来吧,就等你了!

2023 /05

关于我们

岗位职责：
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行； 
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作； 
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成; 
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算; 
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 
任职要求： 
1、 临床医学、药学及相关专业本科及以上学历 ；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质； 
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强；
4、 能适应经常性出差； 
5、 有1年以上临床监查员工作经验。 

工作地点：武汉

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岗位职责：
1、负责医疗大数据与真实世界研究领域的医学相关工作；
2、负责临床试验方案设计、专家沟通、项目执行、结果整理与分析；
3、文章编写与发表保证高质量研究结果的产出；
4、负责相关医学文献、医学资料的检索、整理；
5、负责与医药企业研发部、医学部的沟通联系。
任职要求： 
1、临床医学、药学及相关专业本科以上学历；
2、有较好的医学素养，逻辑思维与学习能力；
3、强烈的进取心，良好的团队精神；
4、有较强的中、英文科学文献编写能力；
5、有CRA工作经验的优先；

6、具有较强的执行力和团队合作精神。

工作地点：武汉

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岗位职责：
1、组织协调负责项目的数据管理工作；
2、撰写数据管理计划、数据核查计划、数据清理、数据管理报告等数据管理相关文档；
3、负责项目按照数据管理计划和数据管理流程执行；
4、合并用药、病史、不良事件编码；
5、严重不良事件一致性比对；
6、对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据；
7、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理；
8、临床数据管理SOP的更新和建立。
任职要求：
1、临床医学、药学及相关专业本科以上学历；
2、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规；
3、具备一定EDC操作系统和数据管理系统操作经验；
4、英语4级及以上，良好的英文阅读，书写能力；
5、具有较强的执行力和团队合作精神。

工作地点：武汉

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