周末双休,高薪多岗位,五险一金等福利齐全,广东体必康生物科技有限公司期待你的加入!

广东体必康生物科技有限公司（广东体必康集团旗下）依托于中国科学院生物物理研究所佛山分所，以中国科学院资深科学家为核心、以行业学术带头人为主体，组成了国内外多学科交融的生物医学创新团队。      体必康以“为科技成果转化趟出一条道”为使命，致力于结核病诊防治领域的科学研究重大突破、创新转化医学研究，打造具有国际影响力的生物医药科研成果产业化平台。      体必康集团已自主研发产品150多个，获得专利50项（其中发明专利24项、国际PCT专利1项、美国专利1项）。集团基于前沿领域的研究成果和市场需求推出了一系列创新产品。

一、分子与芯片平台主管/经理15-25k

职责描述：1.根据公司整体布局，负责分子蛋白实验平台的发展规划，调研科研热点，建立前沿技术；2.管理分子平台日常运营及平台科研项目，指导平台技术人员，完善各类SOP，优化实验方案，按时对项目进展进行汇报，保证平台各项目顺利完成；3.开发分子平台实验相关的合作商，控制监督外包实验的质量，并进行分类管理，通过市场调研和实际情况给出合理的项目报价；4.根据项目方案，对实验结果进行分析和审核，完成或审核相关实验报告，对客户提出的技术问题进行沟通和解答；5.完成上级领导交给的其他任务。任职要求：1.硕士以上学历，生物学、基础医学、免疫学等专业背景。2.五年以上分子蛋白实验相关工作经验，其中两年以上分子实验平台管理或项目管理经验（博士学历可适当放宽工作经验要求），熟悉实验平台的管理和运营；3.熟悉分子克隆、蛋白表达纯化、蛋白互作、qPCR等实验方法和结果分析，掌握生物大分子（包括蛋白质、核酸、糖类和脂类分子）相关研究的原理和方法，能结合具体分子的特性，选择合适的性质鉴定和功能验证方式（SPR，BLI或ITC等），对实验方案进行优化；4.有表观遗传、转录组学或分子互作等研究经历。5.熟悉cDNA文库建立、酵母双杂交、RIP、Pull-down、ChIP等技术者优先考虑；

6.有拉曼/红外光谱分析、圆二色谱分析、质谱鉴定（LC-MS/MS，GC-MS）或核磁（NMR）分析经验者优先考虑；7.具备良好的组织协调、沟通能力和书面表达能力，能熟练查找和阅读英文文献；8.具有探索精神，逻辑思维和学习能力强，善于团队合作，责任心强；9.具有较好的科研思路，视野开阔，学习能力强。

二、研发工程师（蛋白纯化）10-11k

岗位职责： 

1) 负责公司已上市体外诊断试剂原料产品中物料及试剂领用，制备，产品入库及发放工作； 

2) 负责公司体外诊断试剂研发项目中重组蛋白或抗体核心原料小试工艺研究、中试放大工艺研究工作，并起草工艺操作规程及生产记录；

 3) 负责公司生物制品研发项目中重组蛋白小试、工艺研究、中试放大工艺研究工作，并起草工艺操作规程及生产记录，按照上级要求撰写工艺研究相关注册资料；

 4) 负责发酵及纯化车间、生产仪器、贵重耗材日常管理及护工作；

 5) 协助上级领导建立蛋白纯化平台，起草生产相关管理文件。

 任职要求： 

1) 生物类、化学类、药学类专业本科及以上学历，本科学历人员要求3年以上蛋白表达纯化工作经验，硕士学历要求1年以上纯化工作经验； 

2) 熟练掌握重组蛋白的浓缩，超滤，AKTA纯化系统，熟悉亲和、离子交换、疏水、分子排阻等层析介质特性并能根据需求及目的熟练运用，熟悉常用的实验方法，SDSPAGE、Western blot、Elisa等； 

