招聘信息||北京远大九和药业有限公司
2023-07-11
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北京远大九和药业有限公司（简称:公司）位于北京市房山区窦店，占地面积52.4亩，建筑面积23806平方米，是中国医学科学院（协和医科大学）所属药厂改制的股份制制药企业，2015年7月，公司正式成为香港上市公司 "远大医药（中国）有限公司"（简称:远大医药）控股子公司，在其医药产业集团发展战略中，形成重要的产品线延伸。公司2012年被北京市科委认定为高新技术企业；2013年顺利通过新版GMP认证并获得证书。2018年顺利通过GMP再认证并获得证书。
公司主营产品"桉柠蒎肠溶胶囊"（商品名:切诺）为自主开发的全国独家产品，属国家三类新药。桉柠蒎肠溶胶囊是全国独家产品，它的上市成功打破了国内黏液溶解促排剂市场十几年来由国外产品垄断的格局。目前已被纳入2018年版《国家基本药物目录》和2019年版《国家医保目录》，同时已被《中国慢性鼻窦炎诊断和治疗指南（2018）》、《咳嗽的诊断和治疗指南》（2015）、《胸外科围手术期气道管理中国专家共识》（2012）等10余项国家权威机构发布的指南和路径收录并作为推荐用药，得到国内外专家、医生和患者的一致认可，桉柠蒎肠溶胶囊荣登"2019中国化学制药行业其他各科用药优秀产品品牌榜"及"2019中国医药·品牌榜"，为医院终端"止咳化痰平喘"品牌用药。
公司建有两条智能化软胶囊生产线，综合年产能10亿粒，公司近五年销售收入年均增幅达47%，2018年销售额突破7亿元，上缴税金突破1.29亿元。公司一直秉持绿色安全发展的理念，建立了完善的安全环保管理体系，每年持续投入对安全环保设施进行升级改造。
公司以创新引领为企业的核心发展战略，一直致力于新产品的研发与知识产权保护，每年持续投入不低于销售收入的4%用于新产品开发，新药研发以医科院生物技术研究所为技术依托，与中国药科大学、沈阳药科大学等科研机构有广泛合作；公司自建有新药研发中心，深耕呼吸科领域新剂型新产品的开发，目前在研项目10余项，获得13项专利授权，还有14项专利在国家知识产权局审理中。2019年2月成为"北京市知识产权局试点单位"，2019年12月在北京市知识局公示的"北京市知识产权示范单位"的认定名单中。
公司坚持秉承"创新、求实、守信、营和"的企业精神，竭诚为生命健康服务，努力成为受中国医生和患者尊重的制药企业并还原于社会。
1.协助部门负责人做好公司的安全、环保、健康(EHS)管理工作；
2.参与安全环保现场检查，落实公司、部门的处理意见和整改要求；
3.草拟EHS相关文件、报表；
4.分析统计相关文件、资料、报表完成周报、月报、年报；
5.建立文件、资料、报表档案，实现标准化管理；
6.参加安全例会，做好安全会议记录；
7.参与安全生产事故调查；
8.完成部门负责人安排的其他工作
任职要求：
1.机械、化工、环境工程、制药工程等相关专业，本科以上学历
2.22-35岁
3.有一定文字功底，善于沟通；
4.踏实、稳重、严谨、有较强的责任心。
1、全面负责公司药物警戒工作，更新宣讲药物警戒相关法律法规及SOP;
2、检索、收集公司产品相关的不良反应信息，建立相应数据库；
3、按照法规及SOP要求，完成各类不良反应的报告及个例安全性报告的随访；
4、按照法规要求，定期下载、分析国家不良反应中心反馈的信息，并进行分析；
5、负责产品PSUR的撰写和申报；
6、参与已上市的安全风险检测及安全性研究的组织与协调；
7、负责产品的投诉处理；
8、负责完成部门经理交办的其他工作。
任职要求：
1、药学、临床、卫生等相关专业本科及以上学历。
2、掌握GMP基础知识；掌握药品管理法等法规知识；掌握药学或制药工程、化工原理等相应知识；
3、具备英文专业文献检索及阅读能力；具有良好的沟通、协调能力。
1. 负责药物质量研究工作，可独立设计、撰写和指导开展药物的质量研究方案，并起草质量标准及各项分析方法验证方案及报告；
2. 负责为工艺研发部门提供分析数据及支持，协助进行工艺开发及优化，完成样品分析工作，并对结果进行总结及评价，并按照要求真实、完整、规范的书写原始记录；
3. 负责对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，完成申报资料的整理汇总、审核、撰写；
4. 负责对项目实施过程中出现的技术问题进行研讨，提出可行性解决方案；
5. 协助分析实验室日常管理、分析仪器的日常维护、分析培训等工作；
6. 协助药品注册申报、现场考核、动态及生产移交等相关工作；
7. 其他研发相关的工作。
任职要求：
1. 药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业，研究生及以上学历。
2. 具有药物分析理论知识和基础操作技能；
3. 熟悉各国药典Ch.P、USP、EP、BP；
