安徽艾立德制药有限公司招工简章
2023-07-12
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安徽艾立德制药有限公司成立于2019年10月,注册资金10000万元,是艾立康药业股份有限公司的全资子公司。
艾立德制药位于安徽省安庆市高新区勇进路北侧、经一路西侧,占地72亩,项目总投资2.6亿元,是艾立康药业投资新建的产业化基地,拟建设三栋原料药生产楼、一栋制剂综合楼、一个研发中心;项目建成后,将加快公司产品的产业化进程,推动公司迅速发展。
鉴于公司发展需要,现面向社会招收各类人才,艾立德制药欢迎你的加入!
1、制剂操作工(1人):任职要求:年龄20-45周岁,专科及以上学历,有GMP生产车间一年以上工作经验者;能按生产要求正确操作,填写相关记录;按上级要求正确执行工作指令,薪资:4000-8000元。
2、设备仪表工程师(1名):任职要求:机电一体化或自动化类专业毕业,有从事自动化生产线(含药品、电子产品、食品)机修工作经验,了解设备运行、有一定的逻辑控制理论基础,能独立排除日常自动化设备机械故障能力;熟悉制剂设备的工作原理和维修技能;有2-5年的维修岗位的工作经验;。
1、精细化工操作工(4人):任职要求:年龄20-45周岁,高中、中专以上学历,能适应车间倒班(两白班两夜班两天休息),服从管理,有一定学习能力,有化工厂医药行业从业经验者优先,有加氢证和氨基化操作证者优先考虑,薪资:5500-8000元;
2、DCS操作工(1人):任职要求:年龄20-45周岁,高中以上学历,能适应车间倒班,服从管理,有一定的学习能力,有化工厂或医药行业从业经验者优先录取,有DCS中控操作证者优先录取,薪资:5500-8000元;
QC主管(1人):任职要求:药学、化学、化工或分析化学相关专业本科以上学历,5年以上药企检验中心工作经验,熟悉原料药和制剂检验的流程和要求,具有良好的沟通能力和团队管理能力。负责原料,中控样品、中间体样品和成品等样品的测试,并按GMP要求完成分析分析原始记录,负责复核其他分析人员的原始分析数据、记录与计算结果,负责分析报告的签发和复核,及时汇报分析过程中的偏差和OOS结果,负责实施实验室仪器的日常维护,校验及性能确认。薪资:8000-12000元。
1、QA验证管理员(1人):任职要求:大专以上学历,从事2年以上制药行业验证经验;有参与工艺验证、方法验证、清洁验证、设备确认的经验;了解2010版GMP附录验证与确认;对验证管理要求有一定解;有一定的协调和沟通能力。薪资:3800-6000元。
2、QA质量管理员(1人):任职要求:大专以上学历,35周岁以下,从事过药品生产质量管理2年经验;经历过GMP相关培训;有审核过批生产记录、批检验记录经验;对偏差、变更、投诉、CAPA、自检有管理经验或处理经验;参与过产品质量回顾报告的编制。薪资:3800-6000元。
3、QA现场监控员(1人):任职要求:大专以上学历,35周岁以下,可应届毕业生;有过药企QA经验;有一定的文字书写功底。薪资:3800-6000元。
公辅系统操作员(1名):任职要求:机电一体化、机械设备专业大专及以上学历,应届生可培养,薪资:面议。
仓库保管员(1名):任职要求:药企仓库3年以上或者1年以上管理经验,熟悉药企仓库各项流程(包括罐区、成品、原料的管理)会起草修订文件、懂变更与偏差处理,有药企各项审计工作经验,懂电脑、工作细心认真,了解仓库GMP法规。薪资:5000-7000元。
化学原料药工艺研究员(3名):任职要求:有机化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化 工、药物化学相关专业大专以上学历,年龄35周岁以下。薪资:面议。
技术部药物分析主管(1名):任职要求:药物分析或分析化学专业,本科及以上学历,药物分析或分析化学专业,本科4年、研究生2年以上工作经验;2个以上项目研究和申报经验;熟悉化学药原料药质量研究的技术要求和资料撰写;薪资:面议。
化学原料药工艺研究主管(3名):任职要求:有机化 学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化 工、药物化学相关专业;本科以上学历,本科工作5年以上,硕士工作2年以上;薪资:面议。
福利待遇
购买六险一金(养老、生育、医疗、工伤、失业、公积金,意外险)
公司提供餐补、住宿、年终奖、节日福利、生日福利,年度体检等
联系方式:钱女士15505086628 汪女士15156276719
电子邮箱:qs@alicornpharma.com
工作地址:安庆市勇进路18号(导航至安徽艾立德制药有限公司)
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