活动，定期团建、产品购买优惠，带薪假期
激励政策：年度晋升通道，优秀员工奖励计划，五星级专业培训、股权激励
天府国际生物城还提供子女教育（诺博幼儿园、万汇小学）和优先购房等福利政策
质量部经理（1人）
岗位职责：
1、熟悉国家医疗器械法律、法规，定期组织全员进行法规培训学习；
2、负责起草企业医疗器械质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行；
3、负责建立企业所经营医疗器械并包含质量标准等内容的质量档案；
4、负责企业医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
5、负责不合格医疗器械的审核，提出对不合格医疗器械的处理意见并对处理过程实施监督；
6、负责医疗器械验收的管理，负责指导和监督医疗器械保管、养护中的质量工作；
7、电子资质系统资料审核、管理。
8、医疗器械产品注册、备案以及公司证照办理。
9、药监事务对接及领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历，医学专业，生物制药，生物技术等专业
2、3-5年以上同岗位工作经验
3、善于沟通，具有一定的抗压能力；
4、熟练操作office软件；
薪酬福利：
购买五险一金，双休、法定假期、带薪年假、各项补助（车补、房补、话补、餐补）
员工关怀：主题活动，定期团建、产品购买优惠，带薪假期
激励政策：年度晋升通道，优秀员工奖励计划，五星级专业培训、股权激励
天府国际生物城还提供子女教育（诺博幼儿园、万汇小学）和优先购房等福利政策
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：15982475753
电子邮箱：yanran@biomermax.com
公司地址：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）C7栋2层
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摩诃大龙
成都摩诃大龙医药科技有限公司是在刘波教授带领下成立的主要致力于first-in-class首创新药的研发的创新型公司。
公司抗肿瘤和免疫抑制的first-in-class首创新药具有国际先进水平。公司现有研发first-in-class首创新药的研发管线，现处在临床前研发阶段。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
合成研究员（4人）
薪资待遇：14-20k/月
岗位职责：
1. 对新药研发具有浓厚的兴趣；
2. 在项目负责人的指导下能独立完成多步合成项目研发；
3. 能开展重复实验，工艺探索，优化实验，后处理，实验跟踪及把握要注意的关键环节；
4. 能对已有实验数据作正确逻辑分析，提出下一步优化或深入工作的计划；独立完成规范的进展报告。
任职资格：
1. 有机合成、药物化学等相关专业硕士学位，扎实的有机合成理论基础，且具有一年以上工作经验；
2. 工作责任心强、思路清晰，具备较好的交流沟通能力和团队合作精神。
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：林老师/18483644940
电子邮箱：hr@mahaloong.com
公司地址：天府国际生物城D2座9楼
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佩德生物
成都佩德生物医药有限公司成立于2021年5月，专注于多肽的新药创制，将赖仞研究员的国家发明技术二等奖有毒动物多肽研究成果进行转化，立足于从有毒动物中发现和挖掘多肽候选药物，建立全球最大的天然多肽分子库，利用多组学和高通量筛选技术，针对临床重大疾病需求，批量创制多肽新药，打造千亿的多肽产业链，立志成为全球一流的多肽新药研发、生产和销售于一体的制药公司。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
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药理毒理经理（1人）
任职要求：
1、硕士及以上学历，药理学、生物学、医学等相关专业，5年及以上新药研发及药理、毒理评价相关工作经验；
2、熟悉相关药物安全性监管要求，包括药物临床试验质量管理规范、ICH相关指南、SOP等；
3、能够独立完成药理毒理方案制定、数据分析和药物申报工作，从事过多肽新药的研发和申报工作且有成熟案例者优先考虑；
4、具备较好的英文基础，良好的文献检索能力，熟悉国内外药典等资料的查询；
5、熟练掌握flowjo（流式数据分析软件）、WinNonlin（药动学、药效学分析软件）、SPSS、Graphpad（医学绘图、统计软件,集生物统计、曲线拟合和科技绘图于一体）等实验数据分析、作图软件；
6、良好的敬业精神和职业道德操守，保密意识强，具备良好的专业知识和能力，良好的沟通和表达能力、团队合作精神，能接受一定的工作压力。注：工作地点成都或北京。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
药品注册经理（1人）
（多肽创新药）
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、医学相关专业；有CDE背景或深厚的CDE审评资源，化药/临床背景优先考虑。
2、5年以上药品注册相关管理工作经验；有多个品种审评或成功获批的经验；有1类新药注册经验优先。
3、熟悉新药注册申请资料的结构和撰写要求；熟悉CDE审评逻辑，能独立、快速地进行注册事项咨询、沟通和解决。
4、具有丰富的制药公司国内外药品注册经验。
5、具有优秀的沟通协调能力及出色的领导力，抗压力强。
6、能熟练使用Office办公软件，例如，word,Excel,PPT等办公软件。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
多肽合成经理（1人）
任职要求：