4. 熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求；
5. 熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准起草和稳定性研究的资料撰写；
6. 有资料检索、分析、整理能力；
7. 英语CET6，能查阅及阅读英文文献及质量标准；
1、协助主管进行设备选型、安装、验证、改造、评估、验收确认。
2、设备设施维护保养计划的制定，并组织实施。
3、负责设备设施的即时维修，保障生产顺利进行。
4、负责设备设施的易损件备品备件的统计与计划。
任职要求：
1、大专及以上学历，制药机械、自控专业毕业优先。
2、从事制药厂设备维护，有无菌制剂、疫苗生产设备维护经历优先。
3、熟悉GMP相关知识、有过培训经历。
1、账务处理：负责应收、应付、费用及总账等全盘账务核算，及时解决一线核算业务及对账咨询等；
2、税务工作：负责纳税申报表填报及税费申报入库等基础税务工作，并配合税局稽查及清算等账务协助；
3、报表审计：负责出具财务报表，负责年度审计、合作方查账等财务数据提供及核对工作；
4、内控优化：自查业务风险点并优化改造内控体系，对项目经营出具有效管控建议；新业务及非标业务内控点的流程设计助力减负增效等。
【任职资格】
1、统招研究生或以上学历，2023年毕业优先，会计类、金融类、投资类、审计类专业，英语可作为工作语言；
2、学习能力强、逻辑清晰、良好的沟通和抗压能力；
3、认可财务共享价值，热爱远大企业文化。
1、协助制定和完善人力资源管理有关规章制度和工作流程；
2、负责员工培养及培训方案制定及落地实施的相关工作；
3、组织实施员工企业文化的相关活动；
4、管理公司人事培训等相关档案；
5、协助处理员工关系相关事务；
6、完成领导交办的其它事项。
任职要求：
1、统招硕士以上学历，人力资源或相关专业毕业，有HR实习经验优先；
2、具备良好的沟通能力和责任心，工作积极主动，较强的职业化素养，为人正直；
3、具备良好的亲和能力，思维清晰，具备较强的解决问题的能力，抗压性强。
1、本科及以上学历，药学或相关专业；
2、熟悉国家药品管理的政策法规；熟悉药品GMP管理；
3、熟练运用办公软件，掌握公文写作技能；
4、具备分析判断能力、沟通协调能力等。
工作职责：
1、负责工艺验证、清洁方法验证等方案及报告的起草，对验证的实施给予技术指导；
2、负责药品生产过程涉及设备及设施等变更风险评估报告的起草；
3、负责对部门管理文件的起草及修订，确保合规；对部门技术档案的管理；
4、参与新工艺技术攻关、新技术开发、技术改进工作，负责技术改进立项评估、方案起草、变更后评估。
1. 能独立进行文献调研工作；
2. 能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
3. 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验；
4. 负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5. 能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化；
6. 协助新药审批、新药生产等相关工作；
7. 负责制剂研究室设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；
8. 负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作；
9. 完成部门和公司领导交给的其他任务。
任职要求:
1. 要求药物制剂及相关专业本科以上学历；
2. 熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；
3. 良好的实验操作能力，能完成各种常规剂型的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作；
4. 良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；
5. 诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
1、配合项目组长的各项工作的开展，重点是研究开发的协调及执行；
2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写，向项目组长汇报日常研究进展；负责质量研究过程中试验数据整理、汇总，对试验结果负责；
3、负责质量研究相关文献调研，对质量标准、检验方法等相关文献进行查询、汇总和整理；
4、负责组内项目质量项目分析方法的开发及验证工作；
5、根据产品质量要求，负责建立产品质量标准相关实验工作；
6、完成稳定性研究相关实验工作；