3) 能较快的阅读和理解专业英文文献，熟悉原核、真核等各种表达系统，能根据表达系统的特点，结合蛋白理化特性独立起草试验方案并制备蛋白；

 4) 有诊断试剂核心原料及生物药重组蛋白工艺研究经历者优先考虑； 

5) 参与生物制品临床申报相关资料撰写工作经历者优先考虑。

三、蛋白纯化平台主管15-25k

岗位职责：1) 负责公司已上市体外诊断试剂原料产品日常生产计划及排班，组织相关人员按计划生产，保证原料如期合规供应；2) 负责公司体外诊断试剂研发项目中重组蛋白或抗体核心原料小试工艺研究、中试放大工艺研究工作，解决工作中实际出现问题；3) 负责公司生物制品研发项目中重组蛋白小试、工艺研究、中试放大工艺研究工作，解决工作中实际出现问题，负责撰写工艺研究部分注册资料；4) 负责建立蛋白纯化平台，负责纯化平台研发工程师管理工作，梳理生产相关流程，并起草生产相关管理文件。

任职要求：1) 生物类、化学类、药学类专业本科及以上学历，本科学历人员要求5年以上蛋白表达纯化工作经验，1年管理经验；硕士学历要求3年以上纯化工作经验，1年管理经验；2) 熟练掌握重组蛋白的浓缩，超滤，AKTA纯化系统，熟悉亲和、离子交换、疏水、分子排阻等层析介质特性并能根据需求及目的熟练运用，熟悉常用的实验方法，SDSPAGE、Western blot、Elisa等；3) 能较快的阅读和理解专业英文文献，熟悉原核、真核等各种表达系统，能根据表达系统的特点，结合蛋白理化特性独立起草试验方案并制备蛋白；4) 有分子克隆构建及蛋白序列设计研究经历者优先考虑；5) 有诊断试剂核心原料及生物药重组蛋白工艺研究经历者优先考虑；6) 参与过生物制品临床申报相关资料撰写工作经历者优先考虑。

四、研发工程师（质量方向）8-15k

岗位职责：1、参与生物制品研发项目中种子及细胞库、小试样品、中试样品、稳定性样品的常规检定工作；2、参与生物制品研发项目中原材料、辅料、包材、水、环境相关检定工作；3、参与上级领导分配的生物制品项目临床前研究中质量研究工作，以及该部分质量研究工作临床申报资料的撰写；4、负责研发实验室仪器及试剂的日常管理及维护；5、负责相关检验方法SOP,仪器操作SOP等相关文件起草；6、参与疫苗研发质量管理体系建立相关文件起草，负责文件的格式审核、分发、归档，生效等日常管理与维护工作。

任职资格：1、全日制大学本科及以上学历，生物类，化学类，药学类相关专业；2、具有在制药企业，药品研发企业，研究机构1年以上的实验室分析或质量分析、研究经验，有大分子药物研发项目经历者（如疫苗、重组蛋白、抗体）优先考虑；3、熟练掌握及应用以下几项中1项实验技能：微生物及无菌检测相关实验，分子生物学相关实验（如蛋白电泳、核酸电泳，WB,ELisa），仪器分析实验（HPLC、Q-pcr）。4、能够根据仪器使用及实验方法撰写相关仪器操作SOP及检验方法SOP，作为主要执行人参与过括号中具体工作经历（方法学开发，方法学验证，杂质研究，结构确证，稳定性试验等）的优先考虑。5、参与生物制品临床申报相关资料撰写工作经历者优先考虑。

绩效奖金 午餐补助 节日礼物 岗位晋升 五险一金 周末双休 技能培训 带薪年假

电话：  0757-29398866

官网：  www.tbhealthcare.com

邮箱：contact@tbhealthcare.com
请投简历到邮箱时注明：应聘岗位+来源微信公众号佛山招聘

地址： 广东省佛山市顺德区乐从镇兴乐社区岭南大道南2号佛山中欧服务中心A栋1-3层、401-421室