东莞招聘 | 月薪5-13k,五天八小时制,朝九晚五!BD专员、项目管理专员等不错岗位火热招聘中!年底双薪,有食、宿补贴!
2023-07-12
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广东威立特尔生物医药科技有限公司是一家药用寡核苷酸的CRO及CDMO企业
待遇：8000-12000元/月
岗位职责：
1、负责开展市场调研，积极寻找潜在目标客户。
2、负责协助签订合同完成后的后期跟踪，与其它部门衔接服务及后续项目完结回款工作。
3、负责建立客户档案，及时跟踪已有项目的进展，匹配客户服务要求，及时提供最新信息。
4、负责协助竞争对手的调查。
5、负责协助公司业务的推广、项目洽谈、会议参展等工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、医学或生物学专业，对基因药物治疗及小核酸行业有一定了解。
2、1年以上相关工作经验，熟悉药企，从事过药企市场或销售工作或医药互联网行业内从事过对外招商洽谈工作的优先考虑，具有良好的英语听说读写能力。
3、具备较强沟通能力，良好的团队协作精神，热爱销售本职工作，较强的渠道开拓能力、活动组织能力；学习能力强，具备超强的执行力、较强的服务意识，有良好的自我调节能力，乐于帮助客户获得成功。
待遇：8000-12000元/月
岗位职责：
1、根据项目管理制度的要求，监督项目各阶段实施是否符合内部项目管理要求；
2、负责协助项目管理体系建设，结合组织特点提供项目管理解决方案或优化建议，包括但不仅限于项目管理体系化流程、规范、模版以及运营策略。
3、负责项目登记、立项、计划的制定和实施跟进，协助项目负责人进行项目进度收集，内部会议组织，做好项目变更的记录等；
4、负责组织与客户开展项目会议，撰写会议记录并根据会议内容跟进客户需求。
5、负责项目各阶段文件的整理和归档。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、化学相关专业。
2、2年及以上生物医药行业项目工作经验。
3、逻辑思维能力强，善于系统性分析问题，能制定清晰的解决方案和落地路径，出色的口头和书面沟通能力，较好的方案和报告呈现能力，有较强的责任心和保密意识，能独立妥善处理各类项目异常情况，PMP职业资质认证或PMO搭建经验者优先。
待遇：5000-7000元/月
岗位职责：
1、负责质量文件体系相关gmp文件的撰写工作。检查各车间gmp、sop等相关文件的执行情况；
2、负责质量体系相关文件编码的发放，体系相关台账及记录的维护、管理；
3、负责工艺研发、gmp生产过程、qc、物料仓储、设备现场监控，确保生产全过程各关键质量控制点、卫生、状态标识、文件等符合相关程序和gmp要求；
4、审核生产上、下游，采购仓储，设备工程等部门gmp相关文件。参与生产过程的偏差、不合格、变更、风险管理等分析，参与生产过程中的事故和质量事故的调查和处理，参与产品质量相关的风险评估；
5、审核原辅料、包装材料、中间产品、原液的质量标准，确保符合注册和客户要求；
6、监督厂房和设备的维护，以保持良好的运行状态；
7、对物料供应商进行管理，包括供应商的评估、审计、批准、日常监控和定期评估等，建立合格供应商清单；
8、审核生产、检验批记录，确保产品放行前已完成所有的经验且合格；
9、负责区域的内外审计的跟踪检查，参与gmp自检工作；
10、协助组织药品法规和gmp基础知识的培训；
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学、化学相关专业；
2、3年以上QA经验或相关GMP申报经验，熟悉国内、国外药品的注册法规和GMP法规；
3、良好的口头和书面沟通协调能力；
4、良好的英语读写能力。
待遇：6000-8000元/月
岗位职责：
1、负责分析方法开发工作，负责制订项目与分析方法开发的工作计划，协调研究进度，保证项目计划的顺利实施；
2、负责带领分析团队进行在研项目相关测试所需的分析方法开发、质量研究、稳定性研究、方法确认及方法转移等工作；
3、负责项目团队内部的工作安排，审核相关实验记录和实验结果并及时解决实验过程中出现的问题；
4、负责汇总实验数据，完成相关检测方法和技术报告文件编写；
5、负责监督指导实验室助理的实验操作及各项实验规范，保证研究工作的规范、真实和完整性；
6、负责分析部门实验室日常管理、仪器设备管理；
7、负责原料、包装材料、中间体及成品的质量标准和检验方法的研究；
岗位要求：
1、本科或以上学历，化学、生物化学、药物化学等相关专业；
2、1年以上分析方法开发工作经验；
3、精通液相、液质联用等仪器原理和操作，熟悉各类分析仪器及设备，做事认真负责，能适应高效团队节奏；
4、具有一定的英文口语及写作水平，能流利阅读专业英语资料。
待遇：9000-13000元/月
岗位职责：
1、负责核酸纯化工艺开发、工艺验证和工艺放大；
2、负责完成实验记录整理归档和纯化工艺流程SOP的撰写；
3、负责新产品开发及已有二次开发的立项研究；
4、负责收集质量、工艺相关信息，查找影响产品质量的原因，进行立项研究，不断提高产品质量；
5、负责制订产品工艺改进的具体研究和实施方案，并组织完成工艺改进相关的试验研究；
6、负责产品工艺改进实施的技术指导，分析并解决新工艺投产过程中存在的问题；
7、负责新产品的试产及投产，参与验收新产品工艺，调整并完善新产品生产工艺的各项技术指标；
8、负责对已有产品的质量标准提高进行标准及检测方法研究，保证产品质量不断完善；
岗位要求：
1、硕士及以上学历，有机化学、应用化学、化学工程或生物化学相关类相关专业；
2、英语口语流利、读写熟练、能熟练查阅专业英文文献；
3、熟悉AKTA Oligopilot Plus、Oligopilot、 AKTA Explorer 、AKTA Process及制备型HPLC的操作与维护 ；
4、熟悉各种层析技术及填料（离子交换、反相、SEC等）；
5、熟悉使用超滤脱盐技术、有蛋白质或核酸纯化工艺开发或生产经验优先；
6、有较强的总结及分析能力，可承担项目研发工作；
7、薪资待遇可根据能力面议。
1、五天八小时制，朝九晚五；
2、入职购买足额五险一金；
3、食、宿补贴；
4、园区拥有舒适休闲的餐厅提供员工日常就餐；
5、年底双薪；
6、定期体检、员工培训发展、节日福利年轻化团队，氛围轻松等。
地址：东莞松山湖园区畅园路2号1栋501（红珊瑚药业园区内）
联系邮箱：xiaozhen.mo@veliterbio.com
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