7、撰写质量研究和稳定性研究报告；
8、在项目结题后将原始记录整理存档；
9、负责小试、中试产品的检验。
10、完成本岗位负责的实验室管理类工作；
11、完成本岗位负责的房间安全与卫生工作；
12、完成各级领导交办的其它工作。
任职要求：
1、研究生及以上学历，药学或相关专业。
2、至少两年药品研发相关经验。
3、熟悉国家药品管理及药品研发的政策法规；
4、掌握药品GMP管理；掌握药物检验分析相关知识；
5、熟练运用办公软件，掌握公文写作技能。
6、具备组织协调能力、沟通能力、文件检索能力等。
7、认真负责，具备自主、自律、自学能力，能够承受
1、建立健全公司安全管理制度，并指导、督促各部门开展安全标准化建设；
2、组织、协助、督促完成公司级、部门级与班组级安全环保培训工作；
3、定期或不定期对公司进行安全环保检查，开展隐患排查及落实整改要求；
4、建立完善EHS文件、报表，管理相关档案，完成周报、月报及总结；
5、监督、检查、指导各部门应急体系建设，定期开展应急预案演练，提高突发安全事故处置的能力；
6、组织安全例会，做好会议记录；
7、完成部门负责人安排的其他安全环保工作。
任职要求：
1、本科以上学历，安全、环保相关专业；
2、熟知国家政策及安全、环保相关法律、法规、规范；
3、熟练运用办公软件，掌握公文写作技能。
1、本科或以上学历，药学、中药学、制药工程等相关专业；
2、掌握GMP基础知识；掌握药品管理法等法规知识；
3、熟练使用计算机office软件；
4、具有良好的沟通、协调能力。具有敬业精神和责任心，工作严谨踏实、仔细认真。
工作职责：
1、负责对生产车间内生产全过程、仓储、实验室、外围动力按照文件要求实施监控；
2、负责设备维护保养、校准、培训、验证等执行效果检查；
3、对产品批记录进行真实性、正确性审核；
4、对巡检过程发现偏差、异常情况进行上报并协助展开调查；
5、负责日常环境检测；
6、负责周报的起草与上报；
7、负责完成部门经理交办的其他工作。
1、医学专业，研究生及以上学历；
2、适应性强，有创新精神和团队合作精神；
3、英语听说读写能力强，熟练使用OFFICE软件；
4、能适应经常出差。
工作职责：
1、负责产品资料库的建设与更新、管理产品相关医学文献；
2、依据产品定位，有针对性制作、更新相应的学术推广工具（PPT、DA等）和内部培训资料；
3、产品的循证医学研究全过程跟进及管理；
4、专家网络的建设和维护，定期组织对目标专家的沟通、交流及维护；
5、定期梳理治疗领域内药品、器械、技术的更新信息，为产品线拓展提供有效的建议及评估素材。
1、负责根据业务数据进行相关业务费用核销；
2、负责根据审批的促销活动要求进行相关费用核销；
3、负责完成核销发票的初审及报销单据的签批工作；
4、负责收集、整理费用核销数据，并记录；
5、完成部门经理下达的其它工作。
任职要求：
1、统计学、市场营销或相关专业本科及以上学历；
2、熟练使用自动化办公软件；
3、具有一定的判断能力、沟通能力、计划于执行能力、客户服务能力。性格开朗，愿接受挑战和承受工作压力。
1、本科以上学历，有药学、化学或相关专业知识；
2、熟悉药品GMP管理；熟悉《中国药典》；熟悉药物检验分析相关知识；
3、熟练运用办公软件，掌握公文写作技能。
4、工作严谨、认真、细心，善于沟通，可熟练操作office版办公软件。
工作职责：
1、完成所需理化检验的所有物料及产品（包括研发新产品）的检验工作并及时、合规地出具检验原始记录；
2、负责对检验过程中出现异常结果的OOS/OOT/AD及时上报并参与调查；
3、负责所有进厂原辅料、包材、制药用水的取样工作与取样室的维护、清洁与使用； 4、对检验过程、取样过程真实、完整、数据可靠性负责；
5、对组内检验工作或部门检验工作提出合理化建议；
6、负责所用仪器的日常维护与故障排除必要时及时报告组长；
7、负责玻璃仪器校准工作；
8、负责滴定液的配制、复标及管理；
9、完成本岗位负责的房间安全与卫生工作。
六险一金 宿舍/租房补贴 免费午餐和3元早晚餐 免费班车 双休 节假日福利 生日礼品
专业培训 在职进修补贴 职称补贴 年度体检 带薪年假 定期团建 年度调薪
1、应聘联系方式：010-63938225/ 刘女士 18612992672（微信同号） QQ:339195863
2、接收简历邮箱：liuxiaoxia@grandpharma.cn；（简历命名规则：姓名-学校-学历-专业）
3、公司位置及乘车路线：
地址：北京市房山区窦店镇京保路8号 (窦店环岛东北角)
乘车：地铁9号线六里桥东站E出口乘835快线公交车至窦店环岛西站；或地铁房山线良乡南关站乘坐出租车至公司。
4、有关公司的更多信息可以登陆公司网址：北京远大九和药业有限公司 http://www.bjjiuhe.com 或关注公司微信公众号：远大九和药业
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