诚聘精英丨宜昌人福药业诚聘临床研究中心人才

专业要求：临床医学或临床药理学专业

学历要求：硕士及以上

1.具有优秀的中英文写作能力和清晰的口头表达能力、善于沟通；

2.英语水平至少达到CET 6；

3.至少有5年以上临床工作经验或在医药企业/CRO从事医学事务方面的工作；

4.熟悉国内、国际医学写作要求，并具备一定的医学写作经验；

5.熟悉GCP、药物和医疗器械注册管理办法等相关法规。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：医学相关专业

学历要求：硕士及以上（特别优秀者可放宽至本科）

1.英语水平至少达到CET 6；

2.至少在医药企业/CRO从事医学事务指导方面的工作1年以上或有临床工作经验；

3熟悉GCP、药物和医疗器械注册管理办法等相关法规；

3.熟悉国内、国际医学写作要求，独立负责业务领域内产品临床部分的注册和临床医学撰写的指导和文件审核工作；

4主导2个及以上创新药项目或3个及以上仿制药项目的医学设计及支持，做出突出贡献。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：医学相关专业

学历要求：硕士及以上（特别优秀者可放宽至本科）

1.英语水平至少达到CET 6；

2.至少在医药企业/CRO从事医学事务方面的工作1年以上或有临床工作经验；

3.熟悉国内、国际医学写作要求，并具备一定的医学写作经验；

4.熟悉GCP、药物和医疗器械注册管理办法等相关法规。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：临床医学、医学信息管理、医学统计、流行病学或相关专业

学历要求：本科及以上

1.英语水平至少达到CET 6；

2.了解GCP、药物和医疗器械注册管理办法等相关法规；

3.符合以下条件者优先：有临床数据统计分析经验，使用过SAS/SPSS/WinNonlin等统计分析软件，有编程和数据库方面知识和经验者优先。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：临床医学、药学、护理学等医药相关专业

学历要求：本科及以上

1.1年及以上注册类药物临床试验监查经验；

2.熟悉临床试验流程、相关法律法规及概念知识；

3.熟悉监查员的工作流程、工作内容及每个环节的工作标准及要求；

4.具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；

5.为人诚信、细致，具有良好的抗压能力和执行力，且有较强的责任感；

6.能适应经常出差， 吃苦耐劳。

工作地点：武汉、宜昌或驻地其它地区

专业要求：临床医学、药学、护理学等医药相关专业

学历要求：本科及以上

1.1年及以上注册类药物临床试验监查经验，有独立、完整注册类BE/I期临床项目监查经验者优先；

2.熟悉临床试验流程、相关法律法规及概念知识；

3.熟悉监查员的工作流程、工作内容及每个环节的工作标准及要求；

4.具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；

5.为人诚信、细致，具有良好的抗压能力和执行力，且有较强的责任感；

6.能适应经常出差，吃苦耐劳。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：临床医学、药学、护理学等医药相关专业

学历要求：本科及以上学历

1.3年及以上注册类药物临床试验相关工作经验，有肿瘤项目监查经验/国际多中心项目监查经验优先；

2.熟悉临床试验流程、相关法律法规及概念知识；

3.熟悉监查员的工作流程、工作内容及每个环节的工作要求；

4.具有良好的沟通技巧，善于、敢于与临床专家建立合作关系；

5.能适应经常出差，诚实守信、 吃苦耐劳。

工作地点：武汉、宜昌或驻地其它地区

专业要求：临床医学、药学、护理学等医药相关专业

学历要求：本科及以上

1．4年及以上注册类临床试验工作经验，1年及以上注册类多中心临床项目管理经验；有完整注册类药物多中心临床项目管理经验优先；有肿瘤项目监查经验/国际多中心项目管理经验优先；

2．熟悉临床试验全流程及各工作环节要点及标准要求，熟悉GCP及相关法规；

3．具有良好的人际交往能力、沟通能力和领导能力；

4．具有良好的项目管理技能；

5．具有良好的决策能力和问题解决能力；

6．能够高强度的压力下工作，可适应短期出差。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：临床医学、药学、护理学等医药相关专业

学历要求：本科及以上

1．6年及以上注册类临床试验工作经验，3年及以上注册类大临床项目独立管理经验；有完整肿瘤项目/国际多中心项目管理经验优先；

2．熟悉临床试验全流程及各工作环节要点及标准要求，熟悉GCP及相关法规；

3．出色的人际交往能力、沟通能力和领导能力；

4．出色的项目管理技能；

5．出色的决策能力和问题解决能力；

6．自我激励和追求成功；

7．能够高强度的压力下工作，可适应短期出差。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：临床医学、药学等相关专业

学历要求：本科及以上

1.3年以上临床试验相关工作经验；

2.至少有1次临床试验数据现场核查经验；

3.熟悉药品注册管理办法、GCP及有关临床研究的相关法规；

4.熟悉临床试验相关工作流程；

5.具备良好的逻辑思维能力、计划执行能力；

6.具备较强的书面表达、口头表达及沟通交流能力；

7.能适应经常出差。

工作地点：武汉或宜昌

专业要求：临床医学、药学等相关专业

学历要求：本科及以上

1.5年以上临床试验相关工作经验，3年以上稽查、临床试验质量管理经验者；

2.具有3次以上临床试验数据现场核查经验；

3.熟悉药品注册管理办法、GCP及有关临床研究的相关法规；

4.熟悉临床试验相关工作流程；

5.具备良好的逻辑思维能力、计划执行能力；

6.具备较强的书面表达、口头表达及沟通交流能力；

7.能适应经常出差。

工作地点：武汉或宜昌

12～35万元/年（税前）

高端人才薪酬可实行一岗一薪，薪酬可面议

“五险一金”

免费交通车、免费工作餐、节日礼品

享受双休、公休假、员工探亲假等

符合条件员工可享受

宜昌市政府租房津贴

生活津贴等优惠政策

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公司每周二为公开招聘日：应聘人员可携带好手写求职申请一份；个人征信证明；学历、学位和身份证原件；学信网学籍学历认证；个人简历、学历、学位证书复印件、身份证复印件各一份；蓝底彩色一寸近照1张，直接到宜昌人福药业公司办公楼四楼人力资源部（地址：湖北省宜昌高新区大连路19号）报名（报名时请考虑好应聘部门）。

截止日期：2023年5月31日