1、完成药物分析相关试验工作，能规范书写原始记录；

2、负责药物研发日常的相关分析检测工作，包括质量研究、稳定性试验、原辅料、中间体、成品等的检验，并提交分析结果；

3、 协助项目负责人按照制定的试验方案进行试验，并整理试验报告；

4、分析仪器的日常维护和保养；

5、分析实验室日常职责的分担；

6、公司或上级安排的其他任务。

1.硕士及以上学历，药学/药物分析相关专业；

2、有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验，熟练操作HPLC、GC等药物分析常用仪器设备和注重仪器设备维护保养；

3、有较强动手能力，具备较强的沟通协调能力，良好的团队合作精神和沟通协调能力。

1、协助课题负责人进行药品制剂研究工作；

2、 协助课题负责人进行制剂工艺研究工作，包括处方筛选，小试工艺开发与优化，中试工艺放大等，保证实验研究工作按计划完成；

3、 及时完成原始记录、仪器使用记录、台账等原始研究资料；协助课题负责人完成CTD格式申报资料制剂部分的撰写；

4、进行交叉科室的沟通与节点问题处理；

5、实验室日常卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。

1、硕士及以上学历，药学/药物制剂相关专业；

2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备；

3、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

4、有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能。

1、协助完成文献的查阅,依据文献完成化合物合成路线的初步设计；

2、根据项目开发计划与研究方案开展原料药合成工艺研究；

3、能够解决实验中出现的问题，并对结果做出较全面的分析，完成具有一定难度的研究项目

4、 完成实验记录的填写、数据计算与统计以及实验结果的汇报；

5、 根据项目要求开展相关技术调研与研究资料的撰写；

6、完成领导交办的其他工作。

1、硕士及以上学历，药学/药物化学/有机化学等相关专业；

2、有一定的有机合成理论和经验，熟悉有机合成化学、合成试验操作；

3、能够吃苦耐劳，具有良好的职业道德及团队协作精神。

1.协助考察、评估、协调、落实临床试验参研中心；

2.完成所负责的参研中心立项、伦理、合同管理等相关工作；

3.跟进所负责参研中心的入组进度；按计划进行监查访视并完成监查报告；

4.关注所负责参研中心的药品、物资、ISF、溯源等的真实性完整性规范性；并及时归档资料至TMF；同步完善电子文件夹；

5.过程中做好沟通管理；财务管理；物资供应管理；风险管理及汇报管理。

1、本科及以上学历，药学、临床医学、护理相关专业，对临床研究行业有初步的了解；

2、熟练应用办公软件，思路清晰，口头沟通及书面表达能力好。

1、熟悉药物研发流程，熟悉ICH、CDE等药物残留溶剂相关指导原则

2、熟练规范的操作气相色谱仪、气-质联用仪等

3、根据需要按时进行药物残留溶剂检验方法开发并进行验证和检验

4、气相色谱仪日常简单维护及常用耗材更换

5、规范书写实验原始记录及实验室各项相关记录，规范书写申报资料

6、有能力独立开发检验方法，并对方法研究有丰富经验。 

1、本科以上学历，药学/药物分析相关专业

2、英语四级以上，熟悉液相色谱仪器操作及使用

3、有良好的协调与沟通能力，有团队精神。

1、负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写；

2、负责临床试验项目开展过程中临床学术支持，如研究病历、研究者手册的撰写、审核及修订；

3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核和修订；

4、参与临床方案讨论会、总结会、并提供相关学术支持。

1、硕士及以上学历，药学、医学相关专业；

2、有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力。