1、硕士及以上学历，有机化学，生物化学，药学等相关专业；5年以上相关工作经验，熟悉药物多肽合成，有新药相关申报经验；
2、能够独立设计多肽合成路线（固相及液相）并根据实验结果进行优化，从小试至生产放大，有公斤级工艺经验；
3、熟悉多肽合成过程中出现的各种问题并对相关杂质有充分了解，能合理解决相关问题；熟悉常用的多肽纯化策略和基本的多肽分析鉴定技术；
4、对多肽的分析、制备纯化有一定程度的了解.；
5、有独立查阅文献解决相关问题的能力，熟悉英文文献的阅读；
6、积极主动，能够同时开展多个项目，具备良好的沟通能力；学习及动手能力强，服从工作安排，有团队意识。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
多肽筛选技术员（1人）
任职要求：
1、硕士及以上学历，医药学相关专业。
2、英语四六级，能够进行相关英文文献阅读。
3、能够熟练进行细胞培养，具有电生理操作经验者优先。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
融资专员（1人）
任职要求：
1、学历要求：硕士，经验不限
2、专业要求：生物或医药类专业背景
3、必备专业知识：熟悉生物医药行业、良好的项目资料编写能力及日常沟通能力
4、必备资格证书：英语6级证书、驾驶证
5、熟练使用PPT。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
虚拟筛选工程师（1人）
任职要求：
1、硕士研究生及以上学历，分子对接相关专业。
2、具有一定的工作经验或从事虚拟筛选相关项目的经验者优先。
3、自驱力强，能够独立自主地开发和迭代分子筛选流程。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
人工智能工程师（1人）
任职要求：
1、硕士研究生以上学历。计算机辅助药物设计相关专业。
2、具有一定的工作经验或从事大数据挖掘和AI药物设计相关项目经验者优先。
3、善于学习，积极主动，能够独立自主地构建和维护AI赋能数据挖掘体系。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
分析研究员（1人）
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，本科学历。
2、了解各类分析仪器使用方法，掌握药品检验基本试验技能。
3、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
福利待遇：
五险一金、交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
人力资源实习生（1人）
专业不限，人力资源、医药相关专业优秀
积极向上、责任心强、踏实认真、自驱力强
交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休、带薪年假
行政实习生（1人）
不限，行政管理、医药相关专业优秀
积极向上、责任心强、踏实认真、自驱力强
交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休
战略发展中心实习生（2人）
任职要求：
1．大三大三或大四在校生, 中文、商学等相关专业
2．具有良好的文字写作能力、表达能力和沟通交流能力。
3．熟练使用日常办公软件和工具软件。
4．服从组织安排，身心健康，具有较强抗压能力。
福利待遇：
交通补贴、餐补、过节费、生日礼金、不定期团建、周末双休
联
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方
式
// BIOTOWN
联系电话：罗女士/028-85735738
18280143814(微信同号)
电子邮箱：373068197@qq.com
公司地址：成都天府国际生物城C1栋8楼
19
海克致蓉
成都海克致蓉医疗设备有限公司主要从事以医用高强度聚焦超声肿瘤治疗系统为主的医疗设备的研发、生产、销售及服务。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
财务主管
5-8k
财务专业大专及以上学历
行政人事
4-6k
工商管理相关专业大专及以上学历
前台接待
3-5k
联
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方
式
// BIOTOWN
联系电话：潘老师/15851854833
电子邮箱：843932135@qq.com
公司地址：成都天府国际生物城（双流区慧谷路8号1栋604）
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绿叶维信
绿叶生命科学集团旗下拥有制药产业、医疗服务、投资与新技术开发三大业务板块，全球员工超过一万五千名。
成都绿叶维信生物医药有限公司是绿叶生命科学集团制药板块旗下山东绿叶制药有限公司的全资子公司，注册资本1亿元人民币。公司主要负责血脂康研发生产基地项目的建设开发、经营、管理等工作。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
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机修工（2人）
任职要求：
1、从事设备维护同岗位3年以上工作经验；
2、从事医药工程设备维护，熟悉中国及欧盟GMP相关规范优先；
3、熟练CAD进行识图；
4、熟悉机电设备的组成构造、维修基本原理；
5、具有有效的（低压电工或焊工）从业资格证；具有焊工证；
6、能适应倒班，动手能力强，具有良好的团队协作意识。
高压电工（2人）
任职要求：
1、3年及以上供配电设备运维管理工作经验；
2、有医药行业供配电设备维护经验优先
3、有基本计算机操作和office办公软件使用能力；
4、熟悉电气设备的组成构造、基本原理；
5、具有有效的高压电工从业资格证；
6、能适应倒班；
7、中专，机电一体化，电气工程等专业
公用系统操作工（1人）
任职要求：
1、机电一体化、暖通工程相关专业；中专及以上学历；
2、有制药厂空调、纯化水、空压机运维经验，具有空调特种作业操作证；
3、熟悉office办公软件、WINCC组态软件；
操作工（2人）
任职要求：
1、具备GMP、质量管理、环境管理、职业健康管理体系培训经历，具有相关体系意识；
2、具有人际沟通能力，语言表达能力等。
3、核心品格要求：忠诚尽职、客观公正、主动创新、诚实信用、互助合作。
成本会计（1人）
任职要求：
1、本科及以上学历，会计、财务管理等相关专业；
2、中级及以上会计职称，有三至五年的制造企业（特别是医药生产企业）成本核算工作经验；
3、具有较全面的财会专业理论知识、现代企业管理知识，熟悉财经法律法规和制度；
4、熟悉税法政策、营运分析、成本控制及成本核算；
5、具有较强的判断和决策能力、人际沟通和协调能力、计划与执行能力；
6、熟悉NC系统的供应链与成本核算模块者优先。
现场QA（1人）
任职要求：
1、大专，药学，制药学等相关专业
2、1年以上药品生产企现场监控QA及相关工作经验，熟习现场监控要点，熟悉现场标准操作流程，有较强的责任心、GMP意识和风险评估能力。具备发现问题，处理问题的能力。
3、熟练使用办公软件。
4、核心品格要求：客观公正、互助合作。
消防中控员（1人）
任职要求：
1、熟悉国家有关消防安全生产方针、政策、法律、法规和行业标准，具备一定的安全生产知识和管理能力；
2、持有安全生产知识和管理能力考核合格证及中级消防设施操作员证；
3、须有医药生产企业安全管理相关工作经验，熟悉监控室设施设备及设备应急处理流程；
4、有较强的安全意识，工作细心、责任心强，行动力强，发现安全隐患后能立即行动及时整改；
5、熟悉各类突发事件处理流程，较强的组织和应变能力，有良好的沟通、协调能力；
6、熟练使用office办公软件，电脑基本知识；
福利待遇
五险一金实际工资购买，公积金比例12%，餐补，交通补助，年终奖，超长年假，福利年假，带薪病假。
联
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方
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// BIOTOWN
联系电话：朱老师/18328511884
电子邮箱：zhuyunxia@luye.com
公司地址：成都绿叶维信生物医药有限公司血脂康研发&生产基地
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生物城诺博幼儿园
诺博教育委托管理成都市二级公办园
国际化的诺博教育体系
“两自一包”管理体制
教师队伍本科及以上100%
保育员队伍大专及以上100%
总建筑面积为6074.76平方米
共开设12个班，可容纳360名幼儿
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
上下滑动查看更多岗位
班主任（1名）
岗位职责：
1、严格遵守和落实教学部和诺博各项工作管理标准，全面负责班级的人、事、物的统一管理；
2、同时担任教师职责，做好保教工作、家长沟通、园内外活动等各项工作。
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.幼儿园教师资格证；
3.学前教育及相关专业；
4.三十五周岁以下。
配班（1名）
岗位职责：
1、严格遵守和落实教学部和诺博各项工作管理标准，全面负责班级的人、事、物的统一管理；
2、同时担任教师职责，做好保教工作、家长沟通、园内外活动等各项工作。
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.幼儿园教师资格证；
3.学前教育及相关专业；
4.三十五周岁以下
保育员（1名）
岗位职责：
1、负责照顾本班幼儿一日生活，引导幼儿养成良好的生活卫生习惯，配合教师进行日常教学活动的重要任务；
2、全面负责班级的卫生、清洁、消毒工作，为全班师生创造一个健康、安全、清洁的生活、游戏环境。
要求：
1.大专及以上学历；
2.保育员资格证；
3.有幼儿园保育工作经验者优先；
4.四十五周岁以下
保洁（1名）
岗位职责:
全面负责幼儿园公共环境的卫生、消毒；填写工作记录表。
任职要求：
1.四十五周岁以下；2.有保洁工作经验者优先
福利待遇
1、不低于当地同等水平公办园
2、天府国际生物城丰富的资源和可期的未来
3、优越的薪资标准和五险一金
4、带薪寒暑假和国家法定假期
5、年终奖和生物城人才购房优惠政策
6、诺博丰富的线上资源和教学体系学习
7、更多的人生可能性……
报
名
方
式
// BIOTOWN
报名期限内，将报名表发送至36051758@qq.com/2382015051@qq.com，邮件名称格式为：姓名+职位+电话。
扫描二维码获取报名登记表
联
系
方
式
// BIOTOWN
联系电话：王老师/18328578553
公司地址：成都市双流区永安街道至善路9号
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晶易医药
晶易医药科技（成都）有限公司打造专注于药物研发的高水平技术服务公司。成都晶易服务范围覆盖小分子创新药、新型高端制剂平台项目及中试研发，改良药、仿制药及一致性评价的早期研发等。
成都晶易位于成都市天赋国际生物孵化园二期H1栋，现有实验室面积7000平方米。
招
聘
岗
位
// BIOTOWN
上下滑动查看更多岗位
分析研究员（15人）
药学相关专业本科及以上学历
1-3年相关工作经验
制剂研究员（10人）
药学相关专业本科及以上学历
固体、液体制剂优先
分析主管（2人）
药学相关专业本科及以上学历
5年以上质量分析经验，至少1年以上同岗位管理经验
APM（2人）
药学相关专业本科及以上学历
3年以上制剂相关工作经验，1年以上多项目并行经验
PM（1人）
药学相关专业本科及以上学历
8年以上质量分析经验，至少3年以上同岗位管理经验
福利待遇
薪资面议，入职购买五险一金，多次调薪，内部培训，周末双休
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