浙江朗华制药有限公司招聘生产工艺员

生产工艺员 8万元/年

2023-11-24 12:07:58发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：浙江省台州市临海市
招聘人数：8
学历要求：本科
职位类别：其他专业技术人员
需求专业：化工与制药类,化学类,药学类

职位描述：

岗位职责
岗位职责：
1、在车间主管的领导下，完成各项GMP活动，保障生产顺利进行；
2、负责检查、监督各项生产活动严格按照产品工艺规程及相关SOP进行；
3、参与管理车间文件系统，按照实际情况及时对文件系统进行维护，参与组织本车间文件的起草、修订、培训；
4、负责组织对车间生产人员进行SOP和GMP内部培训及对新入职员工进行上岗前培训并保证有记录在案，实施考核评定；
5、协助质量部门对质量事故和偏差进行调查、原因分析、处理并采取防范措施；
任职资格
岗位要求：
1、化工、制药相关专业，本科及以上学历，具备一定的有机合成及化工原理知识；
薪资福利
1、提供一年免费双人间住宿，或者提供租房补贴600元/月；
2、公司设有食堂，每月餐补330-400元；
3、五险一金，年终绩效奖金；
4、政府人才补贴：
前三年每年享受11100-12400元，后六年每年享受3900-5200元，购房享受房票补贴15万元。

联系方式：

联系人：葛**
简历接收邮箱：h*@langhuapharma.com

公司介绍：

浙江朗华制药有限公司是以生产医药原料药、中间体、合同研发与生产为主，兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。公司创立于1986年，位于浙江省化学原料药基地临海园区，现占地面积19万平方米，员工530人，是中国氟喹诺酮原料药主要生产基地，主要产品包括氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等。      朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书，主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。     公司着眼于国际市场，以质量管理、风险管控为保障，以安全生产为基础，以国际注册为手段，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，逐步提高规范市场占有率，实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升，做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制（CDMO）伙伴。

公司基本信息

浙江朗华制药有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业
单位规模：1000人以上